Prader Willi
Diagnóstico
Oque é a Síndrome de Prader Willi
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Diagnóstico é fundamental.  E deve ser feito por um profissional de saúde.
Exames genéticos para confirmação  de   diagnóstico da Síndrome de Prader Willi podem ser realizado em diversas regiões do país.
Geralmente estes exames são realizados  depois de um diagnóstico clínico, em  qualquer idade.
O Centro de Estudos do Genoma Humano - No Departamento de Biologia - Instituto de Biociências - USP, faz exames de DNA para todo o Brasil.  Amostras podem ser remetidas pelo correio.  O exame é cobrado de acordo com o que a pessoa puder pagar. Entrar em contato diretamente.
Email: [email protected]  - Dra Célia Koiffmann- Endereço: Rua do Matão, Travessa 13, nr  106 - Cidade Universitária, São Paulo - Cep: 05508-090  Fone: 0xx11-3091-7582/7966
Ver   artigo:  Síndrome de Prader Willi em Lactentes Hipotônicos.
E também: Critérios para diagnóstico. Desenvolvimento. Sintomas. Mecanismos genéticos. Cuidados com a Saúde  (múltiplos  autores, bibliografia e links para páginas de associações internacionais)
Bebês com PWS muitas vezes tem dificuldade de sugar, ausência de choro, poucos movimentos e dormem por longos períodos. Já com crianças maiores e em adultos o interesse excessivo com comida é o sintoma mais comum, e as consequências desse comportamento sobre o peso,  a mobilidade, o emocional  e a  saúde em geral.




Pela não compreensão da causa   de alguns sintomas, intervenções encontradas são insuficientes e  ou inapropriadas.  Apenas como exemplo, ao tratar do sintoma de hiperfagia como um sintoma psicológico quando na verdade é de motivação puramente fisiológica,  muita culpa desnescessária e insucessos são vivenciados.



Com a ausência de diagnóstico,  sérios problemas de saúde ligados a síndrome   não são tratados de forma preventiva ou acompanhada.
  Associação Brasileira da Síndrome de Prader Willi        [email protected]
                                                                                                                                         
 
Porque esperar até a  obesidade para diagnosticar a Síndrome de Prader Willi?!
Exames de DNA para diagnosticar a SPW
Precoce
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