Diane Logan

J'ai 33 ans et je sais que j'ai de l'endométriose depuis mes 18 ans. J'ai été tellement mal diagnostiqué que je ne me souviens plus du nombre de fois ou cela s'est produit. L'endométriose est rusée, cette maladie peut rester inconnue si longtemps. J'ai eu 4 laparoscopies avant mon hystérectomie et le mot "endométriose" n'a jamais été mentionné jusqu'à ce qu'il ait été trop tard. Mon utérus a été rompu dans trois endroits.
Le docteur m'a alors mise sous hormone. La douleur est revenue trois mois après mon hystérectomie. On m'a dit que j'éprouvais une sorte de "douleur fantôme" parce que la douleur me manquait. Puisque je n'avais plus d’œstrogène dans mon corps, toute autre cause de douleur était impossible. Il trouva plus tard un abdomen complètement rempli d'endométriose, une douleur fantôme!
Il ne s'est jamais excusé. Je n'ai eu aucun médicaments contre la douleur, j'ai pensé que j'allais y passer ! Je fais maintenant un trajet de 2 heures pour voir un docteur qui sait que l'on peut avoir de l'endométriose même sans ovaires. Il m'a mis sous Danazol. La médecine m'a beaucoup déçu.Ecrivez-moi à [email protected] avec des trucs, des suggestions, ou juste un sourire.

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