I.2)Qu'est ce que l'ADN?(suite)

L’ADN est une molécule de l’hérédité, car elle permet la transmission des caractères génétiques des parents à leurs descendants.
L’hérédité est un processus qui copie l’ADN pour le donner à ses descendants. Ce processus est établi par ce que l’on appelle l’ARN messager. L’ARN (acide ribonucléique) est un acide nucléique utilisant l’information héréditaire portée par l’ADN pour synthétiser les protéines. La molécule d’ARN a une structure analogue à celle d’un brin d’ADN. Elle est constituée par une succession de nucléotides formés eux-mêmes par l’enchaînement d’un acide phosphorique, d’un glucide (le ribose) et d’une des quatre bases : l’adénine, la guanine, la cytosine ou l’uracile qui remplace la thymine. Un ARN messager (noté ARNm) est synthétisé au contact de l’ADN grâce à une enzyme, l’ARN polymérase. Cette synthèse est telle qu’à chaque base de l’ADN correspond la base complémentaire dans la chaîne d’ARNm : A chaque adénine correspond un uracile, à chaque guanine correspond une cytosine.
La molécule d’ARNm ainsi constituée est donc la réplique du message héréditaire porté par l’ADN. Elle se sépare alors de ce dernier pour pénétrer dans le cytoplasme.
La transcription est l’opération par laquelle l’information contenue dans une séquence d’ADN est copiée sous la forme d’une séquence d’ARNm.
C’est cette séquence d’ARNm qui transmet l’information du noyau au cytoplasme. Les triplets sont successivement lus et décodés. Les acides aminés sont réunis au fur et à mesure que sont lus les triplets des bases nucléotidiques. Lorsque la traduction est terminée, on obtient une chaîne plus ou moins longue d’acides aminés formant une molécule de protéine.
Ainsi la reproduction moléculaire est la base de la continuité de la vie.
Pourquoi alors existent-t-ils différentes espèces dans notre monde actuel, si l’hérédité est une copie conforme de l’ADN de la génération précédente ?
En fait, cela est dû aux mutations. C’est-à-dire, qu’une base azotée diffère de celle d’origine. Prenant un exemple : Supposons la séquence suivante : CGTAATGGT. Admettons que cette séquence code pour la formation d’ongle plat. Il suffit qu’au moins une base azotée change pour que le code de cette séquence nucléotidique (par exemple : CTTAATGGT) peut permettre la formation d’un organe complètement différent comme les plumes. Ainsi l’organisation structurale complexe se trouve inscrite dans un texte génétique sous forme d'innombrables informations codées.
Ces mutations sont très rares, mais elles ont permis depuis des milliards d’années l’apparition d’allèles différents d’un même gène et elles sont ainsi à l’origine du polymorphisme génique que l’on peut observer au sein d’une espèce. Certains facteurs peuvent augmenter la fréquence des mutations tels que : les rayons X, les UV, et certaines substances chimiques. Pour les espèces à reproduction sexuée (comme nous les Hommes), il faut donc que les mutations interviennent sur des cellules qui vont donner les gamètes (cellules germinales).
Voila par exemple un problème que pose l’ordinateur à l’ADN. Si une mutation surgit, alors son message sera différent, et n’aura plus le même objectif initialement donné.

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