PROBLEMA TIPO ÁCIDO-BASE

A 50,0 ml de hidróxido de sodio 0,100 M se les añade ácido acético 0,100 M. Calcula el pH después de añadir los siguiente volúmenes de ácido:
a) 25,0 ml.
b) 75,0 ml.
c) 50,0 ml
d) Calcular también el pH de la disolución de hidróxido de sodio y del ácido acético antes de la reacción de neutralización.
Para el ácido acético Ka = 1,8x10-5.

SOLUCIÓN

En los 3 primeros apartados se trata de una reacción de neutralización en la que en cada apartado se obtiene un resultado distinto:
- en el apartado a) se obtiene una disolución de una base fuerte
- en el apartado b) se obtiene una disolución amortiguadora (ácido débil + sal de ese ácido)
- en el apartado c) se obtiene una disolución de una sal que se hidroliza (procede de ácido débil y base fuerte)

a) moles iniciales de NaOH = 0,050 x 0,1 = 0,0050 moles de NaOH
moles iniciales de CH3-COOH = 0,025 x 0,1 = 0,0025

NaOH

+

CH3COOH

 ß à

CH3-COONa

+

H2O

Inicio (moles)

0,0050

0,0025

0

0

Después de la reacción

0,0025

0

0,0025

El NaOH es una base fuerte por lo que el CH3-COONa (que es una sal de ácido débil y base fuerte y que se hidroliza débilmente) prácticamente no influye .

El NaOH está completamente disociada según:
NaOH à Na+ + OH-

Por lo que la concentración de OH- será, siendo el volumen total de 0,075 litros:
[OH-] = 0,0025/0,075 = 0,03333 M

Por lo que el pOH = -log 0,3333 = 1,4771 y pH = 14 -1,4771 = 12,5229

b) moles iniciales de NaOH = 0,050 x 0,1 = 0,0050 moles de NaOH
moles iniciales de CH3-COOH = 0,075 x 0,1 = 0,0075

NaOH

+

CH3COOH

ß à

CH3-COONa

+

H2O

Inicio (moles)

0,0050

0,0075

0

0

Después de la reacción

0

0,0025

0,0050

Se trata de una disolución amortiguadora, de volumen 0,125 litros, formada por:
- un ácido débil de concentración 0,0025/0,125 = 0,02 M, que se disocia según:
CH3COOH ß à CH3-COO- + H+
- una sal de concentración 0,0050/0,125 = 0,04 M, que se hidroliza después de su disociación (CH3-COONa à CH3-COO- + Na+ ) según:
CH3-COO- + H2O ß à CH3COOH + OH-

Aplicando la constante de equilibrio al primer equilibrio y considerando de forma aproximada:
[CH3COOH] = [concentración inicial del ácido] = 0,02 M
[CH3-COO-] = [concentración inicial de la sal] = 0,04 M

1,8 x 10-5 =([CH3-COO-].[H+])/[CH3COOH]

1,8 x 10-5 =( 0,04 [H+])/0,02;

De donde [H+] = 9,0 x 10-6

Y pH = -log 9,0 x 10-6 = 5,0458

c) moles iniciales de NaOH = 0,050 x 0,1 = 0,0050 moles de NaOH
moles iniciales de CH3-COOH = 0,050 x 0,1 = 0,0050

NaOH

+

CH3COOH

ß à

CH3-COONa

+

H2O

Inicio (moles)

0,0050

0,0050

0

0

Después de la reacción

0

0

0,0050

Se trata de una disolución de volumen 0,01 litros de CH3-COONa, que es una sal que se hidroliza parcialmente (ya que procede de un ácido débil, CH3COOH, y una base fuerte, NaOH) después de la disociación CH3-COONa à CH3-COO- + Na+

La concentración inicial de la sal y por tanto del CH3-COO- es 0,005/0,01 = 0,5 M

CH3-COO-

+

H2O

ß à

CH3COOH

+

OH-

Concentración final

0,5 -x

x

x

Aplicando la constante Kh a este equilibrio de hidrólisis: Kh = Kw/Ka = 10-14/1,8x10-5= 5,5x10-10.

5,5x10-10 = x2/(0,5-x)

Despreciando la x del denominador por ser pequeña frente a 0,5, el resultado de la incógnita es x = [OH-]= 1,66x10-5

Por lo que: pOH = log(1,66x10-5) = 4,8

pH = 14 - 4,8 = 9,2

d) El NaOH de concentración 0,1 M es una base fuerte que está completamente disociada según:
NaOH à Na+ + OH-
por lo que la concentración de [OH-] será 0,1
pH = -log0,1 = 1 y pH = 14 -1 =13

El CH3COOH de concentración 0,1 M es un ácido débil parcialmente disociado según:

CH3COOH

+

H2O

ß à

CH3-COO-

+

H3O+

Concentración final

0,1 -x

x

x

Aplicando la constante de equilibrio para la disociación del ácido Ka = 1,8x10-5= x2/(0,1-x)

Despreciando la x del denominador por ser pequeña frente a 0,1 resulta: x = [H3O+] = 1,34x10-3

pH = -log(1,35x10-3) = 2,87.

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