MODULO V  UNIDAD 3  CAPITULO 3


CAPITULO 3


ESTUDIOS DE LA DIVISION DE LAS CELULAS


En la placa 3 aparece la división de las células.  La fase intermitótica,
entre mitosis y mitosis, llamada tambien interfase, es el lapso para
el engorde y la acumulación de los ingredientes que luego se usan
durante la duplicación.


En la profase ya se reconoce un estadio de duplicación incipiente.
La cromatina o material genético ya se condensa  en cromosomas, el
centrosoma se divide y sus dos fragmentos se desplazan en dirección
opuesta.  Entre los dos polos  aparecen estructuras que tienen el
aspecto de las líneas de fuerza entre pequeños polos magnéticos con
el sur y el norte.  Sobre esas estructuras se ubican los cromosomas.  Desaparecen
tanto el nucleolo como la membrana nuclear.


En la metafase los cromosomas se ubican en el ecuador de la célula,
alejadas tanto de uno como del otro polo.  Rotan en conjunto.  En
un instante muy breve sucede una transición hacia otra fase.


La transición lleva a la anafase. Los cromosomas se biparticionan
y cada una de las partes es un nuevo cromosoma.  La célula se adelgaza
en su zona central, para mostrar a continuación la duplicación lograda.
Los cromosomas muestran una ubicación perfecta sobre la estructura
de líneas de fuerza, aunque tendiendo a los polos.


En la telofase los cromosomas se unifican y desaparecen.Surge una
membrana nuclear rodeando cada polo.  La constricción de la silueta
es pronunciada.  Se separan y se reinicia el ciclo.
            Interfase       Telofase





Profase                             Anafase





                  Metafase

DIFERENCIAS ENTRE CULTIVO CELULAR Y TISULAR


Hay dos técnicas principales para el estudio in vitro:  la celular
y la tisular.


En la primera se logra intencionalmente que las células se separen
del pequeño fragmento de tejido con el cual se comienza el proceso,
por ejemplo por tripsinación.  La tripsina es una enzima proteolítica,
o sea, que rompe las proteínas, consigue deshacer las proteínas adhesivas
entre célula y célula y el tejido conjuntivo (???). La fragmentación
del tejido en sus células constituyentes origina un cultivo primario,
creciendo ya sea por las técnicas de superficie, ya sea por las de
cultivo sumergido.  Cabe aclarar cómo se realiza esta última.  Hay
que empezar por señalar que casi todos los tejidos cultivables como
líneas primarias, crecen en superficie y no se pueden cultivar todavía
en forma sumergida.  Las pocas excepciones son células de tumores
o líneas linfoblásticas.


Lo que sí resulta adecuado es aplicar la técnica del cultivo
sumergido a líneas establecidas.  Para ello se tripsina un tejido
y se toma una célula para sembrar con ella medio sólido fresco. Esto
es un cultivo en superficie de una línea tipicamente primaria. Dependiendo
del origen, esas células mueren en períodos cambiantes, por ejemplo
a las cincuenta replicaciones para células humanas ni nerviosas ni
cancerosas. (En el caso de ratones, en lugar de cincuenta son quince15;
en las tortugas son cientoveinte.)  Pero algunas veces las líneas
primarias adquieren repentinamente la propiedad de no morir más al
repicar a medio fresco o resulta capaz de hacerlo en multicapas en
lugar de una monocapa donde se inhibe por contacto, como ocurría antes
del cambio. Estas líneas que se transformanpe in vitro
en forma indefinida son ahora líneas establecidas.  La transformación
es el nombre de la transición de fase de una a otra.


En la otra técnica, la de los cultivos tisulares, no se busca intencionalmente
desorganizar el tejido sembrado.  Al contrario, en la técnica de cultivos
tisulares se adoptan procedimientos especiales para evitar la desorganización.  Sin
embargo, el resultado no siempre es el de preservar la arquitectura
original del tejido.


INHIBICION POR CONTACTO



Si cultivamos líneas de células humanas primarias en superficie, antes
de la transformación, se nota que al principio crecen hasta que se
ponen en contacto unas con otras, momento cuando se inhiben.  La inhibición
por contacto detiene los movimientos de las células y paraliza la
división celular, al mismo tiempo que el metabolismo es similar al
de la ideofase, muy frenado.  La inhibición por contacto se debe a
mecanismos de reconocimiento del tipo de las CAM y otros mensajeros
químicos.El tejido tiene un aspecto típico, denominado confluente.
Entonces, in vitro se observa un mandato genético, por el cual un
tejido no avanza sobre otro tejido ya constituido, respetando su presencia.  Esto
ya viene autoorganizado y no necesita un reglamento externo al sistema.


En los repiques de líneas primarias que se acercan a las cifras antes
indicadas (por ejemplo, cincuenta repiques, para tejidos humanos)
las muestras de senilidad son pérdida de la inhibición por contacto
y pérdida de confluencia. No es un problema del medio ya agotado,
porque se han hecho contrapruebas que discriminan esa posibilidad.
El problema es un reloj biológico que va anotando el número de veces
que se repican las células y que tiene preestablecido cuántas veces
se puede hacer esto sin pérdida de eficiencia. Es el tema de la muerte
preprograsmada estudiada en el módulo I.  Así como un reloj biológico
hace la transición entre (0) y (1) de los genes de la madurez sexual,
una de las hipótesis estima que habría un reloj biológico, mandado
geneticamente, que regula sobre la fertilidad y la supervivencia de
células maduras que no han llegado a cifras altas en su repique natural
(0) y sobre la infertilidad y el descarte de células envejecidas que
llegan al valor dintel en cuanto al número de repiques naturales preprogramados
(1). Ese valor difiere con la especie y es muy alto con las tortugas,
como se acaba de ver.


 Algunos biólogos presumen que así como los nematodos (ejemplo, una
lombriz intestinal) poseen un gen que, al resultar mutado, prolonga
su vida en un 60 % de tiempo adicional, se podría lograr mutar los
genes que regulan el reloj biológico de la aparición de la vejez en
otros animales.  En realidad la vida busca la salud de los individuos
que se mantienen en condiciones de reproducción, ya que el principal
imperativo biológico del mensaje "egoista" de una especie, es el de
lograr dicha reproducción. La salud durante la madurez sexual está
sujeta a una fuerte presión selectiva y es un atributo cada vez más
heredable en las sucesivas generaciones, porque los enfermos no tienen
las mismas oportunidades de dejar descendencia; mientras que la salud
durante la vejez, tambien heredable, está sujeta a una presión selectiva
muy débil, ya que a esa edad tampoco los ancianos tienen iguales oportunidades
de dejar descendencia. La prolongación de la vida es, en cambio, fuerte
función de la alimentación sana y de la conservación del peso, entre
otras precauciones.  En otros reinos, no aparece la muerte natural
(como entre las plantas, donde todas las primaveras se observan tejidos
meristemáticos).

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