| SMSN (suite 4) |
| Beaucoup de gens sont mal inform�s en ce qui concerne le SMSN. Des amis bien intentionn�s transmettent parfois de faux renseignements aux parents, occasionnant ainsi aux parents afflig�s un sentiment de d�tresse qui aurait pu �tre �vit�. Des articles et des nouvelles apparaissent p�riodiquement dans les m�dias, laissant sous-entendre qu'on a d�couvert la cause du SMSN ou qu'une perc�e s'est produite au plan de la recherche. Les �missions de t�l�vision pr�sentent parfois des histoires � caract�re sensationnel. Si vous lisez de tels articles dans les journaux ou que vous entendez d�clarer certains faits trompeurs � la radio ou � la t�l�vision, faites-en part � la Fondation Canadienne pour l'�tude de la mortalit� infantile qui tentera de v�rifier l'exactitude de ces comptes rendus. La recherche m�dicale a pour objectif de d�couvrir la cause du SMSN pour l'enrayer et pour permettre de d�terminer quel nourrisson est particuli�rement susceptible d'�tre victime de ce symdr�me de telle fa�on qu'une approche pr�ventive puisse �tre utilis�e aupr�s de ce nourrisson. Un autre domaine de la recherche consiste � �tablir quels moyens peuvent �tre mis en oeuvre pour aider le mieux possible les familles endeuill�es � faire face � une telle trag�die. Plusieurs chercheurs qui consacrent leurs travaux de recherche au SMSN pensent que ces nourrissons pr�sentent des malformations de naissance et qu'ils sont de ce fait plus vuln�rables au syndr�me. Nous aurons probablement un jour plus d'une explication relativement aux causes du SMSN. Des recherches exhaustives sur les nombreux facteurs qui contr�lent les fonctions essentielles telles le rythme cardiaque et la respiration font partie des domaines sp�cifiques de la recherche. Les prochaines recherches auront pour t�che d'examiner attentivement les caract�ristiques du d�veloppement normal d'un nourrisson jouissant d'une bonne sant� de mani�re � nous permettre de mieux comprendre en quoi le nourrisson victime du SMSN diff�re. Nous poss�dons d�j� plusieurs morceaux du casse-t�te. Il s'agit maintenant de trouver la place de chacun dans l'ensemble de fa�on � pouvoir comprendre et, un jour, pr�venir le syndr�me de mort subite du nourrisson. La Fondation canadienne pour l'�tude de la mortalit� infantile est un organisme national � charte f�d�rale, sans but lucratif et compos� de membres b�n�voles. Divis�e en sections locales autonomes situ�es dans plusieurs villes canadiennes, la Fondation a pour but de : - fournir de l'information et un appui au plan �motionnel aux familles qui sont touch�es par la mort soudaine et inattendue de leur nourrisson. - mettre en oeuvre des programmes d'information et de sensibilisation destin�s au public. - appuyer les activit�s de recherche visant � d�couvrir les causes du SMSN et se cons�quences au niveau familial. La plante "soupir de b�b�" est notre embl�me national, notre symbole de vie et d'espoir. |
 |
| 3e partie |
 |
| R�sum� |