 |
SENSORES PARA LA BOYA DE MONITOREO OCEANICO ( OMB-2001)
| Fenómeno el Niño |
| Sistema Neptuno |
| Boya
OMB -2001 |
| Sensores |
| Telemetría |
| Scada Sco-2001 |
| Softwares |
|
ARTICULOS CIENTIFICOS RELACIONADOS
CLOROFILAS
-a , -b , -c . CLOROFILA-a: Se encuentra en todas las plantas que producen oxígeno por fotosíntesis y como pigmento principal en las algas. Estructura y propiedades Los trabajos de elucidación estructural llevados a cabo por FISCHER (1926-1940) permitieron conocer los detalles de la estructura de esta clorofila principal. Estos trabajos fueron ampliados por CLOSS (1963) utilizando espectroscopía de resonancia magnética de protón, dando como resultado las estructuras que hoy consideramos válidas. Se puede observar perfectamente el macrociclo y el magnesio central, así como la estructura de fitilo, unida al grupo 7-propiónico mediante un enlace éster, a modo de "cola" de la molécula. La clorofila-a posee 5 carbonos asimétricos (contando el resto de fitol) dando 2E5=32 enantiómeros posibles. Por otra parte, el carbono 10 permite la existencia de 2 epímeros que pueden observarse en cromatografía como picos gemelos y se nombran clorofila-a y clorofila-a'. Se trata de una estructura de CLORINA, es decir, 7,8-dihidroporfirina cerrada mediante un ciclo (anillo V), entre las posiciones 6 y g . Su espectro de absorción visible presentan una banda en la zona roja del espectro (banda I, tambien llamada banda Söret y una banda prominente (banda III). Blanco: Carbono Amarillo: Hidrógeno Rojo: Oxígeno Azul: Nitrógeno Cian: Magnesio.
Estructura funcional de la Clorofila-a:
Características espectroscópicas UV-VIS: ETER ETILICO: 660 nm (96.6 l/g.cm),613 nm, 577 nm, 531 nm, 498 nm, 428.5 nm (125.0 l/g.cm) and 409 nm. Relación azul/rojo: 1.294 Transiciones electrónicas: A1u- Eg (Banda Söret), A2u-Eg (bandas I,II,III y IV , esquema de clorina: Oxorodo). FLUORESCENCIA: ETER ETILICO, emisión a 668 nm. CLOROFILA-b: Es una clorofila minoritaria en las algas clorofíceas y vegetales superiores. Estructura y propiedades La clorofila-b posee una estructura casi idéntica a la de la clorofila-a, pero el grupo 3-metilo se halla substituido por el grupo 3-formilo. Esta pequeña diferencia produce cambios en las absorciones visibles, y a simple vista el color de una disolución de esta clorofila es verde, a diferencia de una de clorofila-a que es azul. Se trata de una estructura de CLORINA, es decir, 7,8-dihidroporfirina cerrada mediante un ciclo (anillo V), entre las posiciones 6 y g . De la misma forma que la clorofila-a, la clorofila-b posee 32 enantiómeros y 2 epímeros. Blanco: Carbono Amarillo: Hidrógeno Rojo: Oxígeno Azul: Nitrógeno Cian: Magnesio.
Estructura funcional de la Clorofila-b:
Características espectroscópicas UV-VIS: ETER ETILICO: 642.0 nm (61.8 l/g.cm),593 nm, 565 nm,545 nm, 452.5 nm (175.3 l/g.cm) y 427 nm.Relación Azul/Rojo : 2.837 Transiciones electrónicas: A1u- Eg (Banda Söret),A2u-Eg (bandas I,II,III y IV , esquema de Clorina:Oxorodo) FLUORESCENCIA: ETER ETILICO, emisión a 649 nm. CLOROFILAS-c: Las clorofilas-c son pigmentos que acompañan, de una forma minoritaria, a la clorofila-a en las diatomeas, dinoflagelados, algas marrones y determinadas algas simbioticas. Las clorofilas c1 y c2 fueron aisladas por primera vez por JEFFREY (1969). Estructura y propiedades Estos compuestos no poseen el resto fitilo anclado en el grupo 7-propiónico, a diferencia de las clrofilas a y b. Las clorofilas c se caracterizan por una mayor polaridad. Entre los carbonos C-7 y C-8 existe un doble enlace y en C-4 se ancla un grupo vinilo.Con la estructura descrita, las clorofilas-c no son clorinas sino PORFIRINAS. Blanco: Carbono Amarillo: Hidrógeno Rojo: Oxígeno Azul: Nitrógeno Cian: Magnesio.
CLOROFILA C1 CLOROFILA C2 Características espectroscópicas UV-Visible: (long.onda,absorcion,ext.molar): ACETONA( E0.1%1cm): 628nm(15.8),580 nm(10.7),442 nm(115.9).
EL
TIEMPO DE VIDA SE DETERIORA EN LA RODAMINA 6G, CON LA EXCITACION
DE DOS FOTONES El tiempo de vida de la dilución de soluciones de RODAMINA 6G , en agua , ha sido determinado al utilizar frecuencias del rango de 60 a 480 megahertz y con tipo modulación en frecuencia. En el gráfico cartesiano, mostrado abajo, se da un ejemplo de los datos que se obtuvieron en las instalaciones de la INFM. Las líneas punteadas en rojo representan los datos mas característicos de la información disponible, para expresar la conducta teórica de los cambios de fase y modulaciones .
La intercalación muestra el resultado de análisis de la información obtenida con diferentes voltajes de polarización en el detector fotomultiplicador. Fueron encontradas relaciones no muy significativas en el proceso de análisis de data y se logro , asimismo determinar el promedio del tiempo de vida en 3.7 +/- 0.03 nanosegundos. Este valor fue obtenido en soluciones acuosas. Las modulaciones en las frecuencias corresponden a los simbolos abiertos y las muestras particulares obtenidas corresponden a los símbolos marcados. La concordancia de la modulación de datos fue hecha de acuerdo a los algoritmos : tan(phase_shifts)=(2pn)t modulación = [1+ (2 pn t)2 ]-0.5 De aquí en adelante, se obtienen resultados de mediciones en el tiempo de vida para incrementar la dilución de la RODAMINA 6G. La concentración mínima observada fue de 200 nM que corresponden a 120 moléculas. La señal eléctrica de corriente continua es representada con círculos abiertos y la linearidad esta en función de los niveles de concentración de la tintura.
(cortesia INSTITUTO DE CIENCIAS DEL MAR, Barcelona, España) |
 |
 |
|
Ir
al Inicio |
|
| PH.: | (954)-389-0459 |
| FAX: | (954)-389-2252 |