Ultimos Avances, Síndrome de Down
Testimonio de sus padres:

Mi nombre es Mauricio A. Puentes, tenemos dos niños Juan Pablo Puentes y Andrés Mauricio Puentes, Juan Pablo es síndrome de Down, en la actualidad tiene 6 años, él nació en Octubre de 1992, y permaneció en la clínica aproximadamente 15 días, ya que fue un embarazo de siete meses. Inicialmente empezamos a notar que el niño no tenía muchos movimientos, en donde lo dejábamos ahí quedaba y las enfermeras de la clínica nos decían que eso no era muy normal. Nosotros al principio nos resistíamos a pensar que él tuviera algún problema, sobre todo porque nosotros no teníamos experiencia, y era el primer niño. Después de que nosotros retiramos a nuestro hijo de la clínica empezamos a notar que él se enfermaba muy seguido cada diez días, cada quince días, estaba teniendo fiebre, no podía respirar bien, y teníamos que llevarlo al médico a la clínica y allá le formulaban droga, ya sea penicilina u otro tipo para atacar estos problemas virales. Nos empezamos a preocupar, a demás ya los otros Médicos nos recomendaron de que le sacáramos el Cariotipo genético, y así fue como nosotros nos dimos cuenta de que era un Síndrome de Down, ya con esto, pues al principio para nosotros fue bastante duro esta noticia, mi señora les va a contar como fue su embarazo.
El embarazo fue un poco complicado, todo el tiempo estuve super enferma vomité muchísimo, estuve en unas condiciones, pues terribles, no... A los 6 meses, reventé fuente y  el niño quedó viviendo 15 días sin líquido, fue un parto complicado, porque estaba pegado en el vientre y finalmente, salimos bien. Juan Pablo nació de 7 meses, y a partir de ese momento, empezamos a tener todas las dificultades, no..., porque él empezó con problemas de bronquios, problemas de respiración, tenía cualquier cantidades de problemas y nosotros empezamos a hacerle cualquier cantidad de tratamientos. Los primeros días, realmente fueron de incertidumbre porque sí notamos que el niño nació pequeño, pero nosotros como papás realmente era la primera vez que teníamos un niño, no le vimos realmente mayor importancia a eso. Lo que sí nos preocupaba era que el niño no chupaba, no se alimentaba por sí solo, ya empezaron como a hacerse preguntas los médicos, y detectaron que sí podía tener alguna cosa anormal. Al mes y medio aproximadamente fue cuando le hicimos el cariotipo genético, y cuando se tomó éste, nosotros todavía teníamos mucha esperanza de que el niño estuviera normal. Pero no fue así..., realmente la noticia para nosotros fue un duro golpe, el ambiente familiar, los amigos cada uno tenía su propia opinión pensaban en el problema físico que íba a tener y ya nos sugerían que deberíamos tener mucho más cuidado; por el problema de los bronquios por la inmadurez con que había nacido, y allí fue cuando nosotros notamos que continuamente teníamos que estarlo llevando a la clínica pues las fiebres que él tenía y los ambientes que hay aquí en Bogotá, donde se cambia mucho de temperatura, eso hacía que el niño se enfermera. Entonces cada vez que nosotros lo llevábamos a la clínica porque tenía fiebre, sabíamos que le estaban aplicando droga; penicilina. Pues a nosotros particularmente, creo que a todos los papás nos dolía mucho saber que al niño lo estaban tratando de esa forma aunque fuera por el bien de él. Todos los médicos que visitábamos nos decían que deberíamos a prender a convivir con él, tiene que aprender a manejar esa enfermedad. Para nosotros era un poco duro eso porque obviamente era nuestro primer hijo, y allí fue cuando empezamos a obtar por otras medicinas, arrancamos con la homeopatía, habían drogas que le hacían algún efecto, cuando tenía fiebre y malestar nosotros le dábamos esa droga y se recuperaba rápidamente, eso duró aproximadamente un año y medio,  pero después de cierto tiempo notábamos que esa droga ya no le estaba surgiendo efecto. Y allí fue cuando estuvimos viendo otras alternativas, y llegamos a donde otra Doctora que también manejaba las medicinas alternativas y utilizaba una droga alemana, ese tratamiento, también era bastante doloroso, para él, porque eso se basaba en ponerle muchas inyecciones; es decir, prácticamente toda la droga era inyectada y nosotros íbamos dos veces a la semana, para que le hicieran el tratamiento, obviamente esto significaba unos gastos adicionales y después de unos meses nosotros nos desanimamos porque no vimos los cambios que esperábamos. Pero ahora Gracias a Dios, mi esposa ha sabido por referencias del Método de Ana Mosquera, quien se ha dedicado por sus propios medios a estas Investigaciones científicas de estas enfermedades, y obviamente nosotros como papás estuvimos muy atentos y muy interesados e inmediatamente fuimos y contactamos con ella. Sabíamos de nuestro problema y que obviamente nos tocaba estar casi dos veces por mes con el niño interno por las fiebres, las congestiones que él presentaba por su misma enfermedad y que había que estar cambiándole de droga cuando éstas ya no surgían ningún efecto. Ana nos explicó toda la parte cerebral y cómo era el funcionamiento de su método. Nosotros le hicimos muchas preguntas y ella obviamente nos explicaba, después nos interesamos por sus evidencias y nos impactó mucho, la secuencia de sus avances que ella como Científica toma de sus pacientes, mes por mes se van viendo las mejoras . Analizamos la situación con mi esposa y vimos que no teníamos nada que perder y sí mucho que ganar y sabíamos que definitivamente la única medicina que uno lo podía ayudar era con una medicina alternativa como ésta, y así fue como nosotros ingresamos a éste Tratamiento. Los cambios los notamos inmediatamente: su problema de fiebre se le desapareció inmediatamente. Las fiebres a que se refiere mi esposo, eran prácticamente cada ocho días: nosotros, no lo podíamos sacar al parque, no podíamos salir con él ni siquiera al patio de la casa, a ningún lado. Lo que más nos ha impresionado, del Tratamiento de Ana y le damos Gracias a Dios, que el Señor, nos la puso en nuestro camino, es las fiebres..., automáticamente tan pronto le hizo ella el Tratamiento, a los tres días ya el niño había dejado las fiebres, ahora el sale, llevamos 15 meses con el Tratamiento, lo llevamos a un parque, puede ir sin saco, lo llevamos a tierra caliente, regresamos, y a el niño no le pasa nada, nada, nada, hemos notado que su problema bronquial se ha curado de por vida. También hemos notado unos cambios físicos muy impresionantes: él tenía la cabeza muy plana en la parte posterior, ahora viene tomando una forma redonda, él tenía un huesito, como una malformación ósea, que parecía como un gorrito, ese huesito, ya ha desaparecido, la piel era muy áspera, ya la tiene muy suave, era muy gordito, por el problema de su patología biológica, ya es bastante delgado, sus extremidades eran cortas, así como su cara, su cuello era pegado al tronco, es decir, muy corto el espacio entre la cabeza el tronco y su tronco, era también muy corto; en éste momento el niño, ha mejorado muchísimo en todos esos aspectos: su cuello es más largo, su tronco, se ha alargado considerablemente, sus extremidades son mas lasrgas, a demás le han salido las líneas en el cuello, las orejitas eran supremamente pequeñas, hoy en día ya las tiene más grandes, la nariz era extremadamente pequeña y plana, muy llana; se le dificultaba para respirar, ahorita tiene una nariz bien finita, bien formada, ya no se ahoga. La lengua la puede conservar adentro, antes le tocaba mantenerla colgando, porque era muy gruesa, y respiraba era por la boca, ya ese problema lo ha superado con el Tratamiento. Tiene órdenes, uno le da cualquier orden y él las entiende como un niño normal, obviamente que sólo llevamos 15 meses de Tratamiento y los cambios que ha dado, han sido supremamente buenos, estamos muy satisfechos, y ha sido lo mejor que nos ha pasado: Ana Mosquera. Y esperamos que en los 4 años que nos faltan el niño cada día vaya  mucho mejor. De todo lo que se le ha hecho al niño, lo mejor ha sido Ana Mosquera. El sólo hecho de que al niño se le hayan quitado las fiebres, y ya no hay, que sacarlo abrigado tanto, tanto, eso nos tiene muy feliz, feliz, feliz! Los cambios que hemos visto, nos da pie para pensar que nuestro hijo va a quedar normal y tenemos mucha Fe, en que toda  su cura normal va a ir llegando en nuestro hijo y va a ser el objetivo del Tratamiento. A demás de los Avances que ha dicho mi señora, yo también he notado que él ya hace cosas muy inteligente, viene pronunciando palabras, ya tiene diversidad de vocabulario, tiene unas veinte palabras y eso para mí es un avance que hemos visto porque él, antes no lo hacía. En la mesa es muy ordenado, come mucho, y hemos notado que no engorda, todo debido al Tratamiento. Maneja situaciones más autónomas, se da cuenta del peligro, ya no se asusta, sino que espera en la cera, a que pase el carro y ahora sí cruza la calle cuando salimos a caminar por el barrio. Ahora ya defiende su posición, se da cuenta de las cosas, y si ve que su hermanito, le está quitando su espacio, le quita los objetos, él, reacciona inmediatamente, no era como antes que él, sólo lo miraba y no hacía nada, como si no le importara, ahora ya no es así, reacciona ante las circunstancias, es muy activo, se integra, y se defiende. Corre con habilidad, monta bicicleta y tiene un gran control en lo que hace. A demás algo, que a mí me tenía muy preocupada, era el control de los esfínteres, porque teníamos muchos problemas en esa parte, cuando le realizamos el Tratamiento, mas o menos a los 8 meses, lo controla perfectamente: a él, en estos momentos ya no se le volvió a poner pañal, él dice mami chichí, mami popó, y ya no tenemos problemas en estos momentos. Era un gasto, terrible a la edad de él y siempre era muy incómodo, tener uno que salir con él, y estar a todo momento con  ese problema. Y otra cosa que le hemos notado mucho como él, se comporta, en los juegos, en los parques ya le gusta hacer muchas actividades ya la gente lo ve en la calle, ya no lo notan como un síndrome de Down, hasta el sol de hoy, ya no hemos tenido que volver a internarlo, ni le hemos tenido que dar ni siquiera una aspirina, porque el niño goza de muy buena salud. Nos alegra que exista éste Método de Ana Mosquera, porque a todas las partes en donde llevábamos al niño nos decían que era una enfermedad totalmente irreversible, y ojalá le pueda servir a muchas personas, porque uno como papá, sabemos de la situación que vivimos, cuando se tiene este tipo de casos, y cuando uno empieza a buscar en diferentes medicinas clásicas y disco rayado: es la de aprender a convivir con su problema, que no hay nada que hacer y que eso, es un problema de nosotros y única y exclusivamente de la familia. Afortunadamente nosotros dimos con éste Tratamiento y estamos muy contentos de los Avances que hoy podemos ver en nuestro hijo. 

Juan Pablo Puentes Cervera,
últimos Avances Síndrome de Down
Mayo de 1999  Segunda Fase de Tratamiento.

Los niños con síndrome de Down, con raras excepciones, son más pequeños de la estatura normal; la cabeza es más pequeña de lo normal, en algunos casos. La parte trasera de la cabeza  (occipucio) es a menudo prominente. Las fontanelas pueden ser relativamente grandes y cerrarse más tarde que en el niño normal. La nariz es pequeña y con la parte superior plana. Los ojos son ligeramente sesgados  con una pequeña capa de piel en los ángulos interiores. La parte exterior del iris puede tener unas manchas ligeramente coloreadas ( estas manchas son más conocidas de Bruschfield). Las orejas habitualmente son pequeñas  igual que los lóbulos auriculares. La boca es relativamente pequeña y la lengua  es gruesa. Pero la pequeñez de la boca combinada con el débil tono muscular del niño Trisómico pueden hacer que la lengua salga ligeramente de la boca. Los dientes son pequeños y aveces formados e implantados anormalmente. Pueden faltar dientes. El cuello es típicamente corto. Las manos son pequeñas con los dedos cortos. A menudo la mano, sólo presenta un pliegue palmario, en lugar de dos.- El dedo meñique, puede ser un poco más corto de lo normal y tener sólo dos segmentos en lugar de tres. La parte superior del meñique, está a menudo curvada hacia los otros dedos de la mano. Los pies pueden presentar una ligera distancia entre el primer y el segundo dedo del pie con un corto surco entre ellos en la planta del pie. La piel aparece ligeramente amoratada y tiende a ser relativamente seca sobre todo a medida que el niño crece. Los cabellos son finos, relativamente ralos y lacios. Por su bajo crecimiento, dan un aspecto corporal rechoncho por el tamaño relativamente reducido de los miembros con respecto del tronco. El porte general está casi siempre falto de vigor por la hipotonía generalizada. El tamaño al nacer en muchos casos son muy reducido.- El retraso en el crecimiento físico se advierte sobre todo después de los 4 años. Lo mismo sucede con el peso, debido a la correlación entre peso y talla. Entre los niños con síndrome de down es común la obesidad, que aparece hacia el final de la infancia o durante la adolescencia. 

Juan Pablo Puentes Cervera con su familia
Después del Tratamiento Mayo de 1998.

La aberración cromosómica afecta el cerebro, haciendo que impida el desarrollo normal del mismo en cuanto al volumen y a la complejidad de las estructuras nerviosas implicadas. Alrededor del 20 % de los niños afectados de Síndrome de Down, no sobreviven más allá de los primeros meses o de los primeros años. en su gran mayoría tienen que sobrevivir con infecciones localizadas en: los oídos, los ojos (conjuntivitis por ejemplo) y el aparato respiratorio. El desarrollo sexual del adolescente y de la adolescente con trisomía 21, comienza bastante tarde y puede quedar incompleto a lo que concierne a los caracteres sexuales primarios (órganos reproductores internos y externos) y secundarios (características físicas unidas al sexo). En los varones hay poca producción de las hormonas sexuales. El miembro por lo general es muy pequeño. En las niñas adolescentes, sus pechos son poco desarrollados. La menstruación,se produce con irregularidad en algunos casos.  Pocas mujeres S. de Down, se reproducen, y según en las estadísticas disponibles la mitad llegan a tener hijos normales y la otra mitad, hijos con el síndrome. El proceso de envejecimiento, es muy rápido en ellos.- El envejecimiento de la piel es particularmente visible.  Las enfermedades más frecuentes en los adultos son las infecciones respiratorias, y los trastornos pulmonares. En su gran mayoría tienen problemas serios de salud: como susceptibilidad a la infección, trastornos cardíacos, intestinales, sensoriales, (visión audición).

Susceptibilidad a la Infección:

Los mecanismos   de defensa del organismo contra los agentes infecciosos son defectuosos en un cierto número de niños trisómicos, por ello aumenta la frecuencia de infecciones localizadas particularmente en los sistemas respiratorios y digestivo (gastroenteritis).

Problemas Cardíacos:

En la mayoría de los casos el desarrollo embrionario o fetal del corazón no se ha efectuado normalmente. Existe una abertura que conecta las dos partes laterales del corazón ( septum). Si esta abertura es importante, el funcionamiento del corazón puede estar gravemente perturbado. Puede detectarse rápidamente después del nacimiento. Los problemas cardíacos son responsables de aproximadamente un 66% de los fallecimientos que se producen en los niños con síndrome de down durante el primer año.

Problemas del Tracto Digestivo:

En algunos casos, el niño con síndrome de Down, (del 3 al 4 %), el bebé nace sin que el desarrollo anatomofisiológico del tracto digestivo esté acabado. El bloqueo digestivo puede aparecer al nivel del esófago o del duodeno. También, el intestino grueso puede no ser funcional o faltar la abertura anal. Estos trastornos pueden detectarse al nacer después de las primeras tomas de alimento. Tanto en estos casos como en los otros la Ionización es perfecta para el paciente.-

Problemas sensoriales:

La combinación binocular es relativamente lenta de desarrollo en los niños con síndrome de down. Un estrabismo marcado puede subsistir durante bastante tiempo, incluso de un modo permanente. Otros problemas de visión son la miopía y la incidencia marcada de la catarata (oscurecimiento del cristalino del ojo) en los sujetos de más edad.- La audición, es afectada por las infecciones en el oído medio, del oído interno y del nervio auditivo. Así sucede con el oído externo, respectivamente más pequeño y más estrecho que lo normal, los huesecillos del oído medio, malformados y el caracol o la cóclea del oído interno más corta que lo normal.

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