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MODULO III UNIDAD 2 CAPITULO 3.
LA REPLICACION
Segun Watson y Crick, el mecanismo de copia de los genes, o replicaci�n del DNA se muestra a s� mismo al verificar la estructura en doble h�lice con dos hebras debimente ligadas. Hay una hebra o cadena MOLDE que contiene la informaci�n heredable y sirve de cu�o (positiva) y hay una segunda hebra CODIFICADORA (negativa) que sirve para volver a fabricar una nueva hebra positiva con la informaci�n real. Las procesa siempre de 5' a 3'.
Cuando el sistema recibe se�ales de que hay suficientes reservas alimenticias, se gatilla un mecanismo de replicaci�n del DNA. Las dos hebras se separan por acci�n enzim�tica de desconstrucci�n de los puentes de hidr�geno que los ligan. A partir de cada una de las dos hebras se reconstruyen nuevas dobles h�lices, la hebra primer construye una nueva codificadora y la vieja codificadora construye una nueva primer. En los dos casos se avanza de 5' a 3', o sea en una doble h�lice el proceso va a contramano de la otra.
De una doble h�lice original tenemos al final del proceso dos dobles h�lices iguales (salvo algun error espor�dico) que dicha doble h�lice original. Esos errores se pueden considerar mutantes, aunque muchos son mudos, o sea sin incidencia en la construcci�n de la enzima o, en general, de la prote�na asociada.
La replicaci�n y la correcci�n de errores es mucho m�s compleja que
este esquema, a tal punto que la duplicaci�n del DNA de la bacteria
En el Escherichia coli, la replicaci�n de la doble hebra cromosomal
necesita inicialmente de una enzima que destrabe el cierre rel�mpago
de las dos hebras a partir de un doble sitio de iniciaci�n separado
por una zona muda.
Desde el momento que un nucle�tido libre vuelve a encontrar una base
que le es complementaria, ubicada en una hebra de DNA, rapidamente
se encaja en su vecindario, en la punta de la otra hebra en construcci�n,
mientras todo el resto de bases parecidas son rechazadas.
En la medida que la enzima va abriendo el cierre rel�mpago de las
dos hebras, mientras se van ubicando las bases complementarias, otra
enzima va cerrando el cierre rel�mpago reci�n formado, descartando dos
grupos fosfato de los tres originalmente presentes.
Este mecanismo sucede simulataneamente en las dos hebras aunque en
sentido inverso, siempre desde 5' a 3'. La enzima encargada de cerrar
los dos cierres rel�mpago nuevos, hace su recorrido en dicho sentido
�nico, descendiendo suavemente por una de las hebras y
ascendiendo la otra hebra con movimientos de vaiv�n.
Despues de ser replicados los dos cromosomas - hijas, deben separa
que la c�lula pueda proceder a dividirse llevandose cada fracci�n
el mensaje completo en positivo y en negativo.
Adi�s, nos separa la vida
Otro de los misterios no develados reside en que segun el modelo explicado,
la doble h�lice de DNA se debe desenrollar a raz�n de 8000 giros por
minuto, velocidad que no se puede explicar c�mo se obtiene.
De todos modos, la complementariedad de bases sirve tanto para explicar
la replicaci�n del DNA como para interpretar la bios�ntesis de prote�nas
segun la tiene planificada el gen.
La pr�xima tarea es estudiar la fabricaci�n de enzimas y de otros
tipos de prote�nas.
CONCLUSIONES RAZONADAS
Mientras esto sucede, flotan alrededor nucle�tidos libres provistos
de tres grupos fosfato y dispuestos a formar el nuevo polinucle�tido
de DNA, con la ayuda de enzimas cuyo mensaje y plano de construcci�n
est� impl�cito en el mismo sitio reconstru�do.
Nos damos cuenta c�mo se las arregla la vida
para perpetuar el mensaje genetico. El DNA es un cierre rel�mpago
que al abrirse consigue que cada una de las dos partes del cierre
se duplique a partir de las mol�culas que rodean esa zona como una
nube que flota. La maquinaria complementaria debe proveer las enzimas
y las mol�culas que flotan alrededor. Las instrucciones para ello
deben estar en el propio mensaje gen�tico.
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