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 我在一九八六年十一月出世，一直都很健康，到了歲半，開始學習步行，初時表現不錯。但兩個月後有倒退跡像，加上每次飲飽奶後便會立即嘔吐，一口氣將肚內所有東西嘔出，次數越來越頻密，父母帶我去看醫生，先後看過幾位名醫，包括兒科博士，醫生說嘔奶是正常現像，驗尿及照盤骨，都檢查不出毛病。開一些止嘔藥便了事，責怪我父母對此小事太緊張。
 但情況一日比一日嚴重，我由能步行轉至勉強站立，再由爬行轉至坐也坐不穩，又瘦又虛弱，家庭醫生立即寫信轉介到伊利沙伯醫院專科門診，經多方檢驗証實我是患腦積水及小腦生瘤，嚴重壓著腦內其他神經線，所以會影響步行及嘔吐。由於情況危急，即時安排入院，翌日立即安排手術，清除腦內積水及加裝一個小泵於小腦附近，再排期切除腫瘤。由於腦部構造複雜，有很多神經線，稍一不慎，便會造成後遺症，增加手術的困難，所以先後兩次十多小時的大手術仍未能徹底清除癌細胞，要靠電療跟進，激光的位置要非常準確。我年紀太小，醫生怕我會在電療途中移動影響效果，所以每次都要預先注射藥物令我在睡眠狀態下才進行，因而增加了我所受之苦。經歷多個月的療程後，醫生又建議再接受化療，因為可以降低癌病復發的機會，在醫院住了差不多一年，父母天天都來陪伴我，分擔我的痛苦，母親更每天來回多次，煮食物及煲湯水增強我的體質，她的辛勞沒有白費，我終於戰勝癌病，康復出院。
入小學前，在幼稚園的生活我十分適應，而且成績很好，大部份科目都取得100分，三年過去，升讀小學，問題就出現。原來我有學習障吓，感官神經不協調，一個很簡單的三角圖形，我也無法照樣模仿劃出。加上我的平衡力非常弱，上落樓梯比別人慢，剛巧那就讀的間官立小學是五層高，地下是操場，所有班房都要上樓梯，因此，我每天都要面對很多問題，經常被人碰跌，又無能力抄黑板，功課自然不能完成，老師和同學們都不體諒。父母向學校提出要求協助，但學校沒有資源去幫助學生，又不容許家長進入學校照顧子女，免影響紀律。學校方面不能彈性處理問題，我又能學習到什麼？成績一落千丈，而且還要面對其他壓力，我內心的感受非筆墨所能形容。
幸好，得到家庭醫生協助，提供很多寶貴意見，配合父母的努力，多番奔走，向各政府部門查詢求助。後來得到雅蘭街兒童體能智力測驗中心接見，安排測試及評估轉介輪候特殊教育，最後編配入讀「雅麗珊邵主紅十字會學校」。
這是一間特殊學校，多是弱智及行動不便的學童，在環境設計上配合，不但有斜台還有升降機，又有物理治療師按需要安排合適的拐杖、支架、輪椅，更為有需要的安排電動輪椅，再配合適當的物理治療加以改善，校車有升降台配合接送，另有宿舍方便一些學生寄宿。除此以外，還有職業治療師、言語治療師、醫護人員、社工等等，盡量在課餘時間安排合適的訓練，配合專業老師耐心的輔導，我在這裏不但可以真正學習到知識，還能在平衡力與書寫方面都有很大的改善，我要向所有幫助我的人衷心致謝！我會繼續努力，爭取更好的成績。
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