アニリン

芳香族化合物

芳香族化合物の中で、入試で登場する数少ない塩基性化合物です。

ジアゾ化合物を合成する中間体や、フェノールの合成の中間体としても重要です。

アニリンの性質

1. 塩基性

   大学入試で登場する、数少ない塩基性芳香族です。

   塩基性ですから、塩酸などと反応して、塩になります。

   

   この場合生じた塩を「アニリン塩酸塩」と言います。

2. 検出反応

   1. CaCl(ClO)を加える：紫の呈色
   2. 酸性中でK₂Cr₂O₇を加える：黒に呈色

3. カルボン酸との反応

   アニリンの反応として重要なものの一つに、カルボン酸との反応があります。

   　＋　CH₃COOH　→　　＋　H₂O

   要するに、アミノ基とカルボキシル基は、水が取れて合体できるんです。

   はアセトアニリドと言います。「アセト」というのは、酢酸が関係している化合物に付く名前です。

   とい結合は、「アミド結合」と言います。これは後で、「タンパク質」や「樹脂」のところで頻繁に出てきますので、押さえておいて下さい。

   なんとなくエステルに似てますね。

アニリンの製法

ニトロベンゼンを還元して得ます。

ニトロ基−ＮＯ₂から酸素を取り（これは「還元」）、水素を付加（これも脱水素酸化の反対だから「還元」）する還元で合成します。

この還元では還元剤として、ＳｎやＦｅ等を使い、触媒に塩酸を使います。

詳しくはココ参照

製作中

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