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En la Circular 4/98 de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios (DGFPS) se establecen las «Normas y la composición de las vacunas antigripales para la próxima campaña 98/99».
Para la temporada gripal 1998~99 la OMS recomienda utilizar una vacuna trivalente que contenga cepas similares a las siguientes:
AISydneyISI97 (H3N2)
AIBeijingl262I95 (HiNí)
BIBeijingIl84I93Se consideran adecuadas para producir las vacunas las siguientes cepas y reasortantes:
a) Reasortante IVR-108, que deriva de A'SydneyISl97
b) Reasortante X~l27, que deriva de AIBeijingl26Y95
c) B/Harbinl7l94, que se acepta como cepa similar a B/Beijingll84l93
En la Circular 5/98 de la DGEPS se establecen los «Grupos de población de riesgo así como la forma de administración en niños muy pequeños» de las vacunas antigripales subunit y fraccionadas.
Los grupos de riesgo son los siguientes:
1) Personas que padecen:
- - Enfermedades pulmonares crónicas (tales como bronquitis y enfisema crónico, asma, bronquiectasias, tuberculosis pulmonar y fibrosis).
- - Enfermedades cardíacas crónicas (tales como insuficiencia cardíaca, hipertensiva y valvular).
- - Insuficiencia renal crónica.
- - Pacientes con terapia inmunosupresora.
- - Diabetes mellitus y otras alteraciones metabólicas menos comunes.
2) Personas mayores de 65 años.
3) Personas expuestas a un riesgo elevado de contagio por su profesión o situación epidemiológica.
4) Niños y adolescentes (de 6 meses a 18 años) que reciban tratamiento de larga duración con salicilatos y en consecuencia puedan tener riesgo de desarrollar un síndrome de Reye subsiguiente a la infección gripal.
Cuando la administración de estas vacunas sea precisa en niños de 6 a 35 meses, se utilizarán del siguiente modo:- dos dosis de 0,25 ml administradas con un intervalo de 4 semanas. Rechazar la porción no utilizada.
Actualizado el 17-12-98. Eres el visitante nº:
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