III CATEDRA DE PATOLOGIA

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA

ARGENTINA

  1.      Conocer las patologías mas frecuentes del organismo humano,  a través de sus alteraciones morfológicas y establecer su  correlación etiopatogénica y fisiopatológica.

2.      Desarrollar y promover la capacidad de análisis, razonamiento, autocrítica y autoaprendizaje.

3.      Promover que el conocimiento genere actitudes, valores, habilidades y destrezas, necesarias para el posterior desempeño del alumno como profesional.

EXAMENES PARCIALES 2009

MACRO Y MICROSCOPIA EN EL HORARIO HABITUAL DEL T.P.

PRIMER EXAMEN PARCIAL: SEMANA DEL 3 al 7 DE AGOSTO

COMPRENDE TODO LO VISTO HASTA EL COMIENZO DE LAS VACACIONES DE JULIO

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL: SEMANA DEL 19 al 23 DE OCTUBRE

COMPRENDE TODO LO VISTO HASTA LA FINALIZACION DE LOS TRABAJOS PRACTICOS

REQUISITOS PARA SER ALUMNO REGULAR

Ø      Aprobar  el 80 % de los Trabajos Prácticos (T.P.) con 4 puntos o más, es decir 21 de los 26 T. P. dictados.

Ø      Aprobar 2  Exámenes Parciales con un mínimo de 4 puntos.

Ø      Se  puede recuperar 1 parcial aplazado (50%)

Ø      Se puede recuperar 1 T.P. por cuatrimestre durante la semana del dictado de dicho T.P., sin presentación de certificado. Solo necesita inscribirse hasta el día anterior en la Secretaría de la Cátedra.

REQUISITOS PARA PROMOCIONAR EL EXAMEN PRÁCTICO

Ø      Aprobar el 80 % de los T.P. con 7  puntos de promedio o más, es decir 21 de los 26 T.P.

Ø      Aprobar  los 2  Exámenes Parciales con 7 puntos de promedio, no debiendo tener ningún recuperatorio..

Ø      La promoción del examen práctico se mantiene durante la vigencia de la regularidad y se pierde si el alumno es aplazado.

Ø      Se puede recuperar un T.P.  por cuatrimestre en el transcurso de la semana del dictado   del T.P. sin presentación de certificado, previa inscripción en la Secretaria de la Cátedra.

CONSULTAS CON EL Sr. PROFESOR TITULAR

Diariamente, solicitarla en Secretaría de la Cátedra.

BIBLIOGRAFIA  SUGERIDA

PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL

 Robbins, Cotran y Kumar.

 5^ta, 6^{ta o} 7^ta,   Edición

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Fundamentación
Patología se encuentra inserta dentro de las materias pre-clínicas del curriculum de Medicina, interrelacionándose con las asignaturas básicas y con las clínico-quirúrgicas.
En relación con la formación de un médico general, capacitado para ejercer funciones preventivas, asistenciales, docentes y de investigación, esta asignatura constituye uno de los pilares de la carrera ya que en ella convergen las básicas previas y porque los conocimientos aquí adquiridos serán indispensables para la comprensión de las materias clínicas.
El eje tematico de Patología está constituido por el estudio de las alteraciones morfologicas y funcionales producidas en el organismo por las enfermedades, su etiopatogenia y la correlacion anátomo-clínica. Otro aspecto importante se refiere a interpretar el papel del patólogo en el equipo médico para que el alumno no relacione la actividad del mismo solamente con el laboratorio sino que revalorice su función asistencial.
Por razones didácticas se ha ordenado la asignatura en dos áreas: Patología General y Patología Especial. En la primera se tratarán los cambios básicos, estructurales y funcionales, comunes a todas las patologías (1er. semestre). En la Especial se considerarán las alteraciones morfológicas y funcionales que la enfermedad, en particular, produce en órganos y sistemas (2º semestre). Este ordenamiento permitirá que los alumnos adquieran conocimientos sobre enfermedades sistémicas para luego transferirlos a la Patología Especial.

Objetivos

Al finalizar el cursado, los alumnos deberán estar capacitados para:

• Ubicar el rol de la Patología en relación con las otras asignaturas de la disciplina médica.
• Conocer la función del médico patólogo en los equipos de salud.
• Desarrollar el sentido de responsabilidad individual.
• Reconocer el valor de la investigación, del estudio y de la iniciativa personal.
• Integrar grupos de trabajo y estudio.
• Emitir juicios personales fundamentados en el conocimiento y la lógica.
• Conocer las diversas patologías del organismo humano a través de las alteraciones morfológicas macroscópicas y microscópicas.
• Correlacionar los cambios morfológicos con el cuadro clínico correspondiente.
• Comprender que los procesos fisiopatológicos son esencialmente dinámicos y que pueden ser comunes a varias patologías.
• Explicar la posible evolución y pronóstico de las diversas patologías en base a la interpretación e interrelación de factores conocidos.
• Señalar las principales complicaciones de las patologías más frecuentes.
• Establecer semejanzas y diferencias entre los distintos procesos mórbidos.
• Conocer las principales causas de muerte en nuestro medio a través de los Registros Oficiales.
• Caracterizar las patologías más frecuentes en nuestro medio.
• Interpretar el concepto de neoplasia a la luz de nuevos aportes y teorías.
• Formular conclusiones y generalizaciones de los distintos procesos patológicos.
• El presente programa consta de Unidades Didácticas, las cuales reúnen patologías cuyos ejes temáticos poseen un nexo común etiológico,fisiopatogénico o conceptual.

Contenidos

Unidad 1: Introducción a la Patología
Generalidades. Biopsias. Necropsias. Ateneos anatomo-clínicos. Causa de muerte basica y final. Papel del patológo en los equipos médicos. Métodos de estudio: biopsias, citología exfoliativa, autopsia clínica-quirúrgica-forense (concepto, técnicas, importancia). Técnicas histológicas. Microscopia electrónica. Inmunohistoquímica.

Unidad 2: Estados celulares
Trastornos del desarrollo: agenesia, aplasia, hipoplasia, atresia.
Estados celulares. Etiopatogenia. Hipoxia.
Célula adaptada: atrofia. Hipertrofia. Hiperplasia. Metaplasia. Leucoplasia.
Celula muerta: necrosis, tipos (coagulación, colicuativa, caseosa, enzimática, fibrinoide, gangrenosa). Gangrena seca y húmeda. Apoptosis.
Celula lesionada: cambios hidrópicos, grasos, proteicos-hialinos (intra y extracelular) y glúcidos. Acúmulos intracelulares. Etiopatogenia:
1- Por metabolismo anormal (esteatosis o metamorfosis grasa, infiltración grasa de la estroma y lipomatosis).
2- Por déficit enzimático (o por depósito lisosómico: lipidosis, enfermedad de Tay-Sachs, enfermedad de Niemann-Pick, enf. de Gaucher. Mucopolisacaridosis. Síndrome de Hunter, síndrome de Hurler, síndrome de Morquio. Glucogenosis. Enfermedade de Pompe, enfermedad de Mc Ardle, enfermedad de Von Gierke). Degeneración hialina: cuerpos hialinos alcohólicos de Mallory, cuerpos de Councilman, cuerpos de Russell. Hialinosis o estado hialino intersticial.
3- Por incapacidad de degradación (acúmulos intracelulares, unidad didáctica Nº 3).

Unidad 3: Depósitos patológicos intra e intercelulares de sustancias
Tema I: Depósitos pigmentarios
Pigmentos exógenos: carbón. Estado relacionado: antracosis.
Pigmentos endógenos: Derivados de la hemoglobina: hemosiderina, bilirrubina. Derivados de aminoácidos: melanina. Derivados lipídicos: lipofuscina. Carotenos. Patologías relacionadas: hemosiderosis, hemocromatosis. Ictericias heredofamiliares (Gilbert, Crigler-Najjar, Dubbin-Johnson, Rotor) y adquiridas. síndrome coledociano. Colestasis. Seudoictericia.
Tema II: Depósitos no pigmentarios
Amiloidosis. Gota. Enfermedad de Wilson. Calcificacion patologica: distrofica y metastásica. Diabetes mellitus. Hipoglucemia. Arteriosclerosis.

Unidad 4: Inflamación y reparación
Inflamacion: concepto. Agentes causales. Células intervinientes. Mediadores químicos. Cambios vásculo-conectivos y etapas. Respuesta del sistema histiocitario. Granulomas. Tejido de granulación. Tipos de inflamación. Concepto de inflamación específica e inespecífica. Exudados. Síntomas locales y generales de la inflamación. Absceso. Empiema. Flemón. Úlcera. Erosión o exulceración. Fístula. Sinus. Septicemia. Piohemia. Bacteriemia. Toxemia.
Reparacion: Regeneracion. Cicatrización. Resolución. Factores locales y generales que influyen en la reparación. Curación de heridas: unión primaria y unión secundaria. Patología de la reparación: reparación deficiente y en exceso. Queloide. Organización.

Unidad 5: Trastornos inmunitarios
Aspectos generales del sistema inmunitario. Origen del sistema inmunológico T y B, células presentadoras de antígenos, células citolíticas naturales (NK). Inmunidad natural, adquirida, inespecífica, específica, humoral, celular. Citocinas.
Antígenos de histocompatibilidad. Órganos linfoides primarios y secundarios. Sistema MALT. Respuesta inmune primaria y secundaria. Reacciones de hipersensibilidad: concepto, tipos (I, II, III y IV), ejemplos. Trasplante y rechazo de órganos: tipos. Inmunidad y cáncer. Trastornos autoinmunitarios organoespecíficos (Tiroiditis de Hashimoto, Enfermedad de Graves-Basedow, Diabetes Mellitis tipo I, adrenalitis, gastritis, anemia hemolítica, orquitis, etc) y sistémicos: Lupus Eritematoso Diseminado. Síndrome de Sjögren. Esclerosis generalizada progresiva. Polimiositis o Dermatomiositis. Enfermedad mixta del tejido conectivo. Poliarteritis nudosa. Granulomatosis de Wegener. Síndromes de inmunodeficiencias primarios y secundarios. SIDA. Sarcoidosis. Amiloidosis.
Patología del timo.

Unidad 6: Enfermedades infecciosas
Infecciones por bacterias: tuberculosis de primoinfeccion y secundaria. Lepra. Actinomicosis. Otras infecciones.
Infecciones por espiroquetas: sifilis congénita y adquirida.
Infecciones por virus y clamydias: lesiones de las principales virosis y clamydiasis.
Infecciones por parasitos: enfermedad de Chagas. Amebiasis. Hidatidosis. Distomatosis. Triquinosis. Cisticercosis.
Infecciones por hongos: micosis profundas.

Unidad 7: Trastornos genéticos
Generalidades. Técnicas en citogenética. Cariotipo humano normal. Alteraciones cromosómicas numéricas de los autosomas y cromosomas sexuales y estructurales. Mutaciones génicas. Herencia mendeliana o génica: Autosómica dominante (hipercolesterolemia familiar, síndrome de Marfan, neurofibromatosis de von Reclinghausen, enfermedad de von Hippel-Lindau). Autosómica recesiva (fibrosis quística o mucoviscidosis, albinismo, alcaptonuria u ocronosis, Enfermedades de depósito lisosomal). Ligadas al sexo (hemofilia, agammaglobulinemia, distrofia muscular, etc). Multifactoriales: diabetes mellitus, gota, hipertensión arterial, etc. Trastornos con antecedentes genéticos variables. Genética y cáncer. Aplicabilidad de la genética a la medicina clínica.

Unidad 8: Generalidades acerca de las neoplasias
Neoplasias: concepto. Criterios de benignidad y malignidad. Daños producidos por tumores benignos y malignos. Nomenclatura y clasificaciones. Macroscopia y microscopia del cáncer. Carcinoma “in situ”. Parénquima y estroma del cáncer. Gradación histologica: concepto y ejemplos. Métodos diagnósticos especiales en Patología. Concepto, rol y ejemplos de las técnicas de inmunohistoquímica. Propagacion de los cánceres: invasión y metástasis. Epidemiología del cáncer: frecuencia. Diferencias geográficas. Edad y sexo. Factores de riesgo. Lesiones premalignas (“preneoplásicas”): optativas y obligadas. Tumores de bajo grado de malignidad o “borderline”: concepto y ejemplos. Etiología: agentes cancerígenos. Origen uni o multicelular del cáncer. Aspectos clínicos. Diagnóstico precoz y oportuno. Diagnóstico del cáncer asintomático. Síndromes paraneoplásicos. Tumores funcionantes. Tumores ocultos. Carcinoma latente o incidental. Tumores del sistema neuroendocrino (sistema Apud). Estadios anátomo-clínicos: sistema TNM. Sistema 0 a IV. Estadios de Dukes. Inmunidad y cáncer. Masas anormales que deben diferenciarse. Fibromatosis. Tumores de partes blandas.

Unidad 9: Trastornos del medio hídrico y de la circulación
Tema I: Trastornos del medio hídrico: edema
Tema II: Trastornos circulatorios locales: hiperemia activa y pasiva. Trombosis. Embolia. Isquemia e infarto.
Tema III: Trastornos circulatorios generales: Hemorragia. Choque. Coagulación intravascular diseminada. Grandes síndromes: insuficiencia cardiaca izquierda y derecha. Corazón pulmonar agudo y crónico.

Unidad 10: Patología cardíaca
Tipos de cardiopatias. Cardiopatías congénitas (cianosantes precoces y tardías y no cianosantes): fisiopatología. Hipertensión pulmonar secundaria. Cardiopatía Isquémica: angina de pecho, infarto de miocardio. Cardiopatía isquemica crónica. Muerte súbita cardíaca. Cardiopatía hipertensiva. Cardiopatía reumática (pancarditis). Cardiopatía sifilítica.
Patología endocárdica: Endocarditis infecciosa. Endocarditis de Libman-Sacks. Endocarditis trombótica no bacteriana. Fibroelastosis endocárdica. Fibrosis endomiocárdica.
Patologia miocárdica: miocarditis, miocardiopatías.
Patología pericárdica: pericarditis, hidropericardio, hemopericardio. Taponamiento cardíaco. Tumores del pericardio. Tumores cardíacos.

Unidad 11: patologÍa vascular e hipertensión arterial
Tema I: Patología vascular
Patología de las arterias: arteriosclerosis, aterosclerosis. Arteriolosclerosis. Enfermedad de Monckeberg. Arteritis específicas e inespecíficas. Vasculitis. Enfermedad de Raynaud. Síndrome de Raynaud. Aneurismas congénitos y adquiridos.
Patologías de las venas: várices. Trombosis. Flegmasia alba dolens. Tromboflebitis migratriz. Síndrome de la vena cava superior e inferior.
Patología de los linfaticos: linfangitis, linfedema.
Tumores vasculares: tumor glómico. Hemangiopericitoma. Angiosarcoma.
Tema II: Hipertension arterial
Hipertension arterial sistémica primaria y secundaria. Hipotensión arterial.

Unidad 12: Patología hemolinfática
Tema I: Patologia de la médula ósea
Anemias: concepto y tipos. Policitemias. Leucopenia. Diátesis hemorrágica. Fiebre hemorrágica argentina. Neoplasias primarias: leucemias y enfermedades mieloproliferativas: concepto y clasificación. Mieloma múltiple. Sarcoma de Ewing. Neoplasias secundarias.
Tema II: Patología de los ganglios linfáticos
Estructura y función de los ganglios linfáticos. Metodologías de estudio de la patología ganglionar. Linfadenitis inespecíficas. Linfadenitis granulomatosas. Linfomas Hodgkin: subtipos histológicos de valor pronóstico. Linfomas no Hodgkin: clasificación. Interpretación conceptual de la formulación de trabajo de los linfomas no Hodgkin para uso clínico. Estadificación de Ann Harbor. Micosis fungoide. Síndrome de Sézary. Gammapatías monoclonales. Tumores metastásicos. Histiocitosis de células de Langerhans: concepto y tipos (Letterer-Siwe, Hand-Schüller-Christian y granuloma eosinófilo).
Tema III: Patologia del bazo
Anomalías congénitas. Congestión. Infarto. Inflamaciones. Hiperplasia reactiva. Sepsis post-esplenectomía. Rotura. Esplenosis. Hiperesplenismo. Metaplasia mieloide. Tumores primarios. Esplenomegalia (causas).
Tema IV: Patología del timo
Estructura y función. Anomalías congénitas. Hiperplasias. Neoplasias del timo: Timomas. Linfomas. Neoplasias germinales extragonadales. Relación del timo con la Miastenia Gravis.

Unidad 13: Patología del aparato respiratorio y del mediastino
Tema I: Patologia de la cavidad nasal, senos paranasales, laringe y tráquea
Rinitis. Sinusitis. Tumores nasales y paranasales. Laringitis. Tumores. Topografía del carcinoma laríngeo . Inflamaciones y tumores de la tráquea.
Tema II: Patología pulmonar
Malformaciones congénitas: broncopulmonares y vasculares.
Trastornos circulatorios: congestión. Edema pulmonar agudo y crónico. Síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA). Tromboembolia. Hemorragia. Infarto. Hipertensión pulmonar y esclerosis vascular.
Alteraciones de la expansion pulmonar: atelectasia y colapso.
Infecciones pulmonares: neumonía lobar. Bronconeumonía. Neumonías en pacientes inmunodeprimidos. Neumonía intersticial. Absceso pulmonar. Tuberculosis.
Enfermedad pulmonar obstructiva cronica (EPOC): Bronquitis cronica. Enfisema. Bronquiectasia. Asma bronquial.
Enfermedades pulmonares intersticiales difusas (infiltrativas, restrictivas): Neumoconiosis. Neumonitis por hipersensibilidad. Neumonitis intersticial descamativa. Hemosiderosis pulmonar idiopática. Fibrosis intersticial idiopática (enfermedad de Hamman-Rich). Síndrome de Goodpasture. Eosinofilia pulmonar. Sarcoidosis. Participación pulmonar en las enfermedades del colágeno (granulomatosis de Wegener, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, etc.)
Otras enfermedades pulmonares: neumonía lipoidea.
Neoplasias: carcinoma de pulmón: epidemiología, histopatología. Patología secundaria. Síndromes paraneoplásicos. Sarcoma primarios. Tumores metastasicos. Tabaquismo.
Tema III: Patologia pleural
Derrames pleurales no inflamatorios. Inflamaciones. Neumotórax. Neoplasias primarias (mesotelioma) y secundarias.
Tema IV: Patologia del mediastino
División anatómica (topografía). Enfermedades inflamatorias. Procesos congénitos y tumorales del mediastino.

Unidad 14: Patología del tubo digestivo
Tema I: Patología de la boca, glándulas salivales y faringe
Cavidad bucal: anomalías congénitas. Inflamaciones. Epulis de células gigantes. “leucoplasia”. Eritroplasia. Neoplasias: carcinoma “in situ”. Carcinoma invasor: epidemiología, topografía, patología y diseminación.
Maxilares: quistes y tumores adontogénicos (ameloblastoma).
Glandulas salivales: mucocele. Sialolitiasis. Síndrome de Sjögren y de Mikulicz. Tumores.
Faringe: Inflamaciones. Tumores.
Tema II: Patología del esófago
Anomalías congénitas (atresia, estenosis y fístulas). Várices esofágicas. Disfunción neuromuscular: Acalasia. Divertículos. Hernia hiatal. Anillos y membranas esofágicas. Disfagia sideropénica. Esofagitis. Síndrome de Mallory-Weiss. Esófago esclerodérmico. Neoplasias. Causas de disfagia. Perforacion y hemorragia esofágica.
Tema III: Patología del estómago
Anomalías congénitas. Gastritis aguda y crónica. Gastritis por Helycobacter pilori. Gastropatía hipertrófica. Enfermedad de Menetrier. Erosión y úlceras agudas. Úlcera péptica o crónica. Tumores benignos. Tumores malignos: Cáncer gástrico temprano (CGT) y avanzado. Linfomas del sistema Malt y tumores estromales gastrointestinales (GISTS): concepto, tipos. Causas de hematemesis y melena de origen gastrico. Síndrome pilórico.
Tema IV: Patología del intestino
Intestino delgado: anomalías congénitas (atresia, estenosis congénita, divertículo de Meckel, restos pancreáticos). Enfermedad isquémica intestinal (infarto mucoso, mural y transmural). Síndromes de mala absorción: concepto y clasificación. Enfermedad inflamatoria intestinal idiopática: enfermedad de Crohn. Lesiones obstructivas íleo meconial, biliar, bridas, hernias, invaginación o intususcepción, vólvulo. Pólipos hamartomatosos. Sarcomas. Carcinomas. Neoplasia carcinoide.
Intestino grueso: megacolon: congénito (enfermedad de Hirschprung) y adquirido (obstrucción, enfermedad de Chagas). Lesiones vasculares: angiodisplasia y colitis isquémica. Diverticulosis. Enfermedad inflamatoria intestinal idiopatica. Establecer un cuadro comparativo entre colitis ulcerosa idiopática y enfermedad de Crohn. Colitis seudomembranosa, colitis necrotizante, colitis colágena, colitis linfocítica. Pólipos no neoplásicos. Pólipos neoplasicos. Síndrome de Peutz-Jeghers. Poliposis colónica familiar. Neoplasia tipo adenoma velloso. Cáncer de colon, derecho e izquierdo. Estadios de Dukes. Causas de melena de origen enterico, enterorragias y proctorragias.
Tema V: Patología del apéndice cecal
Apendicitis aguda: patología, patogenia y complicaciones. Mucocele apendicular. Seudomixoma peritoneal. Neoplasias.
Tema VI: Patología del conducto anal
Anomalías congénitas. Fístulas y abscesos anales. Hemorroides. Neoplasias.
Tema VII: Patología del peritoneo y retroperitoneo
Peritoneo: ascitis. Neumoperitoneo. Hemoperitoneo. Peritonitis. Tumores. Pseudomixoma peritoneal.
Retroperitoneo: fibromatosis retroperitoneal o enfermedad de Ormond. Tumores primarios y secundarios.

Unidad 15: Patología del hígado y vías biliares
Tema I: Patología del higado
Hiperbilirrubinemias hereditarias. Colestasis, atresia de las vias biliares extrahepáticas. Trastornos metabólicos y circulatorios. Hepatitis viral aguda. Hepatopatia por drogas. Hepatitis alcohólica. Hepatitis crónica. Necrosis hepática. Cirrosis: concepto, tipos, síndromes clínicos, historia natural, causas muerte, cirrosis infanto-juvenil. Hipertensión portal. Insuficiencia hepática. Tumores primarios y secundarios. Biopsia hepática.
Tema II: Patología de las vías biliares
Anomalías congénitas. Colelitiasis. Colecistitis: agudas y crónicas. Colecistosis hiperplásica. Colesterolosis. Vesícula en "porcelana". Carcinoma de vesícula biliar: epidemiología, factores de riesgo, patología y evolución. Atresia de las vías biliares extrahepáticas. Carcinoma de vias biliares principales. Síndrome coledociano: concepto, causas, razonamiento fisiopatológico.

Unidad 16: Patología del páncreas
Tema I: Páncreas exocrino
Anomalías congénitas. Fibrosis quística o mucoviscidosis. Pancreatitis: aguda: epidemiología, patogenia, patología, clínica, evolución y pronóstico. Pancreatitis crónica. Quistes no neoplásicos. Seudoquistes. Neoplasias. Síndrome coledociano.
Tema II: Páncreas endocrino
Estructura y función de los islotes pancreáticos. Diabetes mellitus. Tumores de celulas insulares. Hipoglucemias. Síndromes de neoplasias endocrinas múltiples (NEM).

Unidad 17: Patología del aparato urinario
Tema I: Patología renal
Biopsia renal y técnicas histológicas.
Malformaciones congénitas renales: enfermedades quísticas del riñón, displasia renal quística, agenesia, hipoplasia, ectopía, riñón en herradura.
Nefropatias glomerulares primarias y secundarias. Sindrome nefrótico y nefrítico.
Enfermedades tubulares: necrosis tubular aguda, nefrosis hipopotasémica, osmótica, glucogénica. Riñón del mieloma.
Enfermedades túbulo-intersticiales: pielonefritis aguda y crónica. Papilitis necrotizante. Nefritis túbulo-intersticial por fármacos y toxinas. Enfermedades túbulo-intersticiales metabólicas.
Patologia vascular: nefroesclerosis benigna y maligna. Hipertensión arterial renovascular. Infartos renales.
Nefropatia obstructiva y litiásica: Hidronefrosis. Urolitiasis.
Tumores renales: tumor de Wilms. Carcinoma de células renales. Hamartomas.
Insuficiencia renal aguda y crónica. Rechazo de trasplante renal.
Tema II: Patología de las vías urinarias excretoras
Anomalías congénitas: Divertículos. Extroversión. Reflujo vésico-ureteral. Persistencia del uraco. Cistitis aguda y crónica. Carcinoma de vejiga: epidemiología, patología, historia natural. Inflamaciones, carúncula y neoplasias de pelvis y uréteres.

Unidad 18: Patología del aparato genital masculino
Enfermedades venereas: Sífilis. Gonorrea. Chancro blando. Granuloma inguinal. Linfogranuloma venéreo.
Patología del pene: malformaciones congénitas: hipospadias, epispadias, fimosis y parafimosis. Inflamaciones: balanopostitis. Neoplasias: carcinoma “in situ” (enfermedad de Bowen, papulosis bowenoide, eritroplasia de Queyrat). Carcinoma invasor. Carcinoma verrugosa de ac.
Patologia de la tunica vaginal del testiculo: hidrocele. Hematocele. Varicocele. Espermatocele.
Patología del testículo. Malformaciones congénitas: criptorquidia, testículo ectópico. Infertilidad. Orquitis urliana. TBC. Trastornos vasculares: torsión del cordón espermático. Neoplasias testiculares. Marcadores biológicos. Diseminación.
Patología del epididimo: inflamaciones, tuberculosis. Tumor adenomatoide.
Patología de la próstata: inflamaciones. Hiperplasia nodular. Carcinoma (epidemiología, patología, diseminación, concepto de grados de Gleason).

Unidad 19: Patología de la glándula mamaria
Embriología y anatomía de la glándula mamaria. Cambios cíclicos. Malformaciones congénitas. Inflamaciones. Procesos proliferativos no neoplásicos. Tumores benignos. Carcinoma de mama: “in situ” e invasor. Carcinoma inflamatorio. Carcinoma mínimo. Carcinoma infraclínico: concepto, rol de la mamografía. Tumor filodes. Ginecomastia. Carcinoma de la glándula mamaria masculina.

Unidad 20: Patología del aparato genital femenino
Tema I: Patología de la vulva y vagina
Malformaciones congénitas. Inflamaciones. Distrofias. Neoplasias.
Tema II: Patología del cuello uterino
Cervicitis. Pólipo glandular endocervical. Neoplasia intraepitelial cervical (NIC). Rol del virus del papiloma humano o HPV y del herpes virus. Carcinoma in situ e ivasor de cuello uterino (epidemiología, patología, historia natural, estadificación). Métodos de diagnóstico.
Tema III: Patología del cuerpo uterino
Anomalías congénitas. Endometritis. Adenomiosis. Hiperplasia de endometrio. Pólipo glandular endometrial. Leiomioma (topografía). Carcinoma de endometrio. Leiomiosarcoma. Sarcoma de la estroma endometrial. Tumores bifásicos. Hemorragia uterina.
Tema IV: Patología de las trompas uterinas
Salpingitis. Tuberculosis. Embarazo ectópico. Endometriosis. Tumores primarios.
Tema V: Patología del ovario
Inflamaciones. Endometriosis. Quistes no neoplásicos. Tumores primarios (clasificación citogenética: originados del epitelio celómico, estroma gonadal y cordones sexuales, células germinales, estroma del órgano y restos hiliares). Concepto de tumor “bordeline”, ejemplos. Pseudomixoma peritoneal. Tumores metastásicos. Concepto de tumor de Krükenberg, ejemplos.

Unidad 21: Generalidades sobre citología
Obtención de los materiales, preparación, fijación y coloración en citología. Lineamientos generales sobre citología del cáncer. Citología práctica en órganos: aparato genital femenino, urinario, respiratorio, digestivo y genital masculino. Derrames en cavidades corporales. Ganglios linfáticos. Hueso y médula ósea. Sistema nervioso central.

Unidad 22: Patología de la gestación y de la placenta
Aborto. Embarazo ectópico. Toxemia gravídica. Patología placentaria. Enfermedad trofoblástica del embarazo: mola hidatiforme (completa y parcial), mola invasora (coriadenoma “destruens”) y coriocarcinoma. Epidemiología, patología, evolución. Placenta accreta, increta y percreta. Placenta gemelar (tipos).

Unidad 23: Patología del recién nacido, de la lactancia y de la niñez
Inmadurez. Malformaciones congénitas. Síndrome de dificultad respiratoria: Atelectasia. Enfermedad de membrana hialina. Desnutricion. Eritroblastosis fetal. Tumores de la infancia: Leucemia, enfermedad de Hodgkin, linfoma de Burkitt, retinoblastoma, neuroblastoma, tumor de Wilms, sarcoma osteogénico, tumor de Ewing, hepatocarcinoma, hepatoblastoma, teratoma, carcinoma embrionario, tumores del sistema nervioso central infratentoriales, rabdomiosarcoma botrioides, sarcoma de partes blandas, etc.

Unidad 24: Patología del sistema endocrino
Tema I: Patología de la hipófisis
Adenohipófisis: estructura y función. Anomalías congénitas. Inflamaciones. Tumores. Síndromes de hiperfunción e hipofunción.
Neurohipófisis: Diabetes insípida. Síndrome de hipertensión endocraneana. Glándula pineal.
Tema II: Patología de la tiroides
Estructura y función. Anomalías congénitas. Hipertiroidismo. Hipotiroidismo. Tiroiditis (tipos). Bocios. Tumores. Concepto de carcinoma oculto y carcinoma latente o incidental.
Tema III: Patología de las paratiroides
Estructura y función. Hipoparatiroidismo. Pseudohipoparatiroidismo. Hiperparatiroidismo primario y secundario. Tumores.

Tema IV: Patología de las glándulas suprarrenales
Corteza suprarrenal: estructura y función. Anomalías congénitas. Síndromes de hipofunción e hiperfunción. Síndromes de Cushing, Conn, Waterhouse-Friderichsen, enfermedad de Addison. Tumores primarios y metastásicos..
Médula suprarrenal: Estructura y función. Tumores: feocromocitoma, ganglioneuroma y neuroblastoma.

Unidad 25: Patología ósteoarticular y del músculo esquelético
Tema I: Patologia osteoarticular
Patologia ósea: Anomalías del desarrollo. Fracturas. Infecciones. Osteoporosis. Osteomalacia. Osteomielitis aguda hematógena, osteomielitis tuberculosa. Cambios óseos de hiperparatiroidismo. Enfermedad de Paget ósea. Displasia fibrosa ósea monostótica y poliostótica (síndrome de Albright). Lesiones pseudotumorales. Osteonecrosis o necrosis avascular. Tumores primarios y secundarios. Patología articular: fiebre reumática, artritis reumatoide, artritis tuberculosa, artritis gotosa. Osteoartritis o atropatía degenerativa. Artritis infecciosas y metabólicas. Lesiones pseudotumorales. Ganglión. Sinovitis vellonodular. Sarcoma sinovial.
Tema II: Patología del músculo esquelético
Alteraciones del desarrollo. Miopatías congénitas. Distrofias musculares: concepto, ejemplos, historia natural. Glucogenosis. Alteraciones metabólicas Atrofia muscular. Lesiones inflamatorias. Polimiositis. Miastenia gravis. Fibromatosis. Tumores.

Unidad 26: Tumores de la piel y de partes blandas
Tema I: Tumores de la piel
Lesiones elementales de la piel. Vitiligo. Nevus pigmentarios. Lesiones preneoplásicas: xeroderma pigmentosa, hidroarsenicismo crónico regional endémico o HACRE. Afecciones sistémicas con manifestaciones en piel: tuberculosis, sarcoidosis, sífilis, lepra, micosis profundas, lupus eritematoso sistémico o LES, síndrome de Albright neurofibromatosis, enfermedad de Addison, síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), etc. Tumores malignos de piel: carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular o epidermoide, melanoma (tipos, niveles de Clark, microestadios de Breslow), sarcoma de Kaposi esporádico y asociado a SIDA. Concepto de micosis fungoides. Tumores secundarios de piel.
Tema II: Tumores de partes blandas
Tumores del tejido fibroso, adiposo, muscular y los de probable origen histiocitario. Sarcoma sinovial. Otros sarcomas menos frecuentes. Fibromatosis.

Unidad 27: Patología del sistema nervioso central y periférico
Malformaciones: Anencefalia. Meningocele. Espina bífida. Malformación de Arnold-Chiari, Hidrocefalia: Hipertensión endocraneana. Meningitis. Encefalitis. Encefalopatias espongiformes. Leucodistrofias. Trastornos vasculares: Síndrome agudo vascular encefálico (SAVE). Hemorragia: intraparenquimatosa, extradural, subdural y subaracnoidea. Traumatismos. Enfermedades desmielinizantes (ejemplos). Enfermedades degenerativas: Alzheimer, dic, Parkinson y corea de Huntington. Facomatosis. Tumores primarios del sistema nervioso central: epidemiología, patología (histogénesis), concepto de neoplasias supra e infratentoriales, cuadro de presentación clínica. Tumores secundarios o metastásicos.

Unidad 28: Patología regional argentina
Concepto de enfermedad endémica y epidémica. Concepto de patología regional. Enfermedad de Chagas. Fiebre hemorrágica argentina. Hidatidosis. Hidroarsenicismo crónico regional endemico (HACRE). Distomatosis.

Unidad 29: Trastornos de la nutrición.
Desnutrición primaria y secundaria. Desnutrición proteico-energética. Obesidad.

Unidad 30: Trastornos del envejecimiento
Concepto de geriatría y gerontología. Teorías y cambios morfológicos del envejecimiento. Patologías del geronte.

Unidad 31: Patologías ambientales relacionadas con agentes físico- químicos
Tabaquismo. Lesiones por agentes químicos terapéuticos y no terapéuticos. Alcoholismo. Lesiones por agentes físicos. Neumoconiosis.