Reações Orgânicas

REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO

SUBSTITUIÇÃO NOS ALCANOS

A)      HALOGENAÇÃO: ALCANO + HALOGÊNIO à HALETO ORGÂNICO + ÁCIDO HALOGENIDRICO

B)      NITRAÇÃO: ALCANO + ÁCIDO NÍTRICO à NITROALCANO + ÁGUA

C)      SULFONAÇÃO: ALCANO + ÁCIDO SULFÔNICO à ÁCIDO SULFÔNICO + ÁGUA

SUBSTITUIÇÃO NO BENZENO

A)      HALOGENAÇÃO: BENZENO + HALOGÊNIO à HALETO AROMÁTICO + ÁCIDO HALOGENIDRICO

B)      NITRAÇÃO: BENZENO + ÁCIDO NÍTRICO à NITROBENZENO + ÁGUA

C)      SULFONAÇÃO: BENZENO + ÁCIDO SULFÔNICO à ÁCIDO BENZENO-SULFÔNICO + ÁGUA

D)      ALQUILAÇÃO: BENZENO + HALETO ORGÂNICO à HIDROC.AROMÁTICO + ÁCIDO HALOGENIDRICO

E)       ACILAÇÃO: BENZENO + HALETO ÁCIDO à CETONA AROMÁTICA + ÁCIDO HALOGENIDRICO

SUBSTITUIÇÃO EM HALETOS

A)      SUBSTITUIÇÃO MONOMOLECULAR : HALETO + ÁGUA à ÁLCOOL + ÁCIDO HALOGENIDRICO

B)      SUBSTITUIÇÃO BIMOLECULAR: HALETO + ÁGUA à ÁLCOOL + ÁCIDO HALOGENIDRICO

REAÇÕES DE ADIÇÃO

ADIÇÃO EM ALCENOS

A)      HALOGENAÇÃO: ALCENO + HALOGÊNIO à DIHALETO VICINAL

B)      HIDROGENAÇÃO: ALCENO + HIDROGÊNIO à ALCANO

C)      ÁCIDOS HALOGENIDRICO: ALCENO + ÁCIDO HALOGENIDRICO à HALETO

(regra de Markovnikov – o hidrogênio do ácido se liga ao carbono mais hidrogenado da dupla ligação)

(regra de Kharasch – ocorre o contrario usando o peróxido de benzoila como catalisador)

D)      HIDRATAÇÃO: ALCENO + ÁGUA à ÁLCOOL

(regra de Markovnikov – o hidrogênio da água se liga ao carbono mais hidrogenado da dupla ligação)

(regra de Kharasch – ocorre o contrario usando o peróxido de benzoila como catalisador)

ADIÇÃO EM ALCADIENOS(REAÇÃO DE DIELS-ALDER): ALCADIENO + ALCENO à CICLENO

ADIÇÃO EM ALCINOS

A)      HIDROGENAÇÃO PARCIAL: ALCINO + HIDROGÊNIO à ALCENO

B)      HIDROGENAÇÃO TOTAL: ALCINO + HIDROGÊNIO à ALCANO

C)      ADIÇÃO PARCIAL DE ÁCIDOS HALOGENIDRICOS: ALCINO + ÁCIDO HALOGENIDRICO à HALETO INSATURADO

D)      ADIÇÃO TOTAL DE ÁCIDOS HALOGENIDRICOS: ALCINO + ÁCIDO HALOGENIDRICO à DIHALETO GÊMINO

E)       MONOHIDRATAÇÃO DE ALCINOS: ALCINO + ÁGUA à ENOL (sofre tautomeria)

F)       ADIÇÃO DE CIANETO DE HIDROGÊNIO: ALCINO + ACIDO CIANÍDRICO à NITRILA

ADIÇÃO EM CICLANOS

Nos processos de hidrogenação ocorrem quebra no ciclo formando alcanos. Mas isso só acontece com anéis de 5 elementos. Acima dessa quantidade ocorre reação de substituição.

ADIÇÃO EM AROMÁTICOS – Formam haletos aromáticos.

REAÇÕES DE ELIMINAÇÃO

ELIMINAÇÃO DE HALETOS: HALETO + BASE DE ARRHÊNIUS à SAL INORGÂNICO + ÁGUA + ALCENO

DESIDRATAÇÃO INTRAMOLECULAR DE ÁLCOOIS: OPOSTO DA HIDRATAÇÃO DE ALCENOS.

DESIDRATAÇÃO INTERMOLECULAR DE ÁLCOOIS: Formam éteres.

DESIDRATAÇÃO INTERMOLECULAR DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: Formam anidridos.

REAÇÃO DE OXIDAÇÃO

OZONÓLISE DE ALCENOS: Ocorre de 3 formas:

A)         SE OS CARBONOS DA DUPLA LIGAÇÃO FOREM PRIMÁRIOS E SECUNDÁRIOS à SOMENTE ALDEÍDOS.

B)         SE OS CARBONOS DA DUPLA LIGAÇÃO FOREM TERCIÁRIOS à SOMENTE CETONAS.

C)         SE UM DOS CARBONOS DA DUPLA LIGAÇÃO FOR PRIMÁRIO E O OUTRO SECUNDÁRIO à MISTURA DE ALDEÍDO E CETONA.

OBS.: EM TODOS OS CASOS O SUBPRODUTO SERÁ O PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO.

OXIDAÇÃO BRANDA EM ALCENOS: Formam diálcoois vicinais.

OXIDAÇÃO ENÉRGICA DE ALCENOS: Ocorre de 3 formas:

A)      SE OS CARBONOS DA DUPLA LIGAÇÃO FOREM TERCIÁRIOS à SOMENTE CETONAS.

B)      SE OS CARBONOS DA DUPLA LIGAÇÃO FOREM SECUNDÁRIOS à SOMENTE ÁCIDO CARBOXÍLICO.

C)      SE UM DOS CARBONOS DA DUPLA LIGAÇÃO FOR TERCIÁRIO E O OUTRO SECUNDÁRIO à MISTURA DE CETONA E ÁCIDO CARBOXÍLICO.

OXIDAÇÃO BRANDA DE ALCINOS: Ocorre de 3 formas:

A)      SE OS CARBONOS DA TRIPLA LIGAÇÃO FOREM PRIMÁRIOS à DIALDEÍDO.

B)      SE OS CARBONOS DA TRIPLA LIGAÇÃO FOREM SECUNDÁRIOS à DICETONA.

C)      SE UM DOS CARBONOS DA TRIPLA LIGAÇÃO FOR PRIMÁRIO E O OUTRO SECUNDÁRIO à MOLÉCULA COM FUNÇÃO MISTA ALDEÍDO-CETONA.

OXIDAÇÃO ENÉRGICA EM ALCINOS: Ocorre de 3 formas:

A)      SE OS CARBONOS DA TRIPLA LIGAÇÃO FOREM SECUNDÁRIOS à ÁCIDO CARBOXÍLICO

B)      SE OS CARBONOS DA TRIPLA LIGAÇÃO FOREM PRIMÁRIOS à 2MOLS DE ÁGUA  + 2MOLS DE GÁS CARBÔNICO.

C)      SE UM DOS CARBONOS DA TRIPLA LIGAÇÃO FOR PRIMÁRIO E O OUTRO SECUNDÁRIO à ÁCIDO CARBOXÍLICO + GÁS CARBÔNICO + ÁGUA.

OXIDAÇÃO ENÉRGICA EM CICLANOS: Ocorre de 3 formas:

A)      SE NO CICLANO HOUVER CARBONO SECUNDÁRIO à DIÁCIDO.

B)      SE NO CICLANO POSSUIR 1 CARBONO TERCIÁRIO à COMPOSTO DE FUNÇÃO MISTA ÁCIDO CARBOXILICO-CETONA.

C)      SE O CICLANO POSSUIR DOIS CARBONOS TERCIÁRIOS E VIZINHOS à DICETONA

OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS

A)      OXIDAÇÃO PARCIAL DE ÁLCOOIS PRIMÁRIOS à ALDEÍDO + ÁGUA

B)      OXIDAÇÃO TOTAL DE ÁLCOOIS PRIMÁRIOS à ÁCIDO CARBOXÍLICO + ÁGUA

C)      OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS SECUNDÁRIOS à CETONA + ÁGUA

REAÇÕES DE REDUÇÃO

REDUÇÃO DE ÁLCOOIS: REAGEM COM HI FORMANDO ALCANOS.

REDUÇÃO PARCIAL DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: PRODUZ ALDEÍDOS.

REDUÇÃO PARCIAL DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: PRODUZ ÁLCOOIS PRIMÁRIOS.

REDUÇÃO DE ALDEÍDOS: PRODUZ ÁLCOOIS PRIMÁRIOS.

REDUÇÃO DE CETONAS: PRODUZ ÁLCOOIS SECUNDÁRIOS.