Le tremblement hereditaire benin est un syndrome ayant plusieurs ethiologies. En particulier, une relation entre celui-ci et la maladie de Parkinson peut bien exister et a ete suggeree dans certaines pages medicales. Une hypothese existe qui fait du tremblement hereditaire benin un facteur de risque pour le developpement ulterieur de la maladie de Parkinson
    Dans une forme de la maladie de Parkinson qui repond au Levodopa et dans lequel a ete identifie le corps de Lewi, un haplotype du bras chromosomique 4p qui semble favoriser cette maladie a ete identifiee. Cet haplotype se rencontre, egalement, chez des patients qui n'ont pas la maladie de Parkinson mais qui ont un tremblement postural qui est plus consistent avec le tremblement hereditaire benin.

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