 |
| Op deze pagina verwijzen de links je verder. |
 |
| Lieve Engeltjes heeft vele mailinglists. Speciaal voor diegenen die een zwangerschap hebben afgebroken, voor mensen die voor de twintigste week van de zwangerschap hun kindje verloren, Voor zwangerschappen die langer duurden dan 20 weken, voor ouders die een kind verloren dat na de geboorte wat langer heeft geleefd, ouders die een ouder kind zijn verloren, voor familieleden en bekenden van het overleden kind, speciaal voor vaders, voor diegenen die na het verlies van een kind weer zwanger zijn, voor broers en zussen van overleden kinderen. Wie weet vergeet ik zelfs nog wat... LE probeert iedereen een warme plaats te bieden en tevens aan iedereen, ook aan professionels die op wat voor manier dan ook te maken krijgen met rouw om een kind, een bewustwording op gang te brengen van wat dit inhoudt en met praktische aanwijzingen te komen. Ook vind je daar Maartje' s verhaal in het kort: |
 |
| Lotgenoten trisomie 18. Al onze verhalen zijn anders, maar een ding hebben we gemeen: we zijn ouders van een kind met trisomie 18 en hebben daarvan vroeg of laat afscheid genomen. Je bent niet verplicht actief mee te doen. Op de achtergrond aanwezig zijn, mag ook. Natuurlijk ben je ook van harte welkom wanneer je kindje leeft! |
 |
| Federatie van Ouderverenigingen, waaronder die van T18/T13. Je kunt hier ook de brochure bestellen. Persoonlijk raad ik die echt aan. |
 |
| Herdenk Kinderen Startpagina. Je kunt het bijna zo 'gek' niet bedenken of je vindt het hier: ervaringen, informatie, on-line herdenkingsituelen, sites over miskramen, uitvaart, lotgenotencontact....... |
 |
| Hier vind je informatie over bij voorbeeld pre-nataal onderzoek als de vruchtwaterpunctie en de tripple-test. |
 |
| Op de site van Roos staat belangrijke informatie over allerhande administratieve zaken die van belang zijn na een overlijden. |
 |
| Een interessante, maar wel Engelstalige site over afwijkingen aan chromosoom 18 en informatie over chromosomen vind je hier. |
| Om meer te lezen over chromosomen en over translocaties van chromosomen. |
 |
 |
 |
 |
| De Stichting Dilemma geeft telefonisch advies en begeleiding aan ouders en artsen bij vragen rondom leven en dood van pasgeborenen en ongeborenen. De stichting adviseert en bespreekt diverse mogelijkheden, vooral wanneer pasgeborenen of ongeborenen ernstig ziek zijn. |
 |
 |
| De Vereniging van Ouders van een Overleden Kind (VOOK) is een zelfhulporganisatie die medeleven en steun wil geven aan lotgenoten. |
 |
 |