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- Se dispensa la muestra sobre un soporte adecuado de gel de agarosa o de acetato de celulosa tamponado (pH de 8) para que todas las proteínas del suero adquieran carga +. - Se aplica un campo eléctrico continuo de modo que el polo - se encuentre próximo a la dispensación. - Las proteínas migraran hacia el polo positivo separándose en función de su carga y tamaño y con ello arrastran s los lípidos de la lipoproteína. - Se fijan y tiñen con un colorante de grasas (las proteínas no asociadas a grasas quedarán sin teñir y no se verán) |
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Aspecto de la electroforesis de suero en las distintas hiperlipemias |