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MODULO V UNIDAD 3 INICIO
UNIDAD 3
ALGUNOS METODOS BIOTECNOLOGICOS.
La biotecnolog�a abarca una gran cantidad de t�cnicas modernas con cuya ayuda se intenta utilizar lo que ya descubri� la vida con fines pr�cticos de aplicaci�n en todo tipo de campos. En esta unidad apenas se podr� considerar algunos aspectos diferentes de los que se estudiar�n con cierto detalle en el texto de Microbiolog�a. El tema principal es el de t�cnicas de cultivos celulares y tisulares, de plantas y animales.
MODULO V UNIDAD 3 CAPITULO 1
LINEAS CELULARES PRIMARIAS
BREVE HISTORIA
Como prolongaci�n de los habituales estudios de la embriolog�a, en 1885 Wilhelm Roux mantuvo por algunos d�as, en soluci�n salina tibia, unos cultivos de tejido de la m�dula de embri�n de pollo, hasta que murieron.
Burrows y Carrel (premio Nobel) desarrollaron en portaobjetos con cavidades o depresiones (denominados cavados), gotas con c�lulas vivas que colgaban de vidrios finos que tapaban las referidas cavidades y que tardaban en morir. La escuela de Carrel logr� el cultivo continuo de c�lulas de r�pido crecimiento y duplicaci�n, con t�cnicas similares a las desarrolladas con protozoarios y microorganismos.
El grupo de Wilton Earle fue el primero que logr� hacer crecer c�lulas
in vitro en grandes vol�menes, repicar a partir de una �nica c�lula y propagarlas en suspensi�n. Otras t�cnicas (David Thomson, 1914) manten�an los tejidos in vitro en condiciones muy similares a su estado in vivo.
La fig. 1 ilustra la evoluci�n de los m�todos m�s comunes en portaobjetos, tubos y frascos, junto con la fecha inicial de la t�cnica.
EXPLICACIONES
Los CULTIVOS CELULARES Y TISULARES (se llama tisular al tejido) son los que permiten crecer c�lulas o tejidos fuera de la planta o el animal que fue su fuente primera.
LINEAS CELULARES PRIMARIAS.
Lo m�s frecuente es encontrar lineas primarias que empiezan a duplicar luego de un retardo inicial. La tasa de crecimiento espec�fico, deniminada con la letra griega mu que es una frecuencia, expresada como variaci�n de la biomasa en el tiempo por unidad de biomasa, se mantiene en ellas constante hasta que se presenta el fen�meno de inhibici�n por contacto en aquellos casos donde el crecimiento es monocapa. Decir que la tasa es constante es se�alar que vemos crecer cada vez m�s rapidamente al conjunto, dado que la biomasa est� creciendo exponencialmente.
La mitosis es una etapa t�pica de la din�mica de duplicaci�n. Suele ocurrir cada 30 � 60 minutos. La producci�n de DNA es otra etapa, denominada de s�ntesis, que dura entre 4 y 6 horas. Frecuentemente existe una pausa o retardo entre mitosis y s�ntesis y siempre aparece un retardo, digamos de 4 horas, entre la finalizaci�n de la s�ntesis y la mitosis siguiente, pausa durante la cual engorda la c�lula.
El ciclo puede durar entonces entre 8 horas y varios d�as.
>actualizaci�n 1998 - 2001