Síndrome de Down é uma anomalia cromossômica, também chamada de Trissomia do 21, há um excesso de material genético provocado por essa anomalia cromossômica, várias relações essenciais ao bom desempenho do sistema do organismo não se fazem de forma apropriada.

Causa

O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características.
Definida como um acidente genético, a Síndrome de Down é causada pela alteração de um dos pares de cromossomos, da célula humana, o de número 21.
Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY.
Portanto, numa célula normal existem 46,XX cromossomos (mulher) ou 46,XY cromossomos (homem) e numa célula de pessoa com Síndrome de Down, existem 47 cromossomos.