INDÍCE

Estes cefalópodes estão prometendo altamente modelos biomedical porque os neurobiologistas estão interessados em seus cérebros, sistema nervoso (por exemplo, axonios gigantes) e órgãos do sentido e porque produzem gerações múltiplas no laboratório. O programa de pesquisa de NRCC focaliza na cultura de Sepioteuthis do calamar e Sepia officinalis dos chocos. Objectivos é desenvolver os métodos de confiança e reprodutivo. Estes cefalópodes podem ser cultivados usando os ovos e controlando seus ciclos de vida por criar condições favoráveis. Estes projectos leva investigador a conhecer idade e ancestral de cefalópodes nos fundos estudados. Esta oportunidade original de usar cefalópodes antes não era disponível à comunidade de pesquisa. Recentemente, o interesse na biologia molecular do sistema nervoso e fisiologia e na variedade de outros sistemas dos órgãos aumentaram significativamente.

O primeiro principal sucesso foi maricultura do calamar realizada em 1981 com os Loligo opalescens do calamar. Desde essa vez cultivam com sucesso outras duas espécies de Loligo através do controlo do ciclo de vida. Os seis anos passados esforçaram em desenvolver o potencial do calamar Sepioteuthis lessoniana. Este calamar na água quente mostra um crescimento extraordinário a 2,2 quilogramas em 6 meses e é mais duro do que calamares de Loligo spp. Eles tem constantimente calamares adultos no laboratório e cultivam estes através de seis gerações do laboratório.

Os calamares 4 meses velhos têm os axonios gigantes maior de 450m no diâmetro. Estão agora concentrados a ponto de refinar a metodologia da cultura de modo que possam produzir calamares em uma escala comercial. O programa da cultura dos chocos progrediu rapidamente sobre os últimos 7 anos. Após ter avaliado o potencial da cultura de Sepia officinalis, agora tem dado atenção ao comportamento, alimentação e nutrição. A pesquisa é organizada em quatro áreas: (1) comportamento e alimentação, (2) produto químico atraente, (3) palatabilidade e digestão (4) experimentações do crescimento. Um sucesso principal na pesquisa foi alcançado, porque tem agora a formulação da dieta que funciona não somente como uma dieta aceitável na manutenção, mas promove o crescimento modesto em chocos juvenil e adulto.

Estes projectos de pesquisa foram financiados pelo centro nacional de NIH para recursos da pesquisa e o instituto de Texas da oceanografia.

O NRCC é um dos laboratórios intensivo os mais bem sucedidos do maricultura no mundo, e muito deste sucesso pode ser atribuído aos avanços feitos no circuito fechado, recirculando sistemas da água do mar. Os cefalópodes requerem padrões elevados da qualidade de água ao alimentar em taxas elevadas por produzir quantidades da amónia e da tinta. A fim de reduzir os custos de operação e de trabalho requeridos manter a recirculação de sistemas, o NRCC iniciou um programa de pesquisa em desenvolver controle e sistemas peritos automatizados para aquacultura. Um sistema de controle automatizado computador foi instalado e utilizado para controlar o circuito fechado, recirculando sistemas da água do mar e filtração associado. Eventualmente, a temperatura, a salinidade, o photoperiodo, o pH, o oxigénio dissolvido, o fluxo da água, o nível de água e a concentração do nitrato em todos os sistemas da cultura serão monitorados e controlados. O sistema inclui um bioreactor patenteado denitrificando para o controle de níveis do nitrato na água do mar. Além, um escudo do sistema perito, usando a lógica rule-based e fuzzy, está actualmente sob o desenvolvimento na colaboração com centro de UTMB para biotecnologia e bioengenharia (Afastamento cilindro/rolo Louis Sheppard e Hao Ying) e os ORTECH Engenharia, Inc., Houston, TX; este sistema perito controlará remotamente os sistemas da aquacultura. Finalmente, um sistema de máquinas para medir o crescimento e a actividade animal foi desenvolvido e patenteado. Estes projectos de pesquisa foram financiados pelo programa nacional da faculdade de Grant do mar de Texas A&M e pelo departamento do programa inovador de pesquisa do pequeno comércio.

Choco pertence ao reino animal, filo Molusco, classe Cefalópodes, Sub-classe Coleoidea, ordem Dibranchia, subordem Decapoda, família Sepiidae. O choco comum é classificado como Sepia officinalis.

Moluscos segundo maior filo de invertebrados depois dos artrópodes; existe mais de 50.000 espécies viventes descritos e 35.000 espécies fósseis; maioria são marinhos, água doce ou salobra e terra húmida; simetria bilateral; são protostômios; triblásticos; celoma reduzido; tubo digestivo completo; sistema circulatório aberto (excepto nos cefalópodes) respiração por brânquias ou na cavidade paleal rodeada de uma parede rica em vasos capilares; com sistema excretor constituído por nefrideos com sistema nervoso e órgãos de sentido.

Sepia officinalis, é da classe dos invertebrados chamados cefalópodes. Outros animais nesta classe são Nautilus chambered e o polvo gigante. O " cefalópode " significa literalmente uma cabeça com pés, e no primeiro lance pode prontamente ver como este nome foi escolhido. O choco parece ter oito braços, comparáveis ao polvo. A exanimação próxima, entretanto, revela dois braços adicionais muito mais compridos usados somente durante a alimentação.

Qualquer cefalópode da família Sepiidae, possuem uma concha calcária interna (cuttlebone); são capazes de mudar rapidamente de cor e padrão; cabeça grande com olhos distintos, Tem um saco de tinta fluida escura que ao descarregar na água distrai o predador. O pigmento marrom escuro de sepia é obtido do saco de tinta de choco.

Os S. officinalis não são encontrados em nenhum lugar da América. Os S. officinalis vivem na canalete inglesa, sul dentro através do mar mediterrâneo ao longo da costa ocidental de África ao ponto o mais ao Sul de África. Algumas populações migram de profundamente às águas rasas no verão.

Vive no fundo arenoso mediterrâneo até o mar norte. Eles são distribuídos amplamente nos mares das zonas tropicais e temperadas(gráficos de distribuição em profundidade em anexo).

Os mais pequenos, podem e voluntariamente sair de água para explorar e caça... Eles certamente podem sair da água com movimento lento e rastejante, sobem as pedras, saem fora do aquário…Algumas vezes na aquacultura saem fora do tanque para comer e voltar depois.

Sepia officinalis nada activamente por meio das barbatana dos lados do corpo oval, aplainado, ampliado, e puxões para trás atirando um jacto de água do seu ' sifão'.

Quando é perseguido, o choco tem três opções para o escape, que pode empregar única ou na combinação. Todos envolvem o tubo do sifão, que em momentos mais ou menos stressado é usado para passar a água sobre a brânquia para respirar. Primeiramente, os chocos podem afundar-se ao assoalho de oceano, forçam água da bomba para fora do tubo do sifão, e perturbam a areia até que se enterre. O tubo pode também fornecer um "gush" de água para propelir para trás os chocos num estouro de velocidade. Os chocos podem bombear uma tinta de proteína básica fora do tubo do sifão, efectuando o escape em uma nuvem da confusão.

Os S. officinalis comem os moluscos pequenos, caranguejos, shrimps e outros chocos. Alguns comem também peixes. São comidos por tubarões, por peixes e por outros chocos e come seu próprio corpo em caso de stress.

Têm 8 braços e dois tentáculos. Os tentáculos são disparados para fora rapidamente para capturar a rapina, e os braços estão distribuídos ao redor da cabeça e movem a rapina uma vez que é travada. Têm a parot como o bico e rádula para rasgar e raspar a rapina.

Ao aproximar a rapina, tal como peixes pequenos, shrimp, ou mesmo um parente pequeno, o choco dispara para fora destes dois apêndices secretos para capturar o alimento com os corpos pegajosos da sucção e para puxá-lo então no seu duro bico como a boca. Os oito braços restantes ajudam fixar a rapina e impedir seu escape. O processo inteiro está iluminando rapidamente, extremamente exacto e mais do que um pouco dramático.

A medida que cressem, os chocos tornam-se cada vez mais agressivo mesmo com recurso ao canibalismo.

Sugerem que esses animais caçam por possível movimento da corrente, possuem órgãos detectores do movimento da água causado por grande presas. A imobilidade das presas não são prerequisitos da ingestão, tem dificuldade quando as presas são muito móveis ou volumosas. Octópodes e Sepia, intoxicam as presas antes de serem trituradas. Os venenos são secretos por posteriores glândulas salivares, são tóxicos para crustáceos, moluscos e algumas espécies de peixes. A secreção tóxica é um glicoproteina, chamado "cefalotoxin." Actualmente conhece-se que os venenos dos cefalópodes de espécies diferentes como Octopus e Sepia tem composição química semelhantes e tem mesmo efeito sobre crustáceos e espécies semelhantes.

Como outros " cefalópodes da água rasa ", têm a tinta que podem usar quando atacados, eles se movem pela propulsão do jacto e se podem mudar a cor (na maior parte usam marrons muito escuros, marrons claros e brancos. Às vezes usam um pouco de laranja atrás de seus olhos, ou de cinza nas linhas ao longo de seus braços) para esconder, ou emitir sinais a outros chocos ou aos predadores.

Cefalópodes pode mudar a cor e a forma de sua pele de acordo com o meios e os arredores e descargam em situações perigosas, uma nuvem de tinta para cobrir seu escape.

Os biólogos são fascinados com Sepia officinalis. Muita pesquisa focaliza no sistema nervoso do choco e na habilidade do invertebrado controla a coloração e teste padrão da pele. Os chromatophores, os iridophores e os leucophores vermelhos, marrons e amarelos -- pilhas pigmento-pigmento-packed perto da superfície da pele -- são expandidos ou contraídos pelos chocos para piscar um aviso vermelho irritado ou desvanecem-se à areia e manchas de varias cores morenas dissolvem-se em seus arredores.

As extensões de vida de um a dois anos foram relatadas para S. officinalis. Podem ir a um comprimento de 45 cm (não incluindo a cabeça e os braços), mas são mais menores, ao redor 20 a 30 cm.

A copulação, dependem da dinâmica da população dos chocos. Os chocos adaptam bem ao ambiente do aquário.

Depois que uma fêmea se acople, colocará ovos. Cada ovo é posto em uma caixa separada que seja aproximadamente 1-2 cm longe um do outro. A tinta é adicionada à caixa do ovo para fazer-lhe a obscuridade. Cada caixa do ovo é unida individualmente às coisas no fundo. Os chocos podem colocar ovos diversas vezes no fim de sua vida. Possuem pouca quantidade de lipídios, ainda por cima durante a desova o animal não alimenta o que torna-os enfraquecidos por isso morem logo depois da desova.

A glândula digestiva era considerada a parte responsável na digestão nesta fase. Portmann (1926) e Bider (1929) sugestaram que o desenvolvimento dos cefalópodes causam compressão do vitelo interrompendo a circulação do sangue entre o seio da membrana externa e o embrião. Os nutrientes são transferidos de exterior para o interior do embrião na fase embrionária. O interior do embrião aumenta rapidamente de tamanho. Mais tarde Sacarrão (1943 - 1945) sugestou que os nutrientes passam para interior do epitélio e directamente nas glândulas digestivas através do canal digestivo acessório. Accordingly Arnolde (1971) concluiu que este tem dois mecanismo da utilização do vitelo: Sistema epitélio - hemal do vitelo "sistema hepático". Por último Boletzky (1975 ) demostrou que na fase organogénica, o sistema circulatório, o epitélio - hiemal embrionário, é somente responsável na distribuição dos nutrientes e sugestou função de armazenamento, das glândulas digestivas, no adulto.

Os ovos fazem exame de aproximadamente 2 meses ao portal, mas depende muito da temperatura da água que estão dentro. Os bebes têm aproximadamente 50 milímetros de comprimento (outra vez, este está a um comprimento do mantle e não inclui a cabeça e os braços), e crescem completamente rapidamente. Comem na maior parte crustáceos pequenos (menos de 50 milímetros de comprimento).

Como o polvo e o calamar, os chocos possuem vida breve que termina com a desova, entre a idade de 18 e 24 meses.

Um total de 536 choco, Sepia officinalis, foi etiquetado e foi lançado no golfo de Tunis (ocidental mediterrâneo). A experiência localizado durou cinco meses (de fevereiro para junho) e quarenta oito choco (8.96%) foi recuperado dentro de oitenta e nove dias.

Experiências de laboratório mostraram que a etiqueta de fanion de plástico inseriu na porção anterior do manto era o mais prático e mais seguro para o propósito. Foi orientado movimento de choco para a zona litorânea e coincide com a estação de desova de Sepia officinalis que começa em fevereiro. A velocidade de movimento má foi calculada a 0.23 km/dia e o coeficiente de dispersão quadrado mau às 6.49 km2/dia.

As sepia officinalis são dos predadores do mar, conseguindo nas suas deslocação uma velocidade de 40 km/h. Esta capacidade deriva do seu sofisticado sistema nervoso. Do cérebro para os músculos partem longos nervos, alguns destes nervos tem grandes células nervosas, cujos axónios constituem fibras gigantes.

A descoberta destas fibras gigantes, há 50 anos, deu origem a uma revolução na investigação da condução nervosa. Dentro dessa fibra gigante é possível introduzir um microeléctrodo, para medir as alterações eléctricas que ocorrem quando a fibra é estimulada.

Alan Hodgkin e Andrew F. Huxley, em 1951, usaram o axónio gigante de lula para as suas investigações sobre a natureza do impulso nervoso., as quais envolviam medições rigorosas do potencial de repouso e do potencial de acção do axónio.

Hodgkin e Huxley avaliaram a diferença de potencial através da membrana do axónio gigante da lula, quando em repouso, colocado primeiramente dois microelectrodos do lado externo da membrana e introduzindo, em seguida, um dos microeléctrodos no interior do axónio.

Com os dois eléctrodos no interior da membrana o aparelho regista 0 mV (0 milivolts), o que significa que não há diferença de potencial entre os vários locais da superfície externa. Mas entre o interior e exterior do axónio o aparelho regista uma diferença de potencial de cerca de 60 mV.

A diferença de potencial entre os dois lados da membrana celular denomina-se potencial de membrana (Vm).

Vm = Vin - Vext

Onde Vin é o potencial do interior e Vext é o potencial exterior.

A membrana em repouso está polarizada, isto é, apresenta uma diferença de potencial através da sua espessura.

Ao potencial de membrana de uma célula em repouso chama-se potencial de repouso. Uma célula que em repouso é 60 mV mais negativa no interior do no exterior tem uma potência de repouso de -60 mV.

VR = -60 mV

Pelos seus trabalhos foi atribuído, em 1963, a estes investigadores, juntamente com John C. Eccles, o Prémio Nobel de Fisiologia e medicina.

Sistema nervoso transmite a sua informação a alta velocidade, através de células especializadas - os neurónios; estas mensagens rápidas irão corresponder a uma resposta do corpo a alterações repentinas do ambiente.

Sistema hormonal, ou endócrino, usam um processo de comunicação mais diferentes partes do corpo vão sendo informadas das características que vão desenvolver - de macho ou da fémia. Assim, uma mensagem química - a hormona - é lançada no fluido de transporte, de modo a chegar às células onde vai actua, originando as características sexuais secundários.

A evolução do sistema nervoso não pode ser reconstituída directamente a partir de registos fósseis, porque os tecidos nervosos, muito frágeis, deixam poucos vestígios; no entanto, pode fazer-se o estudo comparativo dos filós actuais e, através desse estudo, ter uma ideia das linhas evolutivas do sistema nervoso.

A nível celular não são muito profundas as diferenças entre invertebrados e vertebrados quantos às propriedades eléctricas e químicas dos elementos constitutivos dos tecidos nervosos, ou seja, as células nervosas, ou neurónios. As diferenças são mais nítidas no que diz respeito às interligações desses elementos, cujo aumento de complexidade é responsável por uma coordenação cada vez mais perfeita da informação recebida e uma resposta cada vez mais adequada ao estímulo inicial.

A utilização do calorímetro dá um valor adequado e permite a extrapolação da análise química de outros regimes alimentares e análise química de alimentos e fezes. Composição pode ser convertido em calorias se o calor equivalente de vários componentes são conhecidos. A energia perdida pode ser calculada indirectamente através de oxigénio convertendo em calorias equivalentes.

problema de medir o oxigénio gasto durante o movimento e alimentação leva a muitos cefalópodes a ser difícil de manter em boas condições fisiológica no laboratório. Espécies pelágicas, em particular, podem apanhar stress, e a taxa metabólica sobe quando estiver isolado.

Dois factores podem influenciar a taxa metabólica durante o ciclo de vida: tamanho e a temperatura. A taxa metabólica diminui com o tamanho.

A hormona produzido por glândulas controlam o balanço entre proteína sintetizado e catabolismo. O resultado é uma perturbação do tecido muscular, irrigação sanguínea arrastam os aminoácidos livres, desenvolvendo as gonadas; é uma marca particular nas fémias, onde o ovário pode desenvolver de 20% do peso do corpo, originando vitelo muito rico em proteínas. quando tecidos musculosos são perturbados, a produção das enzimas diminui o animal para de alimentar ou alimenta irregularmente. O macho assim como a fémia, perde grande quantidade de peso e morre depois de algumas semanas.

Antes da fase embrionária nutrientes transferem para tecidos sobrejacentes. Depois, são distribuídos por corrente sanguínea (Boletzky, 1975). O embrião tem a digestão no epitélio. A digestão provavelmente inicia depois da fertilização. Enzima responsável pela digestão é desconhecido. Através da técnica histofisiológica Konopack,(1933) identificou dois diferentes tipos (vitellase A e B). Foram localizados na citoplasma do epitélio do vitelo. Durante o desenvolvimento inicial, actua apenas no interior do saco vitalício. Vitellase A activa o arranque do desenvolvimento. A seguir diminui a parte interna mas reage intensamente na superfície externa do vitelo. Vitellase B activa o arranque apenas depois de alguns dias, aumenta por pouco tempo e diminui progressivamente. Depois da digestão, os nutrientes passam para cavidade intracelular e para diferentes partes. Com a descoberta de Konopacki (1933) e Fuchs (1973) das enzimas activas, Futhermore e Boletzky (1968) concluíram que a circulação sanguínea não pode interromper durante a fase embrionária.

Em Sepia novos o aparelho digestivo é bem desenvolvido, excepto glândulas digestivas que não são ainda bem desenvolvidas, antes elas são duas partes separadas por lobo anterior. No adulto, as glândulas digestivas possuem numerosos túbulos, mas as glândulas epitelial são diferentes nas aparências. As glândulas desenvolvem rapidamente. Nesse momento as células digestivas encontram-se em fase de desenvolvimento (células imaturas). 20 a 30 dias depois da incubação, as glândulas digestivas são semelhantes a dos adultos.

Os cefalópodes depois do nascimento tem modo de vida semelhantes. Para os jovens bénticos, alimentos e hábitos alimentares podem ser semelhantes a dos adultos; a diferença se encontra no tamanho das presas. Os micronectónicos sombreados tem habito alimentam diferente dos nectónicos adultos. A escolha das presas depende do modo de vida. Os pequenos cefalópodes alimentam principalmente dos pequenos crustáceos moles. Copepodos e larvas dos crustáceos decápodes são consumidos por pequenos plantónicos. Formas bentónicas alimentam dos bénticos e pequenos crustáceos.

Processo digestivo em cefalópodes tem uma fisionomia conservativa. São macrofagos, consomem vários tipos de presas. possuem actividade elevada (comparando com os moluscos) e rápido desenvolvimento implica grande consumo de alimento e digestão eficiente. Possuem dois órgãos distintos, o estômago e o ceco. O intestino possui um activo movimento peristáclico espontâneo.

Alimento passa da cavidade bocal através do esófago para o estômago onde ocorre a maior fase da digestão. O alimento é digerido no estômago por enzimas libertado por diferentes órgãos, o estômago também possui uma acção mecânica. O suco digestivo quando entra no ceco onde a digestão deve continuar. A indigestão obriga a ser evacuado directamente do estômago para o intestino. São evacuados partículas sólidas removidos do ceco e produtos da excreção da glândula digestiva. É misturado com mucosa no ceco e o intestino elimina-o. O estômago e ceco são separados. as células digestiva maturas possuem enzimas, incluindo vacuolos. O tubo digestivo esta envolvido na absorção, regulação iónica e formação da urina.

Dois nervos simpáticos saem de interior do gânglio bocal para gânglio gástrico, formando um largo rede muscular no esófago e no corpo (quando presente). O gânglio gástrico é conectado no nervo visceral via abdominal e nervo do átrio-rectal. A resposta antecipadamente da glândula digestiva não ocorre quando a rede muscular estiver cortado. Os nervos átrio-rectal e abdominal parece não está implicado na regulação do processo digestivo. Há quem acredita que as glândula salivares estimula a actividade da glândula digestiva quando introduzido no corpo. As substancias inertes entra no corpo e não estimula glândula digestiva. Os estímulos internos devem ser química. Acetilcolina, noradrenalina e 5HT devem actuar como neurotransmissores, provavelmente regulando a actividade digestiva por acções antagónicas. Algumas dessas drogas estão presentes nos nervos e gânglio do trato digestivo. Toda parte do trato tem ritmo muscular próprio, controlo nervoso deve deixar passar simplesmente as hormonas activas.

Estudos microscópicos indica a existência de eléctron na aorta cefálica de Sepia officinalis caracterizam as mídia de túnica como um tipo altamente especializado de músculo cruz-estriado com complexo corda-como e ramificar-fora z-remendos. Estes contêm 10-nm filamentos e mostram um lattice-como substrutura que evidencia que representam um papel na função particular de viscoelástico. Análises de preparações gelar-cauterizadas como também secções de TEM demonstram desmosome-como contactos e áreas de junção de buracos largamente estendidas entre celas de músculos interdigitado. sugerem que as mídia de túnica representem um syncytium funcional em celas de músculo marginais, o único para ser enervado, pode ser visto como celas de passo-fabricante.

Há beta-como receptores no coração dos cefalópodes?

Foram realizadas examinações farmacológica de aurículas isoladas de Sepia officinalis para analisar o papel putativo do sistema monoaminérgico de transmissor/receptor no controlo da função das aurículas. Conjuntamente com estudos do histofluorescencia e análises do HPLC, evidência de uma inervação serotonérgico e noradrenérgico excitador dobro das aurículas foi obtida. os efeitos cronotrópico e inotrópico positivos Serotonin-induzidos foram obstruídos pelo mianserin (5-HT1 e 5-HT2) mas não pelo cyproheptadine (5-HT2). Supõe-se que o receptor auricular do serotonin (5-HT) representa um 5-HT1- como o subtipo e não é idêntico ao receptor 5-HT ventricular. A noradrenalina, a adrenalina e a dopamina provocam principalmente reacções cronotrópicos positivas e reacções inotrópicos positivas mais ou menos proeminentes. A escala da potência (pD2 frequências: noradrenalina 6,65 > > adrenalina 5,69 > dopamina 5,34; pD2 amplitudes: a adrenalina 5,91 da noradrenalina 6,09 (maior ou igual) > dopamine 5,33) indica que fora noradrenalina pôde ser o neurotransmisor eficaz em vivo. - o clonidine do mimetismo (2) e phenylephrine (1) induzem efeitos cronotrópicos e inotrópicos positivos, quando o albuterol beta-mimetismo-mimetismo (2beta > 1beta) e dobutamina (1beta) revelaram somente reacções inotrópicos positivas. Isoprenalina do beta-beta-agonist imitou os efeitos cronotrópicos positivos da noradrenalina e induz os efeitos inotrópicos positivos os mais fortes de todos os agonists testados. Urapidil (1) ou phentolamina (1 e 2) obstruíram somente os efeitos cronotrópicos positivos da noradrenalina e do isoprenalina. Os efeitos inotrópicos positivos da isoprenalina poderiam ser obstruídas pelos inibidores MDL-12,330A ou SQ-22,536 do cyclase do adenilato, que não teve nenhum efeito nos efeitos cronotrópicos da isoprenalina. Estes resultados sugerem que dois receptores catecolaminergicos estão atuais nas aurículas de Sepia officinalis. - como adrenoreceptores que medíam principalmente efeitos cronotrópico, e a beta-como o receptor que parece mediar efeitos inotrópico ativando o pathway cíclico do ampere. Estes resultados sugerem que os aurículas exercem um efeito regulador no desempenho ventricular.

Fluxo respiratório de água em cima das brânquias do choco Sepia officinalis é produzido em repouso pela actividade alternada dos músculos radiais do manto e musculatura das pontas de colarinho; Inspiração contrai as fibras radiais, emagrecem o manto e amplia a cavidade do manto. A subida em pressão de cavidade de manto (até 0.15 kPa), expelindo água pelo sifão, é provocado por movimento dentro do colarinho agita (provavelmente) principalmente por recuo elástico da cadeia de tecido conjuntivo do manto ' up' de ferida por contracção de fibra radial durante inspiração. Sepia também mostra para um segundo padrão respiratório no qual pressões da cavidade do manto são maiores (até 0.25 kPa). Aqui, o manto fibras circulares são envolvidas, Durante pressão alta (até 10 kPa) verifica-se durante fuga sair jacto. Contracção activa dos músculos das pontas de colarinho é vista em todos os três padrões de expulsão de água da cavidade do manto, actividade eléctrica que aumenta com pressões crescentes da cavidade do manto.

Os estudos do comportamento dos cefalópodes e do contexto ecológico mostra a existência de variedade de cefalópodes. Os estudos combinados do campo e do laboratório são visados que investigam traços específicos em diversas espécies dos calamares, dos cuttlefishes e dos polvos. Por exemplo, os calamares são cefalópodes altamente interactivos, sociais, e estão comunicando-se continuamente um ao outro numa disposição impressiva de testes padrões, de posturas e de mudança da cor. Estão estudando como este encontro intraspecifico usado na agressão, no estabelecimento da hierarquia dominante, e outras, que são importantes para a história da vida da espécie, para a sobrevivência e o crescimento destes cefalópodes no cativeiro. A atenção especial está sendo focalizada no comportamento reprodutivo com objectivo de melhorar a produção dos ovos nas gerações futuras do laboratório. Os testes padrões diversificados da cor dos cefalópodes mostra a variação em espécies e sexo, e todos são associadas ao comportamento específico. Histogramas estão sendo construídos para que diversas espécies forneçam uma base para análises quantitativa detalhadas da combinação do brilho, da cor e de teste padrão. Estão experimentando também com métodos clássica de condicionar para realçar a resposta de alimentação às novas dietas.

De acordo com fundo onde descansa, também de acordo com comprazem deles, o Choco pode mudar cor de acordo com o meio onde se encontra, e até mesmo levar uma atitude "colérico". Pessoa chamam "Camaleão de água".

Descrições coloridas que aquele pode dar são então alguns impreciso, que o casaco pode passar do marrom raiado de branco à púrpura para manchas morenas, da cabeça da azeitona verde para um escura de púrpura...

Como estas mudanças acontecem?

Tegumento de Choco é burrificado de uma multidão de cela de pigmentos que pode dilatar ou contrair-lhes o que imediatamente arrasta variações de cor. Um pessoa recuperará um fenómeno semelhante em muitos animais, invertebrado ou vertebrado que, como o Choco, mudam cor de acordo com o meio ambiente, confundindo assim mais ou menos com ele, é denominado de mimetismo.

Além destas mudanças de cor, uma raiva, ou defesa, uma pessoa pode provocar mudança de aspecto da parte dorsal do Choco. Realmente, este pode se eriçar de mais numerosas protrusões, enquanto o corpo inteiro leva um pouco de matizes metálicos impossível de descrever.

Rotação (rolo ou lança) de um choco longe da sua orientação normal produz reflexos de countershading (CSRs) isso consiste em expansão de chromatophore na superfície de corpo ventral. Quando rotação está no avião de rolo, o CSR tem dois componentes em cada lado do corpo. O primeiro (componente UM) consiste em uma expansão unilateral de chromatophores na extremidade latero-ventral superior do manto, o lado inferior da barbatana e o lado superior da cabeça; acontece quando o ângulo de rotação é menos que 90°. Mais adiante rotação (de aproximadamente 90° para aproximadamente 180°) soma o segundo componente (componente B): uma expansão unilateral do chromatophores na metade superior da superfície ventral do manto, funil, cabeça e braços. Chromatophores se expandem na parte posterior do manto ventral e barbatana quando a cabeça é voltada para baixo; quando a cabeça é voltada para cima, chromatophores se expandem na superfície ventral dos braços, cabeça, funil, na parte anterior do manto ventral e na barbatana. O lance CSR é sempre bilateral. Destruição da gravidade ou os sistemas de receptor de aceleração angulares do statocysts demonstra que é o sistema de receptor de gravidade que dirigem o CSRs. considerando que o rolo CSR é dirigido unilateralmente. Componentes UM e B do rolo pelos que são dirigidos CSR introduzem do statocyst de ipsilateral, mas componente UM é dirigido adicionalmente através de luz. Lesões de cérebro evidenciam que o caminho para o CSRs traspassam os lóbulos basais laterais no supraesofágico separado do cérebro.

Cefalópodes são um grupo de invertebrado que ocupam um alcance largo no ambientes photic oceânicos. Eles são um grupo ideal de animais. A sucessão de cDNA do gene de rhodopsin do choco Sepia officinalis (L.) é apresentado, junto com uma análise da estrutura do gene.

Um término de C proline-rico está presente; esta estrutura é característica de rhodopsins de cefalópodes. Em comum com todo o invertebrado opsins estudado tão longe, o local equivalente para o counterion em vertebrado opsins está ocupado por um aminoácido aromático. Um intron está presente que divide codon 107, em contraste com o gene de rhodopsin de intronless em dois espécie de calamar de myopsid.

Um modelo de afinação espectral que envolve substituições em só três locais de aminoácido é proposto para as trocas espectrais entre o rhodopsins de Sepia officinalis, três espécie de calamar e Paroctopus defleini.

Patterning em cefalópodes envolve activação de um sistema de chromatophore periférico que está debaixo de controle de neuromuscular. O comportamento complexo de chromatophores individual é mediado por um jogo específico de músculos, os músculos de chromatophore que recebem enervação directo do sistema nervoso central. Para datar, glutamate é o único transmissor excitador que foi proposto agi à junção neuromuscular de chromatophore de cephalópodes. Apresentam dados que demonstram que os músculos de chromatophore no choco Sepia officinalis também são regulados pela família de FMRFamide de neuropeptidios. Usando um em bioassay de chromatophore de vitro, foi determinado que vários peptidios FMRFamide-relacionado (FaRPs) é excitador potente dos músculos de chromatophore e causa expansão de chromatophore. Análises de Imunocitoquimical do sistema nervoso central que usa um anticorpo de FMRFamide revelaram a presença de FMRFamide-como corpos de cela de imunoreactivo nos lóbulos de chromatophore posteriores, a região do cérebro que contém o motoneurons de chromatophore da barbatana e manto. FMRFamide-como imunoreactivo também foi visto na periferia, nos nervos ao redor do chromatophores e em justaposição íntima para os músculos na capa de chromatophore da barbatana. Análise de HPLC do derme da barbatana isolou quatro cumes de bioactivo que eram FMRFamide-immunoreactive quando testou em um ensaio de immunoblot. Dois destes cumes co-eluted com FaRPs conhecido, FMRFamide e ALSGDAFLRFamide, um decapeptide isolou de calamar. Levado junto, estes dados sugerem que seja provável que o FaRPs sejam excitador de endógenos dos músculos de chromatophore em cefalópodes.

É bem documentada a sensibilidade de polarização em animais marinhos, mas sua função não é contudo bem conhecida. Do cefalópodes, são conhecidos calamar e polvo para ser sensíveis à orientação de polarização da luz. Esta sensibilidade surge da orientação de ortogonal de fotoreceptores vizinhos. Exame da retina do choco Sepia officinalis L com microscópio electrónico. revelou a mesma estrutura ortogonal e sugere que choco também é sensível a luz linearmente polarizada. Análise revelaram um padrão de polarização proeminente nos braços, ao redor dos olhos e na frente dos animais. O padrão de polarização desapareceu quando canção de indivíduos camuflou no fundo e também durante exibição de agressão extrema, ataques em presa, copelação e desova comportamento em fêmeas. Em experiências as respostas de choco para as imagens deles reflectidas de um espelho mudado quando foram torcidos os padrões de polarização das imagens reflectidas. Estes resultados sugerem que choco usam polarização da visão e exibe para reconhecimento de intraspecifica e comunicação.

Sepia officinalis vive no fundo arenoso mediterrâneo até o mar norte. Eles são distribuídos amplamente nos mares das zonas tropicais e temperadas.

Qualquer cefalópodes da família, Sepiidae, possuem uma concha calcária interna (cuttlebone)

Podem ser cultivadas usando os ovos e controlando seus ciclos de vida por criar condições favoráveis.

Os cefalópodes requerem padrões elevados da qualidade de água ao alimentar em taxas elevadas por produzir quantidades da amónia e da tinta.

Os calamares 4 meses velhos têm os axónios gigantes maior de 450m no diâmetro.

Nada activamente por meio das barbatana dos lados do corpo oval, aplainado, ampliado, e puxões para trás atirando um jacto de água do seu ' sifão'.

Os cefalópodes depois do nascimento tem modo de vida semelhantes. Para os jovens bénticos, alimentos e hábitos alimentares podem ser semelhantes a dos adultos; a diferença se encontra no tamanho das presas. Os micronectónicos sombreados tem habito alimentam diferente dos nectónicos adultos. A escolha das presas depende do modo de vida.

Todos os cefalópodes são carnívoros, durante o ciclo de vida. Não são herbívoros. as presas são mortas muitas vezes por contracção dos tentáculos. Sepia possui três fases de ataque: atenção, posição e captura.

Comem moluscos pequenos, caranguejos, shrimps e outros chocos. Alguns comem também peixes. São comidos por tubarões, por peixes e por outros chocos e come seu próprio corpo em caso de stress. Com o crescimento, os chocos tornam-se cada vez mais agressivo mesmo com recurso ao canibalismo.

Dois factores podem influenciar a taxa metabólica durante o ciclo de vida: tamanho e a temperatura. A taxa metabólica diminui com o tamanho. Por

De acordo com fundo onde descansa, também de acordo com comprazem deles, o Choco pode mudar cor de acordo com o meio onde se encontra, e até mesmo levar uma atitude «colérico».

em situações perigosas descarregam uma nuvem de tinta para cobrir seu escape.

Os cefalópodes adaptaram a diferentes modos de vida, mas eles tem algumas características comuns; eles são animais de vida curta: seis meses, um ou dois anos, excepcional três anos a cinco anos, O rápido desenvolvimento é possível porque eles tem um apetite devorador com conversão de grau elevado, possuem um mecanismo digestivo eficiente.

Podem ir a um comprimento de 45 cm (não incluindo a cabeça e os braços), desova começa em fevereiro. Possuem pouca quantidade de lipídios, ainda por cima durante a desova o animal não alimenta o que torna-os enfraquecidos por isso morem logo depois da desova.

Cefalópodes ouvem baixas frequências de sons 50nm, possuem statocysts ( orgam amplificador de mecanoreceptores que ajudam-lhes a ouvir.

RALBP, cefalópode " IRBP " e parte vertebrate de IRBP um ancestry comum mas distante, e que uma proteína IRBP se assemelhando apareceu antes que os vertebrados divergiram dos invertebrados.

Dois receptores catecolaminergicos estão atuais nas aurículas de Sepia officinalis. - como adrenoreceptores que mediam principalmente efeitos cronotrópico, e a beta-como o receptor que parece mediar efeitos inotrópico activando o pathway cíclico do ampere. Estes resultados sugerem que os aurículas exercem um efeito regulador no desempenho ventricular.