GLIOSARKOM
Astrocytomy/Difúzní astrocytom/Glioblastom

Definice
Jde o glioblastom se sarkomatózní komponentou.

Četnost
Tvoří asi 2 % všech glioblastomů.

Distribuce dle věku a pohlaví
Je podobná primárnímu glioblastomu. V sestupné frekvenci výskytu postihuje temporální, frontální, parietální i okcipitální lalok.
Maximum výskytu je ve 4. a 5. dekádě s průměrným věkem 53 let.
Muži jsou postiženi častěji(muži:ženy 1,8:1).

Prognóza
Podle některých údajů se tento typ nádor považuje za příznivější variantu než primární glioblastom.

Histologie
Nádor obsahuje bifazické struktury, kde jsou přítomny jak ložiska s diferenciací gliomatózní, tak s mezenchymovou. To znamená, že jsou přítomny struktury glioblastomu vedle ložisek vzhledu fibrosarkomů, která jsou tvořena dlouhými protáhlými buňkami. Někdy se tyto struktury mohou podobat malignímu fibróznímu histiocytomu. Přítomnost pouze protáhlých buněk v glioblastomu nesplňuje kritéria gliosarkomu. Nezbytné jsou úseky, které odpovídají výše uvedeným mezenchymovým nádorům. Mohou se rovněž objevovat struktury chrupavky, kosti nebo osteoidu.