COLABORAÇÕES
O Laboratório de Imunofarmacologia
mantém colaborações científicas com os seguintes
pesquisadores e instituições:
- Huntsman Cancer Institute &
Program in Human Molecular Biology and Genetics – University of Utah.
O Laboratório de Imunofarmacologia mantém uma longa e
produtiva colaboração com os Drs. Stephen M. Prescott;
Thomas M. McIntyre; Guy A. Zimmerman e Diana Stafforini estudando o
papel biológico de fosfolipídeos oxidados além dos
efeitos anti-inflamatórios da PAF-acetilhidrolase em modelos de
inflamação em murinos.
- Beth Israel Deaconess Medical
Center – Harvard Medical School.
Uma colaboração extremamente produtiva com o Dr. Peter
F. Weller tem sido um dos pilares para o desenvolvimento da linha de
pesquisa sobre o papel biológico dos corpúsculos lipídicos
em leucócitos inflamatórios.
- Departamento de Fisiologia
da Universidade Federal Fluminense(UFF)
Com a Dra. Sonia Altenburg mantem-se uma colaboração
visando o estudo do sistema nervoso autônomo em reações
inflamatórias com especial atenção para o processo
de mobilização de leucócitos.
- Universidade Federal do Rio de Janeiro
(UFRJ)
Com o Dr. George dos Reis colaboramos no estudo do papel de
mediadores lipídicos e citocinas na desativação de
macrófagos induzida pelo contato com células apoptóticas
e a relevância deste fenômeno para o desenvolvimento
da infecção por T.cruzi.
Com Dr. Marcelo Bozza colaboramos no estudo da participação
de neuropeptídeos, MIF e MCP-1 na sepse e endotoxemia e também
no papel destas quimiocinas na resposta inflamatória de origem alérgica.
Com a Dra. Vera L. G. Koatz colaboramos no estudo da formação
de corpúsculos lipídicos em leucócitos de pacientes
com artrite reumatóide e também em modelos experimentais
de artrite.
- Instituto Nacional do Cancer
(INCA).
Com os Drs. Marcelo Barcisnki e Adriana Bonomo colaboramos no
estudo do papel do NO e prostaglandinas na resposta de macrófagos
à infecção por Leishmania brasiliensis.
Com o Dr. João B. Viola colaboramos no estudo do envolvimento
do fator de transcrição NFAT na resposta celular do processo
inflamatório.