Carlos von der Becke - Biolog�a 54
MODULO III UNIDAD 2 CAPITULO 2
PAPEL CLAVE DEL DNA
Una escalera en caracol, de precisi�n microsc�pica.
DNA, �documento de identidad desde el comienzo?
Antes de Avery casi nadie sab�a algo m�s del DNA, fuera de que ten�a un az�car, la desoxiribosa, mucho f�sforo y cuatro tipos de bases nucleicas, a saber: A,C,G,T, que quiz�s usted recuerde que son las iniciales de
La adenina La citosina La guanina La timina
Las dos de la izquierda, que son m�s largas, tienen el nombre m�s corto, son purinas. Las dos de la derecha, que son m�s cortas, tienen el nombre m�s largo, son pirimidinas.
Se pensaba que las cuatro bases estaban en igual proporci�n en el DNA y de all� que la mitad fuesen purinas y la otra mitad fuesen pirimidinas.
La comunicaci�n de Avery hizo nacer cierto inter�s por saber algo m�s del DNA.
2) La mitad de las bases eran purinas y la otra mitad eran pirimidinas
3) En una dada especie, hay tantas bases A como bases T y hay, tambien, tantas bases C como bases G.
Pero Chargraff no consigue interpretar sus propias reglas.
Rosalind FRANKLIN, por su lado, estudia la estructura de las mol�culas por difracci�n de rayos X. Del an�lisis de las radiograf�as, ella consigui� deducir que el DNA es probablemente una macromol�cula larga y helicoidal, formada quiz�s por dos o por tres hebras enrolladas.
En 1952, James WATSON y Francis CRICK, en una veloz carrera por obtener el premio Nobel, accedieron a la informaci�n original de Rosalind que se estaba muriendo y consiguieron descifrar el enigma.
Jugando con modelos moleculares, tuvieron el m�rito de descubrir la regla que un�a las bases entre s�: una purina es complementaria de una pirimidina, o m�s concretamente, la adenina es complementaria de la timina y tiene dos enchufes (denominados puentes de hidr�geno)
mientras que la guanina es complementaria de la citosina y tiene tres puentes de hidr�geno
Esto explicaba el apareamiento de dos hebras con puentes muy d�biles o fr�giles (como lo son los de hidr�geno)
Se sabe que los puentes de hidr�geno se establecen entre un �tomo de hidr�geno de una porci�n o hebra y un �tomo de ox�geno o de nitr�geno
de otra porci�n o hebra.
La A y la C o la G y la T, se ligan entre s� como un enchufe flojo de dos patas o de tres patas. No puede haber casi confusi�n y no se producen ligaduras mixtas salvo una vez cada millones de veces. Estos errores u otros de ese tipo pueden dar origen a mutaciones.
Me siento repelido por usted Usted me provoca asco
Las dos bases de la misma pareja purina-pirimidina se hallan en el mismo plano, motivo por el cual Watson y Crick propusieron de all� en m�s su modelo: Los pares de bases son escalones de una escalera en caracol, las rampas de az�car-fosfato se enrulan una alrededor de la otra como doble h�lice
El modelo de la doble h�lice con dos hebras que se pegan y despegan
Complicaci�n:
Este modelo explica las radiograf�as de Franklin y las reglas de Chargraff. Como un escal�n tiene, por ejemplo, A en un extremo y T en el otro, no pudiendose dar la combinaci�n de A con G ni con C, ni tampoco la combinaci�n de T con G ni con C, las cantidades de A y de T necesariamente deben ser iguales.
Las purinas son complementarias de las pirimidinas y las mol�culas con enchufes de dos o tres patas no pueden machimbrarse de cualquier manera, sino respetando con cual base le toca unirse.
En la comunicaci�n inicial, Watson y Crick se�alan
Efectivamente, la complementaridad entre purinas y pirimidinas y entre mol�culas que machimbran con dos o con tres puentes de hidr�geno, es la clave del principal de los mecanismos de los genes, el de su replicaci�n o transmisi�n desde un positivo (una de las hebras, de 5' a 3') a un negativo (la otra de las hebras, donde frente a una uni�n 5' de la primera hebra hay una uni�n 3', etc.). Hay varios mecanismos adicionales de frenado y de incentivado de su acci�n, de plegamiento de las prote�nas formadas, de necesidad, muchas veces, del acceso de un n�mero alto de se�ales simult�neas, de combinaciones de resultados segun los estados iniciales de los genes relacionados, etc.