Libro de visitas Unirse 

Nombre :   Yasmine
Pais :   Italia
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Comentario :   Bella y util, un beso Yasmine
Nombre :   JENNYT MORAN FLORES
Pais :   MEXICO
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Comentario :   HOLA A TODOS QUIERO TENER CONTACATOS CON MUJERES QUE PADESCAN, SINDROME DE TURNER, POR FAVORO ESCRIBANME Y PROMETO CONTESTAR PRONTO QUIERO SABER MAS SOBRE NUESTRA ENFERMEDAD BYE CUIDENCE Y ESPERO RECIBIR MUCHOS EMAIL Y PROMETO CONSTESTARLOS GRACIAS
Nombre :   Montse
Pais :   Espa�a
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Comentario :   En efecto, eres muy guapa, y tu p�gina tambi�n! Mi prima tiene el ST, lo ha pasado mal pero ahora es una mujer estupenda de 32 a�os (en su �poca no exist�an los adelantos de ahora). Mucha suerte, y felicidades por esta p�gina que transmite alegr�a e ilusi
Nombre :   LIZET
Pais :   PER�
Correo Electronico (Opcional :   superlizet latinmail.com
Comentario :   felicitaciones por tu p�gina, quisiera informes sobre alg�n tratamiiento.
Nombre :   sonia bermudez
Pais :   colombia
Correo Electronico (Opcional :   [email protected]
Comentario :   soy una de las privilegiadas con este sindrome y me parecio superinteresante ver la cantidad de ni`nas que sufren de esto ... quisiera que me escribieran para saber mucho mas de ustedes un besote
Nombre :   natalia franco
Pais :   colombia
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Comentario :   hola! me gusto mucho tu web,soy una joven con sindrome de turner y me gustaria mucho estar en contacto contigo, si puedes esc�beme! gracias
Nombre :   guisela larenas
Pais :   peru
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Comentario :   yo tambien teng una hija con sindrome turner
Nombre :   patthy
Pais :   gudalajara
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Comentario :   esta muy interesante
Nombre :   Francesc
Pais :   Espa�a
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Comentario :   Soy un estudiante de 4 de ESO haciendo un trabajo y creo que con esta pagina puedo llegar mas a fondo de esta enfermedad que con la simple informaci�n de una enciclopedia. Aqui se me muestra los pensamientos de una persona que la padece, cosa que ayuda a
Nombre :   Claudia
Pais :   Venezuela
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Comentario :   Es bueno que tengan informaci�n actual para todas las personas que necesitan saber sobre el tema
Nombre :   marcela
Pais :   mexico
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Comentario :   gracias!!! por toda esta informacion que para mi fue excelente, ya que a mi ni�a de 4 a�os le acaban de detectar el sindrome de turner, y ahora estoy en espera se ingresar a pediatria en el IMSS para que le puedan aplicar la hormona de crecimiento. gracia
Nombre :   Jazmin Alejandra Vargas Medina
Pais :   Mexico
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Comentario :   Me parece muy linda tu pagina, suerte. Hechale todas las ganas del mundo. Saludos
Nombre :   Giovanna Dafne
Pais :   M�xico
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Comentario :   Soy una ni�a turner diagnosticada en 1990, me gustar�a saber que experiencias tienes acerca del problema que padecemos, como tambi�n que avances has tenido al respecto gracias
Nombre :   Mildred Robles
Pais :   Chile
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Comentario :   Hola Odile te felicito por abrir esta pagina,tengo una hija llamada Dominique de 1 ano y 6 meses que tiene este sindrome, tengo miedo de lo que le vaya a suceder a futuro, espero que me escribas para saber como te has sentido estos trece anos, eres una ni
Nombre :   Claudia Fainguersch
Pais :   Argentina
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Comentario :   La verdad es que nunca podr� dejar de agradecer la existencia de vuestra p�gina, ya que fueron mi primer contacto cuando hace dos meses diagnosticaron a mi hija de 11 a�os con ST, y encontr� informaci�n y contactos, los que me dieron mucha tranquilidad.
Nombre :   Anibal
Pais :   Peru
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Comentario :   Hola Soy Anibal, quisiera saber si es que conocen el nombre de un m�dico en Peru que este empapado sobre el Sindrome de Turner, para que mi sobrina pueda empezar su tratamiento, ella tiene 5 a�os de edad y se llama Karol. Agradecere cualquier informaci�n
Nombre :   kike
Pais :   espa�a
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Comentario :   es estupendo tener gente como tu al otro lado de la red
Nombre :   Marta Elena Uriburu de
Pais :   Argentina
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Comentario :   Estabamos buscando informacion sobre este sindrome y encontramos esta pagina que nos fue de suma utilidad. Agradezco por este servicio que brindan y muy pronto le informaremos la direccion web de una pagina que estamos creando sobre este tema en Argentina
Nombre :   Rejane Cristina de Fragas Mariano
Pais :   Brasil
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Comentario :   Se poss�vel gostaria que me enviasse via e-mail [email protected] informa��es sobre a s�ndrom de turner pois temos um caso na fam�lia e estamos meios confusos de como isso pode ter acontecido, os av� paternos s�o primos, tem haver? o que pode haver
Nombre :   Nallely Arauz
Pais :   M�xico
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Comentario :   esta muy padre su paguina, quisiera conoser a ni�as con esa este sindrome, para hacerme amiga de ellas y que me mandara mails y hacerme amiga de ellas a un que sea por mails. eso es todo cuidense mucho
Nombre :   gabriela marquez t.
Pais :   M�xico
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Comentario :   un saludo con mucho amor a todas las ni�as turner y un abrazo a los papas de ellas.
Nombre :   Marta Berlangieri
Pais :   Uruguay
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Comentario :   Felicitaciones por la p�gina. Tengo una hija de 5 a�os llamada Sof�a con �ste Sindrome, y me gustar�a tener m�s informaci�n. Me gustar�a tener correspondencia por medio del correo ya sea con direcciones para poder informarme o casos de familia que est�n
Nombre :   Benedita
Pais :   Portugal
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Comentario :   Mucha felicidad para todas! Mi hermana esta con 12 semanas de embarazo y le han detectado el sindrome de turner...
Nombre :   Alejandra
Pais :   Argentina
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Comentario :   Gracias a todos los que se han comunicado, para todos aquellos que les interesen, nos reunimos ni�os y padres una vez por mes en Creciendo (en Capital Federal)
Nombre :   Bel�n
Pais :   Espa�a
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Comentario :   Gracias por Existir. Un besazo
Nombre :   silvia
Pais :   peru
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Comentario :   hola odile, gracias por toda la informacion, solo le pido a las personas que vean este comentario que porfavor escruibanme, si son de mi pais mejor , ayudenme a ayuydar a mi sobrina turner,, mil gracias.
Nombre :   rosa
Pais :   espa�a
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Comentario :   yo tengo una perciosa ni�a de 1 a�o con sindrome de turner fue duro saber que algo no estaba bien,pero tambien me alegro de no haber hecho caso al medico que me dijo que devia abortar. gracias por escuchar
Nombre :   Silvia
Pais :   Argentina
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Comentario :   HOLA ODILE De vuelta te escribo. Por ti conoci un monton de gente linda Quisiera conectarme con mas gente de mi pais (o de otros), ya que estamos tratando de conectarnos todas las argentinas. Te cuento que tengo 42a�os y me diagnosticaron a los 5. Graaa
Nombre :   Faviola
Pais :   Per�
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Comentario :   Hola gracias por compartirnos parte de ti.
Nombre :   ROSY
Pais :   M�XICO
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Comentario :   EN VERDAD TE FELICITO POR LA P�GINA, ERES UNA NI�A MUY BONITA, YO SOY UNA ESTUDIANTE DE MEDICINA EN EL ESTADO DE VERACRUZ, M�XICO Y PERTENEZCO A LA UNIVERSIDAD VERACRUZANA,EN VERDAD LES RECALCO MI FELICITACI�N POR LA �P�GINA, DADO QUE ESTO ME SIRVIO PARA
Nombre :   ANONIMO
Pais :   MEXICO
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Comentario :   ES BUENA LA PAGINA
Nombre :   Ma.Antonieta Gomez
Pais :   Mexico
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Comentario :   Muy completa y profesional la informacion que manejan, solo usan demasiado t�rminos m�dicos y en s�ntomas me gustaria fu�ra menos t�cnico el lenguaje (sin nomenclatura m�dica)
Nombre :   Andrea
Pais :   Peru
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Comentario :   Odile: Te felicito porque pudiste afrontar tu sindrome. Yo no lo tengo, pero conozco a ni�as que si. Ellas se aizlan y se acomplejan, pero tu lo mostraste a todos para ayudar. ������feliciadades!!!!!!!!! Andy ;)
Nombre :   catalina
Pais :   chile
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Comentario :   !!!sigue asi de felizz!!!!!=)
Nombre :   martha
Pais :   mexico
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Comentario :   me parece q`es importante el estar enterados de los casos existentes......para saber lo q`se debe de hacer en estos casos y saber q+ comportamiento es el mejor para el q`lo padece....
  
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