สามารถตรวจสอบและแยกขนาดดีเอนเอ โดยวิธีเจลอิเล็กโทรโฟรีซิส
1. ชุดเตรียมเจลอิเล็กโทรโฟรีซิส (Gel Electrophoresis)
2. เครื่องผลิตกระแสไฟฟ้า(Power supply)
3. ชุดถ่ายภาพ(Gel document)
4. เครื่องไมโครเวฟ
1. ผงวุ้นนางเหงือก
2. บัฟเฟอร์ TBE
3. เอธิเดียมโบรไมด์ (Ethidium bromide)
1. เตรียมเจล 1% โดยชั่งผงวุ้นนางเหงือก 0.5g ใส่ในขวดรูปชมพู่ ขนาด 250 ml
1X TBE buffer 50 ml เขย่าให้เข้ากัน
2. หลอมเจลในไมโครเวฟนาน 1 นาที เขย่าแล้วหลอมต่ออีก 1 นาที หรือหลอมจนผงวุ้นละลายจนหมด
3. เตรียมถาดเจลพร้อมใส่หวีเสียบให้เรียบร้อย เทเจลที่หลอมเหลวลงไปหนาประมาณ
4-5 มิลลิลิตร ระวังอย่าให้มีฟองอากาศ
4. ทิ้งไว้นานประมาณ 15-20 นาที หรือจนเหลวแข็งตัว ดึงหวีเสียบออกช้าๆ นำแผ่นเจลพร้อมถาดไว้ในเครื่องอิเล็กโทรโฟรีซิส
วางด้านหลุมตัวอย่างไว้ที่ขั้วลบ
5. เท 1X TBE buffer ให้ท่วมเหนือแผ่นเจล
6. นำตัวอย่างที่ต้องการตรวจสอบผสมกับสีติดตาม(dye) แล้วหยอดตัวอย่างเริ่มจากหลุมซ้ายมือไปยังหลุมขวามือ
ทุกชุดของตัวอย่างต้องมีดีเอนเอมาตรฐาน เพื่อให้เปรียบเทียบขนาดและปริมาณดีเอนเอ
7. เสียบขั้วไฟฟ้า เปิดเครื่องผลิตกระแสไฟฟ้า 60 โวลต์ นาน 1 ชั่งโมง หรือจนสีติดตามวิ่งเกือบสุดเจล
แล้วจึงปิดเครื่อง
8. ย้ายแผ่นเจลแช่ลงในแผ่นละลายเอธิเดี่ยมโบรไมด์ นาน 10 นาที (เอธีเดียมโบรไมด์เป็นสารอันตรายต้องสวมถุงมือทุกครั้ง)
แล้วล้างแผ่นเจลในน้ำสะอาดนาน 5 นาที
9. นำแผ่นเจลไปบันทึกภาพขนาดและรูปแบบดีเอนเอด้วยเครื่อง Gel document
10. วิเคราะห์ผล