DEPRESION PERINATAL                             Dr Gerardo Flores H

 

I.-  DEFINICION DEPRESION PERINATAL:   Interrupción del intercambio gaseoso que 

ocurre  en el feto o recién nacido, lo cual origina Hipoxemia y Acidosis Mixta : Metabólica y Respiratoria. Puede ser :

      - Asfixia Intrauterina : Sufrimiento fetal  o Asfixia Prenatal. 

      - Asfixia Postnatal o Neonatal

 

II.- EPIDEMIOLOGIA DE LA DEPRESION PERINATAL:

 

      +  2 - 4 /1000 de los r. nacidos de término presentan asfixia perinatal (pre o durante el

          nacimiento). Esta cifra sube al 60% en los prematuros.

      +  20 - 50% de los asfixiados mueren en el período neonatal.

      +  25% tienen retraso neuropsicológico, siendo lo más severo la Parálisis Cerebral.

 

III.- CLINICA: Disfunción multisistémica puede abarcar: Sistema Nervioso Central, Riñón, Corazón, Hígado, Pulmones e Intestino con diferente frecuencia y espectro de severidad.

 

Síntomas y signos:

 

+ Cardiovasculares:  hipotensión, taquicardia, mala perfusión tisular, insuficiencia cardíaca 

   congestiva, isquemia miocárdica, shock cardiogénico.

+  Nefrourológicos:  oliguria, insuficiencia renal aguda.

+  Hepáticos:  ictericia, hemorragias, hiperamonemia.

+  Gastrointestinales:  retención gástrica, distensión abdominal, íleo paralítico,  NEC.

+ Pulmonares: cianosis persistente, insuficiencia respiratoria, sindrome de dificultad

   respiratoria.

+ Neurológicos:  alteraciones  tono /  reflejos,   compromiso  conciencia,   parálisis  nervios 

   craneanos, convulsiones,  apneas,  modelos  respiratorios   anormales,  edema  cerebral,  

   signos  de hipertensión endocraneana, secreción inapropiada de hormona antidiurética.

                  

IV.- FISIOPATOLOGIA:    es igual en feto y en neonato.  La Hipoxemia  causa :

 

+ Estimulación Quimioreceptores  Carotídeos è aumento del Esfuerzo respiratorio.

   Si  Hipoxemia es mantenida è Depresión  SNC con Apnea.(Primaria y Secundaria)

+ Estimulación Sistema Simpato-Adrenal è Aumento de Catecolaminas  è

     · Aumento de la Frecuencia Cardíaca    

     · Aumento del Débito Cardíaco  (de 0,79-1 ml/kg/min).

     · Aumento de Presión Arterial o Resistencia Vascular Sistémica

+ Si Hipoxia es mantenida è Depresión Miocárdica è Disminución Volumen  Eyección

   VI è   < Débito Cardíaco y < Presión Arterial.

+ Mecanismos de Adaptación: 

   · Disminución  Metabolismo Basal  con disminución de Consumo de Oxígeno desde 10

     ml/kg/min  (valor normal)  a 7 ml/kg/min.

   ·  Redistribución del Flujo Sanguíneo Arterial

             - > Flujo a Corazón, SNC, SSRR, Diafragma  è Corazón recibe 3 veces flujo basal.

             - < Flujo a riñones , tracto digestivo, piel.

 + Si Hipoxia es Severa y Mantenida:

   · Miocardio: Isquemia Miocárdica progresiva ; Daño Miocárdico;  è  Shock Cardiogénico  

   · Pulmón:

          -  Hipoxemia è Vasoconstricción  territorio vascular pulmonar è Aumenta

            Resistencia Vascular   Pulmonar (RVP)   è Hipertensión Pulmonar

          -  Sindrome Aspiración Meconial.

   · Endocrino:     Aumento de : Catecolaminas;  Renina; Vasopresina;  Glucocorticoides

                          Hipoglicemia,hipocalcemia,hipomagnesemia.

   · Gastrointestinal: 

          - Isquemia e Hipoxia è PAF, Radicales libres   è  NEC.

          - Lesión Hepática è Aumento Transaminasas;  Hipoglicemia; Hiperbilirrubinemia;

   · Sistema Nervioso Central:   Hipoxemia, Hipercapnia, Acidosis è  Pérdida de

     autoregulación del flujo cerebrovascular  :

                - Hipotensión o Menor gasto cardíaco è Isquemia cerebral.

                - Hipertensión o Sobrecarga  è Hemorragia Intracraneana.

   · Riñón: - Necrosis tubular o Cortical aguda.            - alteraciones hidroelectolíticas.

   · Trastornos Metabólicos: 

            - Hipoglicemia por agotamiento de reservas de Hidratos de Carbono.

            - Hiperpotasemia por acidosis metabólica.        - Acidosis Metabòlica

   · Hematológicas: 

            -  Hipoxia y Acidosis è Daño endotelial è Consumo factores de coagulación y

               trombocitopenia  è Diátesis Hemorrágica ; CIV diseminada  ; Anemia aguda.

 

V.- DIAGNOSTICO:

 

a.- Factores de Riesgo de Asfixia

           + Maternos:  desproporción céfalopélvica , Toxemia, Placenta Previa,Falta de control

              prenatal, DPPNI, Diabetes,Cardiopatía , Desnutrición, etc.

           + Fetales   :   Prolapso de cordón , PEG, Prematurez, Embarazos múltiples, etc.

b.- Trastornos del ritmo cardíaco fetal durante trabajo de parto y parto:

           + TNS  (Registro Basal de Frecuencia Cardíaca Fetal) 

           + Perfil Biofísico Fetal  Puntaje 10/10 u 8/10 (sin oligoamnios) u 8/8 (sin registro

              basal)  : Feto sin  riesgo de asfixia.

           + TTC : 3-6 en 10 minutos por 20 minutos :  Desaceleraciones tempranas, tardías,

               variables.

c.- Apgar.

 

CRITERIOS DIAGNOSTICOS DE ASFIXIA PERINATAL:

Para hablar de asfixia perinatal se requieren al menos 2 de los siguientes criterios:

     +  Acidosis Fetal  :  pH arteria umbilical < 7,2

     +  Apgar  £ 3  al 1 minuto y/o < 6 a los 5 minutos. 

     +  Sufrimiento fetal Agudo (menor variabilidad de LCF).

     +  Requerimiento de más de 1 minuto de ventilación a presión positiva antes de obtener 

         respiración espontánea.

     + Manifestaciones clínicas asfícticas.

 

 

 Score Predictivo de Morbilidad Postasfíxtica:

                                                         0                   1                            2                       3

 

         Apgar 5 Minutos                         >6                 5-6                        3-4                    0-2

 

        Déficit de Base (Meq/l)                 <10               10-14                     15-19                >= 20

       (primeros 60 minutos)

 

          Trazado LCF                       Normal        Desaceleraciones           Variación           Bradicardia

                                                                      Variables                  severa ó           prolongada

                                                                                                    tardía                                                                                                

                  ³ 6  puntos indica  morbilidad  severa.

 

VI.- COMPROMISO MULTISISTEMICO:

 

Clasificación de severidad del compromiso por cada órgano evaluado:

                             Compromiso Moderado                          Compromiso Severo

SNC                        HIC etapa 1-2                                      HIC etapa 3

Renal                      Oliguria con azotemia                          Creatininemia > 1,2 mg/dl

                                y/o proteinuria.                                 en 2 o más días consecutivos.

Pulmonar               Requerimiento de FiO2 > 0,40             V. Mecánica por causa distinta

                               por al menos 4 horas.                        a apnea o falla cardíaca.

Corazón                 Soplo cardíaco y/o anomalías               Signos IC (taquicardia, taquipnea,

                               ECG de isquemia miocárdica.              hepatomegalia).

Gastrointestinal      Residuos gástricos hemáticos              NEC y/o sangramiento masivo

                            y/o vómitos a repetición.                     con disminución Hb > 2 grs/100 ml.

 

EVALUACION NEUROLOGICA:

+ Examen neurológico detallado y estructurado (Dubowitz) a las 12, 36 , 72 hrs y a los 7 días

   de  edad.

+ Clasificación de Encefalopatía de acuerdo a Sistema Amiel- Tison  ( o Sarnat) :

        - Etapa 1: Hiperexcitabilidad o Hipotonía persistente al menos 72 horas postnatal.

        - Etapa 2: Letargia, hipotonía, debilidad o ausencia parcial de reflejos primitivos (Moro,

                         Succión, etc)  con o sin convulsiones.

        - Etapa 3: Severas anomalías del tono más convulsiones frecuentes más coma o estupor.

+ Ecografía: después de cada examen neurológico.  

        · Primeras 72 horas: Sensibilidad alta (80%)  Especificidad Baja (40%).

        · A los 21 días (Tercera Semana) : Sensibilidad y Especificidad  80%           

+ TAC : en la primera semana de vida en niños con ECO alterada y sobrevida mayor de 3

   días.  TAC a la Tercera semana tiene mayor valor pronóstico.     

+ Electroencefalograma: si hubo convulsiones y/o coma ; a las 16-48 horas postnatal.

   Normalización EEG antes del día 7 se relaciona con resultado favorable. Hacer varios EEG.

 

EVALUACION RENAL: 

+ Monitoreo débito urinario                     + Registro primera micción

+ Oliguria:  flujo urinario < 1 cc/kg/hora por más de 24 horas después de test de sobrecarga y

   en  ausencia de obtrucción urinaria.

+ Proteinuria cualitativa (Dipstick) 2 veces en las primeras 72 horas (definida como ++ o

   mayor).

+ Azotemia : nitrógeno ureico > 20 mg/dl                  + Creatininemia > 1,2 mg/dl.

 

EVALUACION PULMONAR:

+ Score de Silverman                                                 + Necesidad de Ventilación Mecánica

+ Necesidad de oxígeno suplementario  (En estos niños realizar gases seriados y Rx Tórax).

+ Ecocardiografía bidimensional + Doppler en caso de sospecha de Hipertensión Pulmonar 

   Persistente (PaO2 persistentemente menor de 60 mmHg sin evidencia de alteración

   pulmonar o  cardíaca).

 

EVALUACION CARDIACA:

+ Buscar soplos cardíacos, disritmias, cianosis, sindrome de distress respiratorio,

   hepatomegalia,  pulsos periféricos anómalos.

+ Determinar presión arterial al menos cada 8 horas con Oscilometría (Dinamap) o

   transductor más catéter arterial umbilical.

+ Hipotensión:  presión arterial sistólica y/o diastólica  £  a P 5  para edad y sexo.

+ ECG 12 derivaciones dentro de 24 horas postnacimiento.

+ Rx. Tórax si hubo hallazgo clínico anormal, hipotensión o anomalía ECG.

+ Ecocardiografía en caso de soplos, cianosis, insuficiencia cardíaca, pulsos anómalos,

   hipotensión, índice cardiotorácico ³ 0,60,   anomalías ECG.

+ La Isoenzima Creatinfosfoquinasa  sérica MB  (CPKMB)  carece de especificidad cardíaca

   en el neonato y  por otra parte su valor normal no excluye confiablemente daño miocárdico. 

 

EVALUACION GASTROINTESTINAL:

+ Presencia de residuo gástrico, vómitos, distensión o sensibilidad abdominal, sangramiento

   gastrointestinal.        * Rx Abdomen simple de pie AP y L en caso de detectar anomalías.

+ No iniciar alimentación enteral hasta 8-12 horas postparto al menos . Los recién nacidos

   severamente asfixiados no se deben alimentar por 5-7 días.

VII.- TRATAMIENTO:

 

+  Sala de Partos :   Reanimación                                         Life Support Neonatal

                               Anticipación                                          Anticipation

                               Vía Aérea                                              Airway 

                               Respiración                                            Breathing

                               Masaje Cardíaco                                    Circulation

                               Fármacos  (Epinefrina, Bicarbonato)        Drugs

                               Termoregulación                                   Environment (Medio Ambiente)

                               Fluídos                                                 Fluids

                               Glucosa                                                Glucose

 

+  UCI o Intermedio Neo:

      - Régimen 0 por 3-4 días. Realimentar con Leche Materna o Maternizada (diluída al

        50%).

      - Oxígenoterapia.

      - Glucosa 10% (5 mg/kg/minuto) 60 ml/kg/día Primer día y luego según balance.

      - Bicarbonato de Sodio según déficit de base.

      - Corrección trastorno  hidroelectrolítico.

      - Ventilación Mecánica si es necesaria.

      -  Otros tratamientos según órganos y Sistemas comprometidos.  (Recordar Protección)

 

VIII.- PRONOSTICO:

 + Encefalopatía HI gr I   Sarnat    : Buen pronóstico.

 + Encefalopatía HI gr II  Sarnat   : 30-40% Secuelas Neurológicas

 + Encefalopatía HI gr III Sarnat   : Mortalidad Neonatal 50%

                                                    95% de sobrevivientes tienen secuelas neurológicas graves

IX.- SITUACIONES ESPECIALES:           

A.- Prematuridad: 

      + Límite reanimación Neonatal   : 500 grs y 24 semanas (apertura palpebral presente en

                                                       mayores  de 24 semanas)

      + Parto por vía vaginal (inviable) o Cesárea con incisión amplia (Viables)

      + Ventilación con Máscara a FR alta y Presiones bajas (15-25 cm Agua) evitando

          hiperoxia y  barotrauma. 

      + Cánula Endotraqueal:   con máximo diámetro posible que evite fuga de aire y

         traumatismo  zona glótica.    El CET 2,5 tiene elevada resistencia al paso del aire .

      + Vía Intubación:   > 1.500 grs:  Nasotraqueal.     

                                  < 1.500 grs:  Orotraqueal para evitar traumatismo fosas nasales.

 

B.- Líquido Meconial:  

      + Maniobras de prevención SAM conjuntas Obstétrico- Neonatal.

C.- Hipovolemia:  ocurre principalmente por patología funículo-placentaria (DPPNI, placenta

      previa) è pulso débil, llene capilar lento, presión arterial baja

         + Expansores de Volumen  (10-20 ml/kg) : sangre, albúmina 5%, S. fisiológico.

         + Es importante hacer Diagnóstico Diferencial  pues :

                · Asfixia: expansor volumen è Insuficiencia Cardíaca congestiva.

                · Hipovolemia:   Cuidado con  uso  bicarbonato pues è vasodilatación.

 

D.- Malformaciones:  

        + Problemas Eticos    /      Diagnóstico Prenatal.

        + Polimalformados - Cromosomopatías :  ante la duda mejor "hacer y luego dejar de

           hacer".

        + No reanimar:  Trisomía 13 - 18 - Anencefalia.

 

 

 

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