CLIMATERIO

          

DEFINICION:   Per�odo de declinaci�n de la actividad ov�rica, que marca la transici�n entre los estados reproductor y no reproductor de la    mujer.

 SINDROME CLIMATERICO:  Corresponde a toda sintomatolog�a asociada al climaterio.

MENOPAUSIA:  Corresponde al �ltimo per�odo menstrual.  Ocurre en promedio, a los 50 a�os de edad.

        

OTROS CONCEPTOS DE USO HABITUAL.

 1.      MENOPAUSIA TEMPRANA:  Cuando �sta ocurre entre los 40 y 45 a�os de edad. 

2.      MENOPAUSIA PRECOZ:   Cuando esta ocurre antes de los 40 a�os.

 

 La menopausia puede ser: 

NATURAL O FISIOLOGICA:   Cuando es producto del cese espont�neo de la funci�n ov�rica, o bien:

IATROGENICA:   Cuando ha sido provocada por la extirpaci�n de los ovarios o por agentes externos.

 

Desde el inicio del climaterio, la mujer pasa por 4 diferentes etapas:

1.- Menor fertilidad.

2.- Menopausia.

3.- Atrofia o deterioro progresivo de diferentes tejidos y sistemas.

4.- Senectud.

 

CAMBIOS HORMONALES 

-          Varios a�os antes de la menopausia, se inicia una disminuci�n progresiva de la concentraci�n s�rica de estradiol y progesterona, y un aumento de la de FSH

-          Los niveles circulantes de estr�genos est�n reducidos a menos de un tercio, en relaci�n a mujeres en edad reproductiva.

-          El estr�geno predominante cambia de estradiol a estrona.

-          La producci�n de estr�geno c�clica y ov�rica, pasa a ser no c�clica y extragonadal.

 

  TRASTORNOS MENSTRUALES.

           Los ciclos pasan de ser ovulatorios en un 95%, en mujeres de 40 a�os, a un 60% en mujeres perimenop�usicas.

         Acortamiento paulatino de la fase l�tea del ciclo, ocasionado por la menor producci�n folicular de estr�genos lo que conlleva una disminuci�n de los receptores para la LH en el cuerpo l�teo.

         La declinaci�n estrog�nica determina la amenorrea definitiva.

         La ausencia de ovulaci�n, la producci�n de estr�genos sin la contrapartida de progesterona, puede ocasionar sangrados abundantes y prolongados antes de la amenorrea definitiva (Metrorragia disfuncionales).  Algunas metrorragias tambi�n pueden obedecer a una causa org�nica (Hiperplasia, carcinoma endometrial..

 

 SINTOMAS VASOMOTORES.

           Los s�ntomas de inestabilidad vasomotora incluyen:  bochornos, diaforesis, sudoraciones nocturnas, cefaleas, palpitaciones e insomnio.

         La participaci�n del hipoestrogenismo est� demostrada por la aparici�n de bochornos dos horas despu�s de una ooforectom�a bilateral.

 

MANIFESTACIONES UROGENITALES.

           Adelgazamiento del epitelio de la Uretra y Vagina.

         Acortamiento de la vagina.

         Atrofia de la mucosa vaginal con ulceraci�n, inflamaci�n y sangrado.

         Aumento de infecciones vaginales por aumento del pH.

         S�ntomas urinarios bajos o incontinencia urinaria.

         Disuria y urgencia miccional por uretritis atr�fica.

 

PERDIDA OSEA Y RIESGO DE OSTEOPOROSIS 

         La relaci�n existente en las tasas de fracturas entre mujeres y hombres es de 0,7: 1 a los 50 a�os;  2:1 a los 70 a�os y 2,5: 1 en la poblaci�n mayor de 80 a�os.

         Se ha demostrado que la frecuencia de fractura lumbar en mujeres menopa�sicas chilenas asintom�ticas es de un 21%.

         La masa �sea m�xima est� determinada por factores gen�ticos, mientras que la p�rdida �sea est� controlada por mecanismos hormonales.

 

 

FACTORES DE RIESGO DE OSTEOPOROSIS EN LA MUJER.

           Postmenopausia (menopausia prematura).

         Raza blanca o asi�tica.

         Antecedentes familiares.

         Baja estatura y huesos cortos.

         Bajo consumo de calcio.

         Sedentarismo y nuliparidad.

         Resecci�n g�strica o intestinal.

         Hiperparatiroidismo.

         Tabaquismo y consumo de alcohol.

 

RIESGO CARDIOVASCULAR ASOCIADO AL CLIMATERIO.

 

         La relaci�n de mortalidad por cardiopat�a coronaria entre hombres y mujeres, es de 3:1 a los 50 a�os de edad, pasando a una relaci�n 2:1 a los 70 a�os.

         Despu�s de la menopausia, existe un aumento de colesterol total (5-7%), colesterol LDL (10.12%) triglic�ridos (8-10%, mientras el colesterol HDL se reduce (4-6%)

         Otro importante efecto vascular de la Postmenopausia, es el aumento de la resistencia vascular.

 

 FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR.

           Edad.

         Trastornos lip�dicos.

         Hipertensi�n arterial.

         Tabaquismo.

         Obesidad.

         Diabetes Mellitus.

         Antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular.

 

TRATAMIENTO.

 

         Sin tratamiento.

         Terapia Hormonal de reemplazo.

 

 FUNDAMENTOS DE LA TRH.

           Desde el punto vista �seo, hay una acelerada p�rdida de hueso.   Esto determina un alto riesgo de fractura, principalmente de columna, antebrazo y cuello del f�mur.  La TRH suprime la resorci�n r�pida, lo que reduce el riesgo de fracturas en un 50%.

         La estr�genoterapia es capaz de revertir el proceso de atrofia urogenital propio de la posmenopausia, mejorar la funci�n sexual y el estado an�mico y disminuir el proceso de atrofia de la piel.

 

OBJETIVOS DE LA TRH

         Reducir el riesgo de fracturas.

         Disminuir la morbilidad y mortalidad cardiovascular.

         Tratar los s�ntomas vasomotores.

         Prevenir los s�ntomas ps�quicos atribuibles a hipoestrogenismo.

         Mejorar la disfunci�n sexual cuando �sta se presenta.

         Revertir la atrofia urogenital y de la piel

 

 ESTROGENOTERAPIA.

 CLASIFICACI�N.

Estr�genos naturales.

           17 beta estradiol:  Estradiol micronizado, valerianato de estradiol, benzoato de estradiol.

         Estrona:  Sulfato de estrona.

         Estriol:  Succinato de estriol.

         Estr�genos Conjugados:  Sulfato de estrona, sulfato de equilina.

 

Estr�genos sint�ticos:

         Etinilestradiol.

         Mestranol.

 

IMPACTO EN EL PERFIL LIPIDICO CON DISTINTOS TIPOS Y DOSIS DE ESTROGENOS.

Par�metro E.C.E. E.C.E. Est. Val EV. Trans
  0.625 mg 1.25 mg 2 mg 100 mcg
HDL + 16% + 18% + 15% 0%
LDL + 15% - 19% - 16% 0%
Triglic. + 24% + 38% + 4% 0%

 

  

DOSIS DE ESTROGENOS PROTECTORAS DE HUESO.

 

Estr�geno Dosis
Estr�genos Conjugados 0.625 mg
Estradiol Valerato 2 mg
Etinil estradiol 20 mcg
Estradiol Transd�rmico 50-100 mcg

 

RECOMENDACIONES.

           La estrogenoterapia oral es la mas utilizada por ser la de mejor impacto en el perfil lip�dico.

         La v�a parenteral es de elecci�n cuando hay intolerancia a la v�a oral o en caso de:

         Hipertrigliceridemia, hipertensi�n y riesgo de enfermedad tromboemb�lica.

         Se debe optar por los estr�genos naturales, dado el efecto a nivel hep�tico de los estr�genos sint�ticos.

         El estriol es efectivo a nivel genitourinario, pero no ofrece protecci�n �sea ni cardiovascular.

 

  

ESTROGENOTERAPIA ASOCIADA A PROGESTINAS.

 

Acciones sin�rgicas de las progestinas y los estr�genos:

         Aten�an los s�ntomas vasomotores.

         Otorgan protecci�n �sea.

 

Acciones contrapuestas de las progestinas y los estr�genos.

         Inducen activaci�n de la lipasa hep�tica y la degradaci�n del colesterol HDL.

         Disminuyen el efecto beneficioso de los estr�genos sobre la insulino-resistencia.

 

 OBJETIVO DE LAS PROGESTINAS EN TRH.

           Impedir el aumento del riesgo de c�ncer endometrial propio de la estrogenoterapia pura.

 

DOSIS DE PROGESTINAS PROTECTORAS DEL ENDOMETRIO.

VIA ORAL.

Medroxiprogesterona 5 mg
Levonorgestrel 60 ug
Norgestrel 120 ug
Noretisterona 1 mg

  

VIA TRANSDERMICA.

Noretisterona 250 mcg

 

 

RECOMENDACIONES.

 

         Las progestinas deben agregarse a la estrogenoterapia para otorgar protecci�n endometrial.

         Para lograr el objetivo anterior se recomiendan las m�nimas dosis posibles.

         La duraci�n de la progestinoterapia debe ser en promedio 12-14 d�as cada mes.

 

 

RESULTADOS ARROJADOS EN ESTUDIO PUBLICADO EN REVISTA JAMA EN JULIO DE 2002 RESPECTO DE USO DE LA COMBINACI�N DE ESTR�GENOS Y PROGESTINAS COMO TERAPIA HORMONAL DE REEMPLAZO

 

        Durante el per�odo de un a�o, 10.000 mujeres tomando estr�genos m�s progestinas en comparaci�n con usuarias de placebo pueden experimentar:

o       7 eventos coronarios mas que aquellas que no ingieren E+P

o       8 AVE m�s

o       8 embol�as pulmonares m�s

o       8 c�nceres mamarios invasivos m�s

o       6 c�nceres colorectales menos

o       5 fracturas de cuello de f�mur menos

  

 

 

ESQUEMAS TERAPEUTICOS MAS UTILIZADOS EN TRH.

   

 

EVALUACION DE PACIENTES CANDIDATAS A TRH.

 Este procedimiento considera.

         Examen f�sico y ginecol�gico completo.

         Caracterizaci�n de la sintomatolog�a.

         Mamograf�a.

         Ecograf�a Transvaginal.

         Papanicolau.

         Factores de riesgo individual de enfermedad cardiovascular (Perfil lip�dico) y osteoporosis.

  

EVALUACION MENSTRUAL Y HORMONAL.

           Eumenorrea en mujeres mayores de 40 a�os (cambios de ritmo menstrual).

         Valoraci�n de relaci�n entre FSH y estradiol.

         En mujeres perimenopa�sicas tempranas, descartar otras causas de amenorrea:  Hiperprolactinemia, Hipogonadismo hipogonadotropo.

         Prueba de la Progesterona.

  

CAUSAS MAS FRECUENTES DE ABANDONO DE LA TRH.

 

         Sangrado genital abundante o inesperado.

         Efectos secundarios:  Mastalgia, cambios de �nimo, etc.

         Temor al c�ncer.

         Temor al aumento de peso.

         Confusi�n con los esquemas terap�uticos.

  

INDICACIONES

 

         Manejo de los s�ntomas vasomotores moderados a severos asociados a la menopausia.

         Vulvovaginitis atr�ficas ocasionadas por hipoestrogenismo.

         Normalizaci�n de las funciones genitourinarias.

         Disminuci�n del riesgo de enfermedades coronarias.

         Disminuci�n del riesgo de osteoporosis.

         Manejo de los trastornos del �nimo ocasionados por hipoestrogenismo.

 

 

CONTRAINDICACIONES

 Absolutas.

         C�ncer de mama.

         C�ncer de endometrio.

         Metrorragia no diagnosticada.

         Enfermedad hep�tica aguda.

         Enfermedad vascular aguda tromb�tica o emb�lica.

 

 Relativas:

         Alto riesgo de enfermedad tromboemb�lica.

         Miomas uterinos.

         Endometriosis.

         Patolog�as benigna de la mama.

         Hipertrigliceridemia.

         Diabetes Mellitus.

         Hipertensi�n arterial.

 

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Recopilaci�n de Julio Alfaro Toledo. Matr�n Docente Especialista en Ginecolog�a. Depto Obstetricia. Univ. Antofagasta

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