Проводились дослідження впливу температури на структуру плівок сполуки Gd₂Fe₁₇. Плівки отримували за допомогою термічного напилення при різних температурах NaCl-підкладок а потім піддавались термічному впливу в колоні мікроскопу. Температура підкладок змінювалась в межах 300-400 К, а межі термічного впливу на плівки становили 300-800 К. Структурні дослідження проводились за допомогою електронного мікроскопу.
                Встановлено що плівки отримані при температурі підкладки 300 К були аморфними, підвищення температури підкладки і нагрівання плівок приводили до появи кристалічної фази, яка співіснує з аморфною фазою в певних співвідношеннях. Нами проводились порівняння розмитих дифракційних максимумів з інтенсивними рефлексами гексагональної та ромбоедричної модифікацій масивної сполуки Gd₂Fe₁₇. Більшість ліній на електронограмах індексуються на основі гексагональної ґратки з константами а = 4.907 А, с = 4.168 А, с/а = 0.849. Знайдене відношення с/а такого ж порядку, що і в структурах типу CaZn₅. В сполук цього структурного типу константа а приблизно рівна почетвереному радіусу атомів меншого розміру (в даному випадку це атоми Fe в сполуці GdFe₅). В той же час не виключено, що частина дифракційних ліній формується не тільки гексагональною фазою (структурний тип Th₂Ni₁₇), а й ромбоедричною (структурний тип Th₂Zn₁₇).
                Дані структурні типи близькі до типу CaZn₅. Вони утворюються в результаті заміщення в структурі GdFe₅ третини “великих” атомів гадолінію “малими” атомами заліза (Gd₃Fe₁₅ --> Gd₂Fe₂Fe₁₅), які характеризуються параметрами ґратки а (Gd₂Fe₁₇) = а (GdFe₅)*(корінь з 3)  , с (Gd₂Fe₁₇) = с (GdFe₅)*N  , де N = 2, 3, 6. Структурні типи Th₂Ni₁₇ і Th₂Zn₁₇ відрізняються у випадку сполуки Gd₂Fe₁₇ один від одного розміщенням груп Fe₂.
                Наявність в досліджуваних плівках кристалітів двох фаз (гексагональної і ромбоедричної) приводить до взаємного блокування росту кристалітів в процесі кристалізації плівок, що зумовлює дрібнодисперсність плівок і стійкість аморфної фази.

Hosted by www.Geocities.ws