EXAMEN Generación  ´96 1997 2º Periodo  

 

MODULO I

 

Pregunta 1:           A propósito de la membrana plasmática:

 

a)        La asimetría en la constitución lipídica de la bicapa se genera en el  retículo endoplásmico por la actividad de translocadores específicos.

b)       El contenido en colesterol de la bicapa influye en el grado de fluidez de la membrana.

c)        Los glicolípidos se localizan exclusivamente en la monocapa externa de la membrana.

d)       Los glicolípidos de membrana se sintetizan mediante el agregado de residuos glucídicos a las moléculas de lípido en la luz del aparato de Golgi.

 

Pregunta 2:           Con respecto a compartimentos y transporte intracelular:

 

a)        La luz del aparato de Golgi es topológicamente equivalente al compartimento intermembranoso de las mitocondrias.

b)       El citosol, y el núcleo se comunican a través de poros en la envoltura nuclear.

c)        La luz del retículo endoplasmático es topológicamente equivalente al espacio extracelular.

d)       la fusión de vesículas de transporte con su membrana blanco es medida por un complejo proteico citosólico que contiene una ATPasa(NSF).

 

Pregunta 3:           Con respecto a compartimentos y transporte intracelular:

 

a)        Las enzimas lisosomales son trascoladas del aparato de Golgi a los lisosomas por medio de vesículas de transporte.

b)       Las membranas del retículo endoplasmático liso y rugoso contienen una idéntica composición de proteínas.

c)        las proteínas citosólicas son sintetizadas en el interior del retículo endoplásmico y luego trascoladas al citosol mediante un proceso que implica hidrólisis de ATP

d)       El brotamiento de vesículas de transporte depende de la interacción de proteínas de cubierta y GTPasa citosólicas con proteínas presentes en la membrana dadora.

 

Pregunta 4:           La superficie celular:

 

a)        Contiene enzimas que cumplen su función en el exterior de la célula.

b)       Participa en el reconocimiento y traducción de información proveniente del medio extracelular.

c)        Constituye un sector separado, en discontinuidad con la membrana plasmática.

d)       Está formada por lípidos, proteínas y carbohidratos con un ordenamiento espacial polarizado hacia el exterior de la célula.

 

 

Pregunta 5:           En la figura se representa la concentración C en función de la posición (X) para dos solutos distribuidos en el régimen estacionario a través de una membrana cuyos limites se indican en líneas punteadas. Sabiendo que los coeficientes de difusión en la membrana son iguales, se verifica:

     

 

                   

a)        El coeficiente de participación correspondiente al soluto cuyo perfil de concentración se indica con trazo grueso (A) es mayor que el correspondiente al indicado con trazo fino (B).

b)       La densidad de flujo de A es mayor que la de B.

c)        La permeabilidad de A es menor que la de B.

d)       El coeficiente entre las densidades de flujo para cada soluto es igual al coeficiente entre los coeficientes de partición correspondiente.

                                                                   

MODULO  II.

 

Pregunta 6:           La xantino oxidasa es una enzima que participa en los pasos finales del catabolismo de las purinas, transformando hipoxantina y xantina a ácido úrico. El alopurinol, es un conocido fármaco que interacciona con la xantino oxidasa.

 

a)        El alopurinol puede disminuir la velocidad de formación de ácido úrico, por competencia con los sustratos a nivel del sitio activo de la enzima.

b)       La utilización de alopurinol determinaría un aumento en la concentración de hipoxantina a nivel intracelular.

c)        La reacción de la xantino oxidasa es una reacción de óxido reducción, consumiendo en condiciones normales oxigeno molecular, parte del cual forma peróxido de hidrógeno, que es uno de los productos de reacción.

d)       La reacción de la xantino oxidasa es altamente específica con respecto a los sustratos; por ejemplo, únicamente puede utilizar oxigeno molecular como molécula aceptora de electrones..

 

Pregunta 7:           El nitrato (NO3)es inhibidor de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa mostrando la siguiente curva en el gráfico de doble recíprocas:

 

 

 

 

 


 

 


a)        El nitrato aumenta el Km aparente de la enzima para el gliceraldehído 3-P.

b)       El nitrato es un inhibidor de tipo no competitivo.

c)        El nitrato se une al complejo enzima-sustrato inhibiendo la catálisis.

d)       La reacción Km/Vm no cambia con el agregado de nitrato.

 

Pregunta 8:           La variación de la energía libre estándar de la hidrólisis del ATP es –7,3 Kcal/mol a pH 7 y 25°C:

 

                ATP  +  H20 = ADP * P1

 


En un diagrama de energía libre versus proporción de reactivos y productos obtenemos:

a)        Esta es una reacción fuertemente exergónica para casi todas las reacciones de concentraciones de reactivos y productos.

b)       La constante de equilibrio es de 4.76x10-6M-1.

c)        En el equilibrio hay una relación de 50% de reactivos y productos.

d)       Para sintetizar ATP en condiciones estándar, debo tener un sistema acoplado cuya variación de energía libre sea menor que –7.3 Kcal/mol.

 

Pregunta 9:           Con respecto al metabolismo celular del citrato:

 

a)        A nivel del ciclo de Krebs se forma por la reacción de condensación del Acetil-CoA con el oxalacetato.

b)       El citrato puede transportar hacia el exterior mitocondrial residuos acetilos, ya que sale de la mitocondria por un sistema de transporte facilitado, pudiendo luego ser clivado por la enzima citrato liasa citosólica.

c)        El citrato citosólico tiene un efecto inhibitorio sobre la síntesis de ácidos grasos.

d)       En cada vuelta del ciclo de Krebs, el citrato rinde 6 moléculas de dióxido de carbono.

 

Pregunta 10:         Acerca de la síntesis de ATP:

 

a)        La fosforilación a nivel del sustrato es el proceso de mayor relevancia para la síntesis de ATP en organismos aeróbicos.

b)       La fosforilación oxidativa ocurre únicamente a nivel de la membrana mitocondrial interna en células aeróbicas eucariotas.

c)        El ciclo de Krebs no genera directamente ATP, pero el GTP generado en una de sus etapas puede ser rápidamente convertido en ATP, por medio de una enzima que transfiere el grupo fosforilo del GTP al ADP.

d)       El DG°´ de formación del ATP a partir de ADP y fosfato es + 7,3 Kcal/mol, lo que indica que es una reacción que requiere de procesos exergónicos acoplados para llevarse a cabo.

 

Pregunta 11:         Sobre la glucólisis:

 

a)        El ATP y el NADH+H+ estimulan la fosfofructoquinasa.

b)       Los productos finales de la glucólisis anaeróbica en células de mamífero son ATP, NADH, CO2 y H2O.

c)        En anaerobiosis se reoxida el NADH generado en la reacción catalizada por la gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa durante la reducción del piruvato.

d)       Se consume 18 veces más glucosa en anaerobiosis que en aerobiosis para producir la misma cantidad de ATP.

 

Pregunta 12:         Acerca del ciclo de Krebs:

 

a)        Todas las enzimas se localizan en la membrana mitocondrial interna.

b)       Cada vuelta del ciclo produce 3 moléculas de NADH, 1 de FADH2 y 1 GTP.

c)        El oxalacetato puede salir del ciclo y ser precursor en la gluconeogénesis.

d)       La citrato sintasa resulta estimulada por la acetil coenzima A e inhibida por el ATP y el citrato.

 

 

Pregunta 13:          (febrero de 1997, generación ’96). Acerca de la cadena de transporte electrónico mitocondrial:

 

(a)         Si se inhibe la cadena respiratoria con rotenona (complejo I) el NADH permanece reducido mientras que la ubiquinona resulta oxidada.

(b)        Los citocromos de la cadena respiratoria son capaces de transportar tanto electrones como protones.

(c)         Durante el transporte electrónico se genera un gradiente de protones entre el espacio intermembranoso y la matriz de la mitocondria.

(d)        La inhibición de la síntesis de ATP con oligomicina disminuye la velocidad de transferencia de electrones en la membrana mitocondrial interna.

 

  

 MODULO III

 

Pregunta 14:         En relación a los cromosomas señale la/las afirmaciones correctas:

 

a)        En el cariotipo humano se observan 48 cromosomas, 23 pares son los llamados autosomas y el restante es el par sexual, que es diferente en el hombre (XY), que en la mujer (XX).

b)       Los cromosomas humanos se clasifican según su forma en metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos y según el tamaño en grandes, medianos y pequeños.

c)        Las técnicas de bandeo cromosómico permiten hacer diagnóstico de enfermedades monogénicas.

d)       Se dice que los cromosomas que forman parte de cualquier par de autosomas son homólogos, habiendo derivado cada homólogo de un progenitor diferente.

 

Pregunta 15:         En relación a la traducción, señale la/s afirmaciones correctas:

 

a)        La primera fase de la traducción, fase de activación de los aminoácidos, requiere de la unión del ARNm al anticodón.

b)       En la fase de iniciación el codón AUG (de iniciación) del ARNm se posiciona en el sitio P del ribosoma, gracias al apareamiento de secuencias complementarias entre bases del extremo 5´del ARNm y bases de un ARNr de la subunidad menor del Ribosoma.

c)        Durante la fase de elongación los aminoacil ARNt se posicionan en el sitio P del ribosoma funcional.

d)       Cuando llega un codón de terminación al sitio A del ribosoma, se pega un factor de liberación al codón, provocando la liberación del polipéptido recién sintetizado, del ARNt, del factor de liberación y la separación de las dos subunidades del ribosoma.

 

Pregunta 16:         Indique la/s opciones correctas en relación al ADN:

 

a)        El modelo de Watson y Crick consiste en  una doble hélice de ADN que gira a la derecha y con aproximadamente 10 pares de bases por vuelta.

b)       El antiparalelismo de las dos hebras del ADN consiste en que el extremo de una hebra tiene una base nitrogenada libre y en la otra está libre el fosfato.

c)        En cualquier segmento de ADN bicatenario el número total de las dos bases purínicas deberá ser el mismo: A=G.

d)       El material hereditario de las bacterias es ADN, como el de los eucariotas, pero a diferencia de estos últimos, está organizado en un único cromosoma.

 

Pregunta 17:         Teniendo en cuenta la estructura del gen de la beta globina:

 


Entre pacientes que ufren beta talasemia (defecto en la síntesis de la cadena beta globina) podríamos encontrar las siguientes mutaciones:

 


a)        Una     delección  que involucre a las regiones –90 y –30.

b)       Una mutación puntual (T               C) que altere el codón de terminación.

c)        Una delección del segundo intrón.

d)       Una mutación que crea un nuevo sitio de corte (splicing) ya sea en un intrón o en un exón.

 

Pregunta 18:         En relación a la regulación génica en eucariotas, indique la o las respuestas correctas:

 

a)        La regulación de la transcripción génica en eucariotas se basa fundamentalmente en interacciones ADN-proteínas y proteína-proteína.

b)       Los genes tejido específicos son aquellos que se expresan en todos los tipos celulares y en todo momento.

c)        La respuesta a un estímulo hormonal constituye un ejemplo típico de regulación de un gen tejido específico.

d)       Los factores generales de la transcripción reconocen específicamente secuencias ubicadas en el potenciador.

 

 

Respuestas:

 

1)                   a, b, c, d.

2)                   b, c, d.

3)                   a, d.

4)                   a, b, d.

5)                   a, b, d.

6)                   a, b, c.

7)                   c, d.

8)                   a, d.

9)                   a, b.

10)                a, b, c, d.

11)                c, d.

12)                b, c, e.

13)                c, d.

14)                b, c, d.

15)                b, c, d.

16)                a, d.

17)                b, c, d.

18)                a, c.

 

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