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 一九八一年距今已十七年了，紅斑狼瘡病就在那個時候悄悄走入我的生命裏。初期「她」影響著我的雙手，我以為是扭傷了，於是去看跌打中醫，兩日後，「她」使我不斷嘔吐、肚瀉、不能進食，只好往醫院求醫，初期醫生以為我患上霍亂，但後來証明不是。兩個月來，在明愛醫院與瑪麗醫院不斷進行檢查，才發現了「她」---紅斑狼瘡症。醫生對我說「她」會長時間伴著我，我要長期服藥。當時我並不明白到底是怎樣一回事，也未知道「她」對我的傷害會有多大，更不知道「她」是何等的麻煩。
 那時我每天要服十粒藥，不但使我體型肥胖，更使我經常感到疼痛，連睡覺時，「她」也不放過我，不斷折磨我，使我要暫停工作。漸漸我知道「她」不是好東西，並開始明白長期揹負著「她」並不是容易的事。我開始擔心，長期下去會是怎麼樣？跟著的三年，「她」就是這樣的對付我，不但影響我的身體健康和日常的生活，就連工作也因「她」而要斷斷續續。
一九八四年，因發高燒，我又被送進醫院。當時血小板低，身體容易受細菌感染，於是被安排入住獨立房間，早晚被抽血。心想：「我這個可憐的人，為什麼長期要受疾病所折磨，我很厭倦、疲累，倒不如放棄生命吧！」當姑娘為我抽血時，我罵她；要服藥時，我靜靜把藥拋在垃圾桶裏。當然最後給醫生、姑娘發現，雖然他們仁慈地勸勉我，但我依然故我。後來他們告訴我的家人，婆婆千里迢迢多次來探望、勸解我，父母兄弟姊妹鼓勵我，我才勉強服藥。未幾，因細菌入腦，我昏迷了，朦朧間聽見醫生告訴我父母，我將不久於人世，他們不斷的哭泣，此時我非常難過，俗語說：「身體髮膚，受於父母」。我不想父母這樣難過，就掙扎著起床，結果醫生、姑娘也帶著惊奇的目光，看著我醒過來。我覺得是父母慈悲的呼喚把我叫醒的，為了答謝父母，我要好好愛惜生命，以後準時服藥。
自此，病情漸漸穩定，直至一九九五年，病情又突然惡化，身體極度不適，頭髮脫落，雙手因服藥而致彎曲，醫生建議我申請綜援，於是我放棄了工作。但我想一定要為社會出一點力，在一次偶然的機會，我加入了仁愛堂當義工，有幸能協助中心推行社區教育活動，讓更多人認識紅斑狼瘡病（SLE），後期更向同路人分享個人的病歷，從中我認識了很多病友並與她們一起傾訴心聲，我希望病友能多聚在一起，互勉互勵。
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