表面上，第一個方案似乎是最安全，因為不需做任何的手術，但對我來說卻是不可接受的。雖然暫時身體嘗未有病徵，但我又怎能讓自己在徨恐中坐以待斃呢？第二個選擇，看來似乎可行，但卻有潛在的危機。從磁力共振的影像看來，醫生說它應該是一個靜脈腫瘤，但就無法確定它是惡性還是良性的。不過假如它是動脈瘤的話，進行插針有可能會導致流血不止的，後果可以致命。於是我問醫生最後一個選擇又如何，他就告訴我其實是很難決定，通常醫生會盡量將腫瘤切除，但若果切除太多就有可能對病人帶來很大的創傷。接著他問我的職業是甚麼，因為手術會影響到我的協調能力，由於腫瘤在右邊，所以將來我左邊的身體可能會出現問題，於是我就問他我還能彈琴、打籃球嗎，他告訴我原本做得到的，應無問題，但要學習新的技能就可能會較困難。最後醫生就叫回家好好考慮。
雖然醫生給我三個選擇，但對我來說，選擇其實只有一個，就是做手術。身邊的朋友都很擔心，他們告訴我很多關於做腦手術後的可怕個案。最擔心的人要算是母親，一年前爸爸去世，她剛剛才能夠從傷痛中恢復過來，沒想到我又出事了。然而我想既然上天要我發現這個腫瘤，我就要面對它，我就要對付它，不能逃避。
手術前的日子
手術前的日子，我盡力的去認識自己的病況以及所要進行的手術。互聯網上，我找到了美國的腦腫瘤協會（
American
Brain Tumor Association），取得不少有用的資料。另一方面，我亦以禱告將這件事交託給上帝。我祈求的並非全然的康復，因為我不知道這是否祂的心意。我反倒是祈求心靈的平安與安慰，特別是母親，我知道她比我更難過。經歷了爸爸的病逝，我明白到最痛苦的其實並非病人本身，而是他身邊愛他的人，因為病人有止痛藥可服，但病人身邊的人卻只有看著自己心愛的人受苦，痛在心裡，無藥可醫。我很明白媽媽的感受，因為我也曾經歷過，但我也知道她還是未能接受這個突如其來可怕的事實。有一天，我倆坐在床邊，媽媽又再問我：「佩欣，妳真的決定要做手術嗎？」說完了，她沒有望我，只凝視著遠方，一片惘然。我深呼吸一口氣，對她說：「在這十字路上，我告訴了你我所行的方向，我以為妳會與我同行，誰知當我走在路上回望妳時，我才發覺原來妳仍在原地，不敢舉步。請你不要再懼怕，上來與我一起走吧，我需要妳哩，我相信上帝會保守我的！我又告訴她，我並不懼怕，無論結果如何，我都會去接受的。若我只剩一雙手，我就用我的一雙手；若我只剩一隻腳，我就用我的一隻腳好了。在過去的二十多年，我善用了自己的日子，我去過不少地方，見過很多事物，比很多人活一世也及不上哩！望著我，媽媽終於笑了。
到了手術的前一晚，我坐在床上，手中捧著聖經，正打算揭去詩篇139篇，因為我知道那是一篇說述神與我們同在的詩篇。這時候，我看到詩篇138篇就在它的旁邊，當時我並不認識這詩篇：
「我雖行在患難中, 你必將我救活，我的仇敵發怒，你必伸手抵擋他們。你的右手也必救我。耶和華必成全關乎我的事。耶和華阿，你的慈愛永遠長存。」(詩篇138:7-8)
我知道這是主的應許，心裡也有一種出人意外的平安。第二天清早起來，換過衣服正準備進入手術室前，我就跟媽媽分享了晚上所讀過的詩篇。我捉著她的手和她一起禱告，我深信上帝必成全衪手所作的。
手術後的康復
經過數小時的手術，我再張開眼睛，發現自己已經在深切治療的病房。朦朧之中，我感覺到有人捉著我的手，暖暖的，那是母親的手。二十四小時後，我返回普通病房。頭髮雖已被剃光，卻沒有涼快的感覺，因為包著厚厚的繃帶，戴上眼鏡，樣子也挺有趣，有點像年輕版的甘地！更有意思的是我說話的速度竟是自然地慢下來了，眼睛也好像有點問題，看到別人的嘴臉總覺不對稱似的。當醫生叫我嘗試讀報紙的標題時，奇怪的事就來了。我發現自己可以清楚看到內文，但卻找不到標題。當我到頂層的小教堂彈琴時，我又發現自己總是彈錯，心實在是難過得很，不禁自問難道我以後也不能彈琴嗎？最後，我嘗試閉起眼睛，隨便的從心中彈出一首簡單的詩歌。出人意外地，我聽到的竟是完整的旋律，我的眼淚禁不住從眼眶中湧出來，我的雙手重覆地彈奏著詩歌，眼淚亦如泉落下，最後護士怕我會過份激動就將我勸回病房裡去，一星期後我便出院返回家中休養了。
還有電療
組織化驗的結果發現我的腦腫瘤是Astrocytoma
Grade II，換句話說，是屬於一種初期的惡性腫瘤。由於腫瘤位置太深入，手術並未能完全切除，加上從過去的病例顯示即使完全切除復發或惡化的機會亦很大，因此醫生建議繼續進行電療。首先是一星期五天，為期四星期共二十次的電療。那時候母親雖已辭職，但仍要上班一個月，因此每天下午她便從醫院趕返家中接載我到醫院去。這段時間媽媽和我都非常辛苦，本來我有吋許的頭髮又再脫落，每次看到應該是非常味美的食物都會反胃作嘔，每天睡眠的時間起碼要十多小時，加上所服食的抽筋藥，令我反應緩慢，面孔肥胖，看起來就像傻子般。
完成了二十次的電療後，我便要再進入醫院接受三次特別的立體定位電療。傳統的電療只需以硬膠做的頭模定位，但立體定位的電療卻需要更準確的方法。這方法就是以頭骨作定位，因此醫生會將一個金屬的
頭架鑲在頭上。為了令電療能更有效地殺死癌細胞，我需要做三次的立體定位電療，因此我需戴著這頭架三天，而我亦是醫院裡第一位會戴這頭架三天的病人。到了鑲架的日子來到，滿以為只在睡覺時會有點不適罷了，誰知我看到醫生拿著數枝巨大的麻醉針，二話不說的就一枝一枝的打入我的頭上。然而麻醉針只是頭盤，接著而來的才是主菜，那是四口像辣椒仔的釘。只見醫生使勁的將四粒三角形的釘轉進我的頭骨中，真的痛得不得了。局部的麻醉藥似乎一點作用也沒有，我已痛得死去活來，眼前一黑，只懂抓著醫生，幸好沒有掉在地上，這時頭架亦鑲好了，完成電療後，便返回病房去。到了下午，頭越來越痛，頭上的釘就好像四把鐵鎚互相壓迫著我的頭，快要爆炸似的。初時並不是太痛，因此就沒有吃上痛藥，但後來卻是越來越痛，吃過止痛藥也是一點作用也沒有。坐在病床上，時間好像是停止了，簡直是度日如年，好不容易才等到晚上醫生巡房。他看著我哭喪的臉，就給我打了一口嗎啡。料不到，痛是止住了，但嗎啡的藥力太強，藥一注射入身體，我就感到心跳加速，五臟六腑都好像要翻轉過來似的，還嘔起來！媽媽慌忙找護士來幫忙，誰知進來的護士是懷孕的，看到我嘔得死去活來，她也禁不住跟我一起嘔起來，令我和媽媽也有點歉意！沒多久，我便昏睡著了。幸好一覺醒來，已是第二天的早上。這次我當然是不敢造次，看著鐘準時地吃掉所有的止痛藥。
到了晚上，我開始擔心能否入睡，媽媽依舊每晚在醫院陪伴著我。可能是之前騰折太累，不久我就進入夢鄉了。想不到我終於挨過了這三天與架共度的日子，治療也可算是告一段落了。
漫長的歲月
治療雖然完了，但康復卻是漫長的。視力是最大的問題，旁人亦很難理解。我無法看書，因為眼睛不懂跟著文字看完一行然後跳到下一行；彈琴又會彈錯，因為眼睛不懂得跟雙手協調；算術也不靈光，因為工作記憶體(working
memory)受損了。我不知道自己可否完全康復，我只知我不會放棄。既然不能閱報，我就先看看簡單的廣告和漫畫；雖然彈不到複雜的古典曲調，我就集中只彈一些簡單的詩歌；做不到百位數字的心算，我便先從個位數字開始，而職業治療師也教了我不少有用的方法去應付。過去一直以為簡單不過的事，例如閱讀、彈琴等，現在我明白到其實並不是必然的。每一個簡單的動作都涉及一連串複雜的控制和協調。雖然我可能永遠也無法像以往般瀟洒，我沒有想過要怪責任何人，我只想去善用自己餘下來主所給我的能力與生命。
數月過去，身體已恢復了不少。當我收到美國的朋友寄來的聖經錄音帶時，眼睛已經可以再次閱讀了，雖不及以前快速，但我已很滿足。教會中，我亦重當詩琴，技術當然不及從前了，但我也很恩慰哩！
跋
說到這裡，可能你會感到失望，因為在這裡沒有神蹟的醫治，也沒有驚天地的場面。然而雖無神蹟，也欠場景，但這裡有的卻是真正生活的經歷、生命的體驗。那可怕的腫瘤仍然在我的頭顱內，我亦永遠是一個癌症的病人，但我感謝神，因為祂伴我走過死蔭的幽谷。
主沒有承諾生命可以一切順利，萬事如願，但衪卻承諾祂會與我同在，在患難中給我力量和安慰，並出人意外的平安。感謝神！
