RHA�SSA E A S�NDROME DE DOWN
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Ol�!

Me chamo L�lian, sou acad�mica de enfermagem e estou realizando um trabalho cient�fico sobre s�ndrome de Down para uma das disciplinas que estou cursando.

Ao pesquisar da Internet, em meio a milhares de sites sobre o assunto, o nome Rha�ssa me chamou a aten��o, n�o sei explicar por que, e resolvi visitar o site dela, apesar de n�o estar procurando no momento da pesquisa por sites pessoais e sim por cient�ficos. Grata foi a minha surpresa ao ver o lindo rostinho desta menina. Que crian�a LINDA! Muito mais linda do que muitas que j� vi, especiais ou n�o.

Me emocionei com a hist�ria de voc�s e aproveitei seus textos sobre estimula��o e educa��o para o meu trabalho, e nem precisei procurar mais na rede, pois encontrei o material que precisava.

N�o sei o que me motivou a escrever para voc�s, acho que me apaixonei pelo rostinho da Rha�ssa.

Quero que saibam que s�o iluminados, por serem t�o esclarecidos e amorosos, vou me valer de uma frase que sempre usamos( eu e meu marido que � m�dico ) para "explicar" ou dar not�cias aos pacientes e familiares quando surge um 'probleminha' como voc�s mesmos contam na parte "a not�cia": Deus nunca d� uma carga mais pesada do que se possa carregar. Se ele deu esta carga para voc�s � por que sabia que eram capazes de carreg�-la, ou seja, saberiam lidar com esta s�ndrome, saberiam amar incondicion�velmente e principalmente saberiam retirar disso um bela li��o e ensin�-la � outras pessoas.

Desejo do fundo do cora��o que sejam muito mais muito felizes coma Rha�ssa e seu outro filho. Que ela possa seguir assim: amada e FELIZ.

Um abra�o, L�lian

 


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Aos Pais de Rha�ssa!

Parab�ns pela dedica��o, amor e carinho demonstrados, n�o s� pela filha de voc�s, mas por todos os portadores da trissomina do 21. O trabalho que est�o desenvolvendo faz com que as pessoas acreditem cada vez mais que � poss�vel fazer a diferen�a.

S�nia

 


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� Rha�ssa e seus pais que sabiamente zelam por um presente enviado por Deus- A VIDA-

Meu nome � Beatriz sou psic�loga e gostaria parabeniz�-los . Se a fam�lia soube �inclu�-la � nas suas vidas o grandioso primeiro passo j� foi dado.

 


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Meu nome e D�bora. Sou enfermeira, formada ha 13 anos pela Escola Paulista de Medicina. Lembro-me bem dos anos da faculdade, onde diariamente tomava �nibus com varias m�es e varias crian�as assim, especiais como a Rha�ssa. Me apaixonei por todas elas. Seu carinho, sorriso e meiguice contagiam....
Meu filho tem um amiguinho especial na classe, 3a. serie  - interior de SP. S�o muito amigos... frequentemente meu filho comenta o quanto o Andr� e esperto , e que em matem�tica ele sempre resolve os problemas antes que muitos outros amigos da classe.
Ontem recebemos a noticia do nascimento de uma sobrinha, muito esperada e que chegou nos trazendo a surpresa de ser portadora da s�ndrome de Down.
Fiquei muito feliz quando navegando pela Internet encontrei o sorriso da Rha�ssa.
Meu desejo e que todos voc�s sejam muito felizes, sempre, e que Deus possa estar aben�oando a vida de voc�s e em especial a vida da Rha�ssa, para que ela sempre tenha sa�de, e alegria de viver.
Um grande beijo, e parab�ns pela iniciativa. Tenho certeza de que muitos ser�o ajudados e confortados atrav�s da experi�ncia de voc�s.

 


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Fiquei muito emocionado e feliz com o site da Rha�ssa.

Minha esposa ainda vai l�-lo.

Temos o Felipe (SD 8 meses) que tamb�m passou por uma cirurgia aos 4 meses de CIV e PCA.

Hoje ele est� superbem e com muita sa�de.

Temos muitas d�vidas por�m metade delas eu tirei lendo o site da Rha�ssa.

Mesmo assim gostaria de manter contato.

Grande abra�o

Norberto, Lara e Felipe (vulgo Pep�)

 


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Meu nome � Patr�cia, tenho 31 anos, tenho uma filha que se chama Laura ela tem 1 ano e 10 meses � portadora da S�ndrome de Down.
Como Voc� ela � linda, muito amada e feliz.
O que eu posso te dizer � que no nascimento dela eu sofri muito pois me
passaram que meu beb� era uma crian�a doente, mas para engano de todos ela � apenas uma crian�a que possui suas limita��es que far� tudo no seu tempo. Ela me ensina muito todos os dias  eu aprendi nesses meses que ela � capaz de fazer tudo normal . A minha maior recompensa � ver minha filhinha feliz, sorrindo, brincando, e bem de sa�de. Ela � muito sapeca, n�o para um minuto, mexe em tudo, me d� muito carinho me traz muita paz e alegrias eu a considero um verdadeiro anjo que Deus me deu e vamos juntas at� o fim apesar dos preconceitos que passamos, mas n�o faz mal eu j� tenho a minha maior recompensa que � ela ao meu lado, pois ao nascer ela esteve muito doente e me ensinou que tem muita garra � valente e vencedora que veio para ficar. Agrade�o a Deus todos os dias por ela e rezo para que cada vez mais as pessoas portadores de qualquer defici�ncia possa levar uma vida normal e feliz.
Um beijo

 


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Sou acad�mica de Jornalismo e estou fazendo um projeto de r�dio baseado na s�ndrome de Down. Neste site encontrei muito sobre o que estou buscando para o meu trabalho, que � acabar com o preconceito e informar as fam�lias de como receber uma crian�a especial. Quero parabenizar a vcs que receberam a Rha�ssa e est�o cumprindo seu papel. Com certeza Deus envia pessoas especiais somente para quem � muito especial... PARAB�NS MAM�E, PAPAI E O IRM�OZINHO que deu um show na carta.........sei que escreveu com o cora��o... Beijo para todos e Progresso para a Rha�ssa.

 


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Ol�, Rha�ssa

Voc� e seu irm�o s�o lindos, eu tamb�m tenho um menina como voc�, ele se chama Marina, est� com 2 anos e oito meses, n�s a amamos muito, ela � alegre, curiosa e falante,  toda fam�lia fica feliz com a presen�a dela , porque ela � pura luz.

Ela tamb�m passou alguns momentos dif�ceis, pois fez a cirurgia de cora��o aos 4 meses de idade, CIV E CIA, e ainda ficou uma pequena CIV no local do ponto, mas no geral ela est� bem, tenho acompanhado anualmente.

Ela � alegria do nosso lar.

Fique com Deus,

M�e Solange

 


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Quero parabeniz�-los pelo excelente trabalho de informa��o �queles, que como n�s, necessitam no momento delicado pelo qual passamos.

Meu nome � Luiz, minha esposa Maria Angela, meu filho de 08 anos Leonardo e nosso querido filho com SD Bruno.

Hoje Bruninho tem 06 meses de idade. Em 24 /07/02 foi realizada cirurgia do cora��o e alta em 30/07/02. Tal cirurgia foi realizada no Hospital do Cora��o em S�o Paulo atrav�s do Dr. Marcelo Jatene.

Como voc�s, quando soubemos que o Bruninho nascera com SD, ficamos chocados, n�o entend�amos o que acontecia, parecia que o mundo havia desmoronado. Foi um sentimento que voc�s entendem perfeitamente.

Hoje o que mais nos importa � a plena recupera��o do Bruninho e na certeza de que iremos prosseguir na batalha que vir�, pois o Bruninho � uma criatura linda e muito amado.

 

Um abra�o, e que Deus os aben�oe.

 


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Hola RHAISSA !

Somos Javier y Olga los pap�sde Javier Mauricio un beb� de 17 meses con SD. Vivimos en colombia y queremos compartir con ustedes toda la experiencia ya que consideramos que la uni�n hace la fuerza. Queremos tu contestaci�n , son muchas las inquietudes nuestras. Besos y abrazos.

 


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Ol�, 

meu nome � L�dia e sou m�e da Luiza que nasceu no mesmo ano (17-01-98) que a Rha�ssa.

Descobri a sua p�gina e adorei.

A Luiza tamb�m tem um irm�o, o Arthur de 12 anos que � sem d�vida o maior "estimulador" da irm� que est� muito bem gra�as a Deus. Andou com 1 ano e 4 meses, frequenta a APAE-SP desde os 3 meses, frequenta a mesma escola do irm�o.

Eu e meu marido ( Paulo) fazemos parte do grupo e Pais-Apoio da APAE. Enfim, escrevo para dar PARAB�NS pr� voc�s e dizer que estamos no caminho certo, ou seja, o caminho da alegria de mostrar a todos os nossos filhos.

Grande abra�o.

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