Kistik Fibrozisin Nedeni Nedir?
İnsanı oluşturan
her özelliğin (saç-göz rengi, boy, organ fonksiyonları gibi)
belirlenmesinden sorumlu yapı taşlarına “gen” denilmektedir. Bu yapı
taşlarımız annemiz ve babamızdan bize aktarılır. Her özelliğimiz
biri anneden biri babadan aktarılan iki genle belirlenir.
Bir bebekte
kistik fibrozisin ortaya çıkması için hem annenin hem babanın hasta
yapı taşının (genin) bir araya gelmesi gerekir. Anne hastalık
bulgularını göstermez. Çünkü iki yapı taşından biri sağlamdır. Baba
da hastalık belirtilerini göstermez, ondada iki yapı taşından biri
sağlamdır. Bu anne ve babaya “taşıyıcı” (hastalık genini taşıdıkları
için) denilmektedir. Taşıyıcı anne ve babadan doğacak her bir
çocukta dörtte bir ihtimalle hasta olacaktır.
 Anne ve Baba Taşıyıcı Olduğunda Çocukların Hasta Olma İhtimali
Bir hasta çocuğun
olması ondan sonra doğacak üç çocuğun hasta olmayacağı anlamına
gelmez. Hasta çocuktan sonrada her çocuk dörtte bir ihtimalle hasta
doğar. Hasta çocuk doğumdan beri hastadır. Hastalık bulaşıcı
değildir.
Anne Karnında Hastalığın Tanımlanması
Bebek anne
karnında iken gebeliğin belirli haftalarında anne karnından alınan
su veya başka örneklerle tanısı konur. Bu işlemin hem anneye hem de
bebeğe zararı ihmal edilecek kadar azdır. Bebeğin hasta olduğu
saptanırsa ailenin izni ile düşük yapılır.
Hazırlayan : Prof. Dr. Nural Kiper
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
AD
Göğüs Hastalıkları
Ünitesi ve Çocuk Solunum Yolu Hastalıkları ve Kistik Fibrozis
Derneği
Yazının alındığı yer:
http://saglik.tr.net/cocuk_sagligi_kistik_fibrozis.shtml#Belirtiler
Önemli Not: Yazının Orjinalinde
resim yoktur resim sonradan tarafımızdan eklenmiştir.
| 
