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a) Nos encontramos frente a una enzima del tipo Micheliana.
EXAMEN Generación ´98 1999 2º Periodo
MODULO
I
Pregunta
1: Indique lo correcto respecto
a la membrana plasmática:
a)
Las proteínas que la constituyen se disponen únicamente en la monocapa
externa.
b)
Los grupos glucídicos pueden asociarse a proteínas y lípidos del lado
externo de la membrana.
c)
Los fosfolípidos se localizan exclusivamente en la monocapa externa.
d)
Presenta poros que permiten el pasaje de macromoléculas.
e)
El ensamblado de lípidos y proteínas que la caracteriza no requiere
gasto de energía para su constitución.
Pregunta
2: Indique lo correcto respecto
a compartimientos intracelulares:
a)
La cisterna perinuclear es topológicamente equivalente al interior del
lisosoma.
b)
La fusión de vesículas de transporte con su membrana blanco requiere la
hidrólisis de ATP.
c)
La formación de cubiertas vesiculares requiere la hidrólisis de ATP.
d)
La membrana endosomal es el sitio de síntesis de proteínas de exportación.
e)
La matriz mitocondrial es topológicamente equivalente al espacio
extracelular.
Pregunta
3: Indique lo correcto respecto
al citoesqueleto:
a)
Los microtúbulos están formados por unidades filamentosas.
b)
Es importante en los fenómenos de cambio de forma celular.
c)
Las fibras de estrés están formadas por un haz de filamentos
intermedios.
d)
Su asociación con las integrinas determina fenómenos de motilidad
intracelular.
e)
La unión de una nueva subunidad al polímero requiere gasto de energía.
Pregunta
4: Indique lo correcto respecto
a los microfilamentos:
a)
Forman el huso mitótico en las células de división.
b)
En el extremo – (o de crecimiento lento) ocurre solamente la
despolimerización.
c)
Son componentes muy dinámicos del citoesqueleto.
d)
Forman el citoesqueleto de las cilias.
e)
Para su función dependen de la asociación con distintas proteínas.
Pregunta
5: Indique lo correcto
respecto a la diferenciación celular:
a)
Generalmente no implica modificaciones del genoma.
b)
Una célula puede estar determinada antes de haber comenzado el proceso
de diferenciación.
c)
Las células en diferenciación expresan moléculas que las distinguen de
otras.
d)
Las células diferenciadas terminalmente suelen presentar una alta tasa
de proliferación.
e)
En el adulto no existen células indiferenciadas.
Pregunta
6: En relación a la primera
ley de Fick:
a)
Relaciona la densidad de flujo con el peso molecular de los solutos
permeantes.
b)
La densidad de flujo difusional simple es directamente proporcional al
gradiente de concentración del soluto multiplicado por –1.
c)
El coeficiente de difusión está vinculado a la movilidad del soluto en
la disolución y a la temperatura absoluta del medio.
d)
Las unidades del coeficiente de difusión son cm3.s en el
sistema de unidades cgs.
e)
Cuando se contempla en la ecuación de Fick al coeficiente de partición
del soluto cambian las dimensiones físicas de la densidad de flujo.
Pregunta
7: El potencial de reposo:
a)
Corresponde a un estado de equilibrio electroquímico.
b)
Presenta el mismo valor para todas las células excitables.
c)
Depende en parte de la actividad de la Na+-K+-ATPasa
d)
Depende fundamentalmente de la permeabilidad al ión Na+.
e)
Puede disminuir en presencia de ouabaína.
Pregunta
8: El transporte activo
generado por la bomba de sodio y potasio contribuye a:
a)
La conservación del volumen celular.
b)
La activación de enzimas intracelulares.
c)
Un ahorro en el consumo de oxígeno de la célula.
d)
La generación y mantenimiento de potenciales eléctricos.
e)
El transporte transepitelial de solutos y agua.
MODULO
II
Pregunta
9: Dada una enzima que presenta el siguiente tipo de comportamiento cinético:
a)
Nos encontramos frente a una enzima del tipo Micheliana.
b)
Se observa una relación hiperbólica entre la velocidad inicial de la
reacción catalizada por la enzima y la concentración de sustrato.
c)
Se observa un fenómeno de
cooperatividad positiva en la unión del sustrato a la enzima.
d)
Algunas enzimas reguladoras presentan este tipo de comportamiento cinético.
e)
La afinidad de la enzima por el sustrato aumenta a medida que la
concentración de sustrato aumenta.
Pregunta
10: En relación a reacciones químicas catalizadas por enzimas:
a)
Las enzimas Michaelianas presentan una relación hiperbólica entre
velocidad inicial de la reacción que catalizan y la concentración de sustrato.
b)
En una reacción catalizada por una enzima, el aumento de la temperatura
puede disminuir la velocidad reacción debido a desnaturalización de la enzima.
c)
El agregado de una enzima a
un sistema que está en equilibrio no produce cambios en las concentraciones de
los reactantes ni de los productos.
d)
El Km(constante de Michaelis) de una enzima aumenta en forma proporcional
a la concentración de enzima.
e)
La velocidad máxima de una reacción enzimática es independiente de la
concentración de enzima.
Pregunta
11: Acerca de la degradación oxidativa de los ácidos grasos(b
oxidación):
a)
La degradación oxidativa de ácidos grasos produce acetil coenzima A.
b)
En la reacción de activación de un ácido graso para formar el acetil
graso coenzima A correspondiente, se consume ATP.
c)
Los acil graso coenzima A atraviesa fácilmente la membrana mitocondrial
interna.
d)
El malonil coenzima A es un intermediario formado en la
b
oxidación de los ácidos grasos.
e)
Si la relación [NADH]/[NAD+]es
elevada, esta ruta metabólica resultará inhibida.
Pregunta
12: En relación al piruvato:
a)
La oxidación completa de dos moléculas de piruvato rinde más energía
que la oxidación completa de una molécula de glucosa.
b)
La oxidación completa de una molécula de lactato rinde más energía
que la oxidación de una molécula de piruvato.
c)
La piruvato deshidrogenasa puede producir piruvato a partir de
acetil-CoA, NADH y CO2 en células de mamífero, siendo ésta una de
las principales reacciones de la ruta gluconeogénica.
d)
La piruvato carboxilasa puede reconstruir los niveles intramitocondriales
de oxalacetato utilizando la piruvato como uno de sus sustratos.
e)
El piruvato se transforma en alanina por acción de transaminasas
especificas.
Pregunta
13: En relación a la acetil-CoA
a)
El enlace tioéster de acetil-CoA es un enlace de alta energía.
b)
La acetil-CoA producida en el citosol por la piruvato deshidrogenasa
ingresa a la mitocondria mediante transportes específicos.
c)
La acetil-CoA necesaria para la biosíntesis de ácidos grasos en el
citosol puede sintetizarse a partir
del citrato por acción de la enzima citrato liasa.
d)
La oxidación completa de una molécula de acetil-CoA a CO2 y
H2O, rinde más energía que la oxidación de una molécula de
glucosa a dos piruvato.
e)
La acetil-CoA estimula la piruvato carboxilasa, conduciendo a la activación
de la vía gluconeogénica.
Pregunta
14: En relación a la glucólisis:
a)
En condiciones anaerobias la transformación de una molécula de glucosa
en dos moléculas de lactato produce dos moléculas de NADH que serán
reoxidadas por la cadena respiratoria.
b)
La velocidad de degradación de la glucosa es mayor en presencia de
oxigeno.
c)
El ATP se une como sustrato al sitio activo de la fosfofructoquinasa, y
como inhibidor a un sitio alostérico de la misma enzima.
d)
La fosforilación a nivel del sustrato que se da en la glucólisis
constituye una fuente importante de energía en el músculo en condiciones de
anaerobiosis.
e)
Durante la fase 1 de la glucólisis o fase de las hexosas se sintetizan
dos moléculas de ATP a partir de ADP + fosfato inorgánico.
Pregunta
15: Con respecto a la regulación de la vía glucolítica:
a)
La hexoquinasa es una de las enzimas reguladoras de la vía, siendo
inhibida por la glucosa 6 fosfato.
b)
La piruvato quinasa resulta estimulada
alostéricamente por niveles elevados de ATP.
c)
La piruvato quinasa resulta inhibida por acetil coenzima A y ácidos
grasos de cadena larga.
d)
El citrato, intermediario del ciclo de Krebs, es un inhibidor alostérico
de la fosfofructokinasa-1.
e)
La fructosa 2,6 difosfato constituye un importante activador fisiológico
de la fosfofructokinasa-1.
Pregunta
16: Con respecto al ciclo de las pentosas(ruta del fosfogluconato):
a)
Es una ruta importante para la generación mitocondrial de NADH.
b)
Es una vía que ocurre tanto en el citosol como en las mitocondrias.
c)
Produce NADPH y ribosa-5-fosfato.
d)
Algunos de los productos generados son importantes tanto para la biosíntesis
de ácidos grasos como para la biosíntesis de ácidos nucleicos.
e)
Permite la conversión reversible de hexosas fosfato en pentosas fosfato.
Pregunta
17: Con respecto al ciclo de
Krebs o ciclo de los ácidos tricarboxílicos:
a)
Tiene etapas citosólicas y mitocondriales.
b)
En cada vuelta de ciclo se generan 3 moléculas de NADH, 1 de FADH2
y 1 GTP, además de 2 moléculas de CO2.
c)
El oxalacetato puede ser utilizado para la síntesis de glucosa
(neoglucogénesis) así como de algunos aminoácidos.
d)
Una importante reacción anaplerótica del ciclo es la carboxilación del
fosfoenol piruvato por CO2 formando oxalacetato, catalizado por la
fosfoenol piruvato carboxiquinasa.
e)
Cuando la relación [NADH]/[NAD+]
es elevada, las enzimas isocitrato deshidrogenasa y
a-ceto
glutarato deshidrogenasa resultan fuertemente estimuladas.
Pregunta
18: Con respecto a
los componentes de la cadena respiratoria:
(a)
En
condiciones estandard el
complejo I permite la transferencia de equivalentes de reducción
del succinato al citocromo C.
(b)
La
ubiquinona o coenzima Q puede aceptar
un electrón formando radical semiquinona o dos
electrones para formar
ubiquinol.
(c)
La
transferencia de electrones por la
cadena respiratoria ocurre desde los
componentes con potencial de óxido-reducción más positivos (oxígeno) a los más
negativos (NADH+H+ deshidrogenasa).
(d)
El
agregado de inhibidores del
complejo IV (citocromo oxidasa) inhibe la transferencia
de electrones al oxígeno.
(e)
El
citocromo c permite la
transferencia de a dos electrones y
protones hacia el citocromo b.
Pregunta
19: Acerca de la síntesis
de ATP mitocondrial (fosforilación oxidativa):
(a)
La
inhibición de la síntesis de ATP no altera significativamente la
velocidad de transferencia de electrones en mitocondrias intactas.
(b)
Por
cada par de electrones
cedido por molécula
de succinato en la cadena respiratoria, la mitocondria puede sintetizar
dos moléculas de ATP.
(c)
Los
agentes desacoplantes disipan el gradiente electroquímico de protones y por
tanto inhiben la síntesis de ATP, sin inhibir la cadena respiratoria.
(d)
Un
inhibidor de la ATP sintasa como la oligomicina produce disipación del
gradiente de protones e inhibición
del consumo de oxígeno mitocondrial.
(e)
Para
que la fosforilación oxidativa
ocurra, se genera durante el transporte electrónico mitocondrial un potencial
eléctrico negativo en la matriz con respecto al espacio intermembranoso.
Pregunta
20: Acerca de la utilización de energía en las células:
a)
El ATP constituye un dador de energía libre para reacciones endergónicas.
b)
La hidrólisis del ATP es utilizada únicamente para procesos de biosíntesis.
c)
La refosforilación del ADP a ATP en células aeróbicas ocurre
principalmente en la vía glucolítica.
d)
En condiciones anaeróbicas la hidrólisis del ATP a ADP+ fosfato inorgánico
rinde menor cantidad de energía (Kcal/mol).
e)
En condiciones de alto poder reductor a nivel celular, la síntesis de
ATP tiende a inhibirse.
Pregunta
21: Acerca del práctico 1(estudio de una actividad enzimática y del
efecto de un inhibidor):
a)
La actividad especifica de la enzima xantino oxidasa es un índice de la
pureza del preparado enzimático.
b)
Si los parámetros cinéticos determinados en presencia y ausencia de un
inhibidor muestran un aumento del Km pero no de la Vmáx, nos sugieren que se
trata de un inhibidor del tipo competitivo.
c)
Las mediciones de absorbancia en función del tiempo nos permiten
calcular la velocidad inicial de la reacción catalizada por la xantino oxidasa.
d)
El gráfico 1/v en función 1/[S]
en presencia y ausencia de un inhibidor reversible nos permite la determinación
del tipo de inhibición.
e)
Las velocidades iniciales de la reacción catalizada por la xantino
oxidasa no variaban en forma significativa a medida que aumentamos la
concentración de enzima.
Pregunta
22: Con respecto a las características morfológicas y estructurales de la
célula procariota:
a)
Se diferencia de la célula eucariota por la organización de su membrana
plasmática.
b)
Se diferencia de la célula eucariota por no poseer un sistema interno de
membranas que delimite estructuras y organelos.
c)
El genoma, formado por ADN de doble cadena circular, se encuentra libre
en el protoplasma celular.
d)
No poseen ribosomas.
e)
Por observación al microscopio óptico de frotis bacterianos teñidos
por la técnica de Gram, pueden destinarse tres formas distintas de tinción.
MODULO
III
Pregunta
23: indique cuales de las
siguientes afirmaciones acerca de la duplicación del adn
son correctas:
a)
En cada célula la duplicación del ADN debe sincronizarse con la
duplicación de las histonas.
b)
El cebador (o primer) es un segmento de ADN imprescindible para la
duplicación pues proporciona un extremo 3´ libre para la ADN Polimerasa.
c)
Los fragmentos de Okazaki son los distintos segmentos en que se sintetiza
la hebra continua(o leader) del ADN.
d)
Son necesarias varios tipos de ADN polimerasas para la duplicación del
ADN bacteriano.
e)
Es necesaria una enzima capas de sintetizar ARN para completar la
duplicación del ADN.
Pregunta
24: Indique cuáles de las siguientes afirmaciones acerca de la traducción
son correctas.
a)
En el anticodón pueden existir bases modificadas que se aparean según
el modelo de Watson y Crick.
b)
El balanceo se produce entre la primera base del codón y la tercera del
anticodón.
c)
El sitio de inicio de la transcripción coincide con el sitio de inicio
de la traducción en el ARNm.
d)
El ARNm policistrónico codifica para varias proteínas.
e)
Todas las secuencias traducidas de un ARNm forman parte de la proteína
funcional.
Pregunta
25: En las eucariotas el ARN transcripto sufre varias modificaciones hasta
convertirse en el ARN mensajero, señale la o las opciones correctas sobre la
maduración del ARN:
a)
Durante la fase de elongación de la transcripción el extremo 5´ del
transcripto es modificado mediante la adición de una cola de Poli A.
b)
Los intrones codifican aminoácidos que son eliminados de las proteínas
en su procesamiento post-traduccional.
c)
El proceso de corte y empalme (o splicing) de transcriptos primarios
ocurre en el citoplasma previamente a la traducción.
d)
La mayoría del ADN transcripto pasa rápidamente al citoplasma.
e)
Una porción de un transcripto primario puede ser considerada como intrón
en un tipo celular dado y como exón en otra.
Pregunta
26: Se representa en este esquema una bacteria con su cromosoma y un plásmido.
Las Mutaciones no funcionales se
indican con un símbolo negativo.
Considerando
las distintas situaciones planteadas indique la correcta:
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a)
Si considera únicamente al cromosoma bacteriano; se induce el sistema
cuando adicionamos lactosa en ausencia de glucosa.
b)
Si solo se considera al plásmido; el único gen que se transcribe es
lacl, el represor.
c)
Cuando se consideran el cromosoma y el plásmido juntos; el sistema es
regulado y por lo tanto inducible.
d)
El elemento en trans es la secuencia denominada operador.
e)
Cuando se consideran el cromosoma y el plásmido juntos; no se transcribe
el gen lacA.
Pregunta
27: Indicar cuales de las
siguientes opciones son correctas:
a)
El ADN codificante para proteínas representa una pequeña fracción del
total del genoma humano.
b)
La fracción que no codifica en humanos no tiene ninguna función
conocida.
c)
Las familias multigénicas son genes repetidos que pueden encontrarse en
clusters.
d)
Los elementos repetitivos en el genoma humano son de utilidad en la
detección de relaciones de parentesco.
e)
Las regiones ricas en ADN codificante del genoma humano se compactan en
cromatina de un modo diferente en distintos tejidos.
Pregunta
28: Poblaciones celulares normales tratadas con Bleomicina presentan las
siguientes características:
a)
Cortes a nivel de la molécula de ADN.
b)
Puesta en marcha de sistemas de reparación recombinacional.
c)
Fase de latencia de menor duración en comparación con los
correspondientes controles.
d)
Ausencia de fase estacionaria.
e)
Velocidad de crecimiento menor que la población control.
Pregunta
29:
Se irradia con radiación UVC una población (A) de fibroblastos normales y otra
población (B) de fibroblastos provenientes de pacientes afectados de Xeroderma
pigmentosum:
a)
Mediante las curvas de sobrevida puede estudiarse la eficiencia de la
reparación.
b)
La población (B) será más sensible por la presencia de mutaciones en
genes de reparación.
c)
Las lesiones en el ADN se reparan fundamentalmente por la vía
escisional.
d)
Las lesiones producidas en el ADN en (B) son en su mayor parte dímeros
de pirimidinas.
e)
Las roturas dobles de cadenas en el ADN constituyen la lesión
predominante en la población (B).
Pregunta
30: En relación a supresores tumorales:
a)
Sus mutaciones disminuyen la probabilidad de aparición de cáncer.
b)
La mutación en p53 determina freno irreversible del ciclo celular.
c)
El producto del gen p21 es determinante de la fosforilación de las
ciclinas.
d)
Los mensajeros de p21 están disminuidos en la mutación de p53.
e)
La mutación del gen Rb puede producir retinoblastoma.
Respuestas:
1) b, e.
2) a, b
3) b
4) c, e
5) a, b, c
6) b, c
7) c, e
8) a, b, d, e
9) c, d, e
10) a, b, c
11) a, b, e
12) b, d, e
13) a, c, d, e
14) c, d
15) a, c, d, e
16) c, d, e
17) b, c, d
18) b, d
19) b, c, e
20) a, e?
21) a, b, c, d
22) b, c, e?
23) a, d?, e?
24) b, d
25) e
26) b, c
27) a, c, d, e
28) a, b, e
29) a, b, c, d
30) c, d, e
