Mi hijo estaba sufriendo de la llamada enfermedad crónica de DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA, fue tratado con los mejores hematólogos del Seguro Social (Ipss), pero solo podían controlar los síntomas pero no la enfermedad.
Esta enfermedad debilita al ser humano haciendo un trastorno de deficiencia inmunológica y era tratado con corticoides como una enfermedad incurable.
El Dr. Andrade me dijo que habia una esperanza y esta se tenia que ver en un promedio de 8 meses de tratamiento con MEDICINA ENERGÉTICA, dentro de ello hicimos el tratamiento dental adecuado corrigiendo los defectos y mi niño se recuperó, justamente promediando los ocho meses de
tratamiento.
Petronila Chumpitaz de Abarca
L.E. Nº 07696352
EDAD ACTUAL (2002): 15 años (Alto y Atlético).
Nota de redacción.-(Libro de Medicina Interna Farreras - Rozman)
La enfermedad denominada DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA, es una variante de la enfermedad granulomatosa crónica en la que los granulocitos pueden fagocitar (”comérselos”), a los gérmenes pero son incapaces de destruirlos, debido a un fallo en su capacidad bactericida.
Ello ocasiona infecciones repetidas y graves por gérmenes habitualmente poco patógenos (poco agresivos), debido probablemente a uno o varios factores enzimáticos alterados.
En la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, todos los casos descrítos hasta ahora coexistían con anemia no esferocítica.
Su pronóstico es infausto y los enfermos suelen fallecer a los 5 o 6 años de diagnosticados, en algunos casos se operan remisiones espontaneas y de larga duración.
Se ha depositado alguna confianza en el transplante de medula ósea como tratamiento para esta grave
enfermedad.
