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Técnicas Parasitologicas

Examen CPS de Concentración por Sedimentación de Muetsras Preservadas con MIF

FUNDAMENTO  

Esta técnica fue descrita por Blagg y cols. En 1955; es una técnica semejante a la del formol éter, pero es este caso no se utiliza el formol porque se va a trabajar con una muestra previamente preservada.

Esta técnica permite hacer una buena concentración de huevos, quistes y larvas personas muy especializadas en el manejo de esta técnica han descrito concentración también de trofozoitos, aunque algunos otros investigadores señalan que estos se pueden destruir con el éter a pesar de que haya sido previamente fijados y conservados con el MIF.

Pero hasta el momento  no se a descrito limitaciones, salvo que los reactivos son muy costosos.

MATERIAL  

·        Éter etílico

·        Mertiolate

·        Yodo

·        Yoduro de potasio

·        Formaldehído

·        Glicerina

·        Agua destilada  

·        Solución de MIF  

·        Tubos cónicos

·        Pipeta pasteur

·        Portaobjetos

·        Cubreobjetos  

·        Microscopio compuesto

·        Centrifuga  

·        Topón de caucho

·        Aplicadores de madera

·        Algodón y gasa

·        Gradilla

METODO  

1.   Mezclar la suspensión fecal MIF y pasarla a través de gasa humedecida en MIF a un tubo cónico de centrifugación. Si no es suficiente la muestra, se añade preservador hasta aproximadamente 10 ml y se agita para homogeneizar.

2.   Se le agrega 3 ml de éter, se tapa el tubo  con el tapón de caucho y se agita con cuidado, pero vigorosamente, durante 1´.

3.   Después de agitar, se quita el tapón con cuidado y se centrifuga a 1500 rpm durante 1´.

4.   Después de centrifugar, se forman cuatro capas: 1) éter; 2) restos fecales; 3) solución MIF; 4) sedimento con las formas parasitarias si las hay.

5.   Se desprende el tapón de restos fecales con un aplicador y se decanta, dejando el sedimento

6.   Con un hisopo en un aplicador de madera, se limpian las paredes del tubo.

7.   Con una pipeta, se toma la muestra de la parte superior del sedimento, se coloca en un portaobjetos y se cubre.

8.   Se examina con el microscopio a los objetivos de 10X y 40X.