LEGISLACIÓN ESPAÑOLA Y EUROPEA EN MATERIA DE EXPERIMENTACIÓN ANIMAL

El Real Decreto 223/1988 de Protección de los animales usados para investigación y otros propósitos científicos, de 14 de marzo de 1.988, publicado el 18-12-1.988, (ver RD completo más abajo) incorpora la Directiva 86/609/EEC en la legislación española. Cabe subrayar algunos puntos:

Atículo 11.1: los experimentos sólo pueden ser llevados a cabo por personal competente (investigadores, responsables del proyecto o especialistas) o bajo su responsabilidad directa. No se requiere autorización, en contraste con las especificaciones de la Directiva Europea 86/609/EEC

Un experimento no debe hacerse si hay otro método científicamente satisfactorio para obtener los resultados, sin ocasionar el uso de un animal, que esté disponible razonable y prácticamente (Art. 11.2)

De acuerdo con el artículo 4, el registro de establecimientos públicos corresponde al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, mientras que als autoridades regionales son responsables del resto, y de la comunicación al Ministerio de los animales usados.

Los requerimientos para el registro de establecimientos y sus obligaciones están referidos en el Artículo 6, incluyendo la notificación del número de animales usados, y la previsión del uso en tres meses.

Gracias a la Órden Ministerial de 13 de octubre de 1.989 (E, 1.989), que desarrolla el Real Decreto 223/1.998, las reglas para el registro del productor, y los establecimientos de uso animal y para la autorización del empleo de animales están establecidas. La órden está enfocada en establecimientos públicos y no privados, ya que los establecimientos públicos están bajo competencia directa del Ministerio de Agricultura.

El Instrumento de Ratificación de la Convención Europea para la protección de animales vertebrados usados para propósitos experimentales y otros propósitos fue firmado y publicado el 25/10/1.990 (E, 1.990).

El Real Decreto 822/1.993, de 28 de mayo, establece los Principios de las Buenas Prácticas de Laboratorio y su aplicación a estudios no clínicos de substancias y quimicos, tiene influencia en estudios de pruebas de toxicidad.

LEGISLACIÓN REGIONAL

Ya que la organización española es cercana a la federal en estructura, muchas de las responsabilidades en relación a la experimentación con animales son transferidas a los gobiernos regionales. Éstos son particularmente responsables del registro de establecimientos no públicos, y de la comunicación al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación de los animales usados en sus regiones. Sin embargo, ahora mismo, sólo dos regiones españolas han establecido su propia legislación:

1.- Cataluña: La Ley 5/95 de 21 de junio, publicada el 10/07/1995 (DOGC), de Protección de los animales usados para investigación y otros fines científicos, fue completada con el Decreto 214/1.997 de 30 de julio, y el Decreto 164/1.998 de 8 de julio, que modifica algunos aspectos del decreto 214/1.997. Entre las mejoras introducidas a la legislación nacional, se requieren comités éticos para cada centro, y se creó una Comisión de Investigación Animal.

2.- Navarra tiene una Orden Foral de 5 de agosto de 1.991 para asegurar la cumplimentación de la RD 223/1988, sin ninguna especificación más.

3.- Otras regiones (Galicia, Cantabria, Canarias, Madrid, Murcia, Baleares, País Vasco...) han preparado legislaciones más enfocadas en los animales domésticos.

LEGISLACIÓN EUROPEA

La presión social y los avances científicos producidos han promocionado importantes cambios políticos y legislativos. Entre varias decisiones importantes para los investigadores están las siguientes:

La más importante es la Directiva Europea 86/609/EEC, de 24 de noviembre de 1.986, concerniente a la protección de los animales usados con propósitos científicos. En particular esta Directiva afirma, en el Artículo 23:
"La Comisión y Miembros deben fomentar la investigación en el desarrollo y validación de técnicas alternativas que pudiesen dar el mismo nivel de información que la obtenida de experimentos usando animales, que usen menos animales o que supongan procedimientos menos dolorosos, y deben tomar otros pasos que consideren apropiados para promocionar la investigación en este campo. La Comisión y los Estados Miembros deben vigilar la tendencia de los métodos experimentales".

De acuerdo con el Artículo 7.1 los experimentos sólo se llevarán a cabo por personal competente autorizado o bajo su rsponsabilidad directa.

Las 3 Rs están incluidas en el Artículo 7, como sigue:

7.2 Un experimento no debe ser realizado si hay otro método científicamente satisfactorio para obtener los resultados deseados, no usando un animal, que sea disponible reazonable y prácticamente.

7.3 Cuando se ha de realizar un experimento, la elección de las especies debe ser cuidadosamente considerada y, donde sea necesario, explicada a la autoridad. En una elección entre experimentos, deben seleccionarse aquellos que usen el mínimo número de animales, los que involucren animales con el más bajo grado de sensitividad neurofisiológica, causen menos dolor, sufrimiento, estrés o menos daños y que sean más propensos a dar resultados satisfactorios.

7.4 Todos los experimentos deben ser diseñados para evitar el estrés y dolor y sufrimiento innecesario a los animales experimentales.

Similares palabras son usadas en la Convención del Consejo Europeo para la protección de animales vertebrados usados con fines experimentales u otros propósitos científicos (EEC 1986b), que urgen para ser firmadas y seguidas, particularmente en relación a la educación y entrenamiento, por los países Miembros Europeos por las Resoluciones 86/C331/01 y 86/C331/02.

En 1.993 los Estados Miembros de la Unión Europea resolvieron que el número de animales vertebrados usados con fines científicos deben ser reducidos en un 50% hasta el año 2.000 (COM (92) 23 final, DOCE C138, 1-98)

Además, el artículo 4 de la Directiva 76/768/EEC, como se modificó por la Sexta Enmienda (Council DIrective 93/35/EEC de 14 de junio de 1.993) establecía que después del 1 de enero de 1.998, los ingredientes cosméticos o las combinaciones de estos ingredientes probados con animales no serán permitidos en el mercado. Una reciente directiva estableció postponer la fecha mencionada a no menos de dos años (30 junio 2.000) hasta que se validasen métodos in vitro (97/18/EEC). [NOTA: esta directiva se ha estado postponiendo año tras otro, hasta que se ha fijado para el año 2.004, dejando a las empresas un período de otros 7 años a partir de la entrada en vigor de dicha directiva, para que encuentren y usen métodos alternativos].

Hay movimientos contra la producción in vivo de anticuerpos monoclonales por el método ascites. El Comité Científico ECVAM ha incluido unas bases sobre la disponibilidad de métodos in vitro aceptables para todos los niveles de producción de anticuerpos monoclonales. La regulación de algunos países (Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Suiza...) prohiben el método ascites y se espera que muchos otros lo hagan en un futuro cercano.

La adherencia a las regulaciones y normas diseñadas no primariamente para promocionar el bienestar animal, como las asociadas con Buenas Prácticas de Laboratorio y estándares internacionales como la ISO 9001 o UNE 45001, puede también llevar a una reducción en el uso de animales, porque se aseguran que los procedimientos son llevados a cabo consistentemente, a estándares predefinidos que tienden a ser menos erróneos o inapropiados (de Vrey, 1997).

La legislación y procedimientos internos que emplean inspectores y/o éticas o comités de experimentación animal han sido desarrollados, en parte, como respuesta a la demanda del uso de técnicas humanitarias. Sin embargo, la ley y requerimientos para las revisiones de procedimientos varían entre países, y entre institutos o compañías de cada país (Festing et al., 1998).

Fuente: Guillermo Repetto, Ana del Peso, Manuel Salguero, Manuel Repetto (1.999). Inventario de Instituciones Españolas y Científicos envueltos en las Alternativas al uso de Animales de Laboratorio (Refinamiento, Reducción o Reemplazo). Revista de Toxicología 16: 50-127.

Traducido de:
GTEMA

Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación

Real Decreto 223/1988, de 14 de marzo, sobre proteccion de los animales utilizados para experimentacion y otros fines cientificos. (Boe del 18 de marzo de 1988).

El 24 de noviembre de 1986 se aprobó la Directiva del Consejo 86/609/CEE, relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los estados miembros respecto a la protección de los animales utilizados para experimentación y otros fines científicos, que tiene como objeto armonizar la legislación de los distintos estados miembros de la CEE en lo que se refiere a la protección de los animales utilizados para dichos fines, garantizando al mismo tiempo que el número de animales empleados en este tipo de prácticas se reduzca al mínimo y que, en todo caso, se les conceda un trato que evite al máximo el dolor, el sufrimiento, el estres o la lesión prolongados innecesariamente y fomentando, asimismo, la puesta a punto de técnicas alternativas que puedan aportar el mismo nivel de información que el obtenido en experimentos con animales y que supongan una menor utilización de estos.
En la legislacion española no existe hasta el presente ninguna normativa legal específica en esta materia, si bien la Real Orden Circular de 31 de julio de 1929, actualizada por Orden del Ministerio de la Gobernación de 1 de marzo de 1961 establece las sanciones a las personas que suministren, sin causa justificada, droga o sustancia nociva a un animal no dañino, o lo sometan a cualquier intervencion quirúrgica hecha sin el cuidado o la humanidad debidos, o consientan la administración de aquella o la ejecución de ésta. Se hace necesario, por tanto, la promulgación de una norma que incorpore al ordenamiento legal español lo dispuesto en la citada directiva. En su virtud, a propuesta del Ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día 11 de marzo de 1988, Dispongo:

Articulo 1.
El objeto del presente Real Decreto es asegurar la protección de los animales utilizados en experimentación y otros fines científicos; que a dichos animales se les concedan los cuidados adecuados; que no se les cause innecesariamente dolor, sufrimiento, estres o lesión prolongados; que se evite toda duplicación inútil de experimentos y que el número de animales utilizados se reduzca al mínimo.

Artículo 2.
La utilización de animales en experimentación sólo podrá tener lugar cuando ésta persiga los siguientes fines:
a) la prevención de enfermedades, alteraciones de la salud y otras anomalías o sus efectos, asi como el diagnóstico y el tratamiento de las mismas en el hombre, los animales vertebrados o invertebrados o las plantas; el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos y alimenticios y otras sustancias o productos, así como la realizacion de pruebas para verificar su calidad, eficacia y seguridad.
b) la valoración, detección, normalización o modificación de las condiciones fisiológicas en el hombre, los animales vertebrados o invertebrados o las plantas.
c) la protección del medio ambiente natural, en beneficio de la salud o bienestar del hombre, los animales vertebrados o invertebrados o las plantas.
d) la investigación científica.
e) la educación y la formación.
f) la investigacion médico-legal.

Artículo 3.
A efectos del presente Real Decreto, se entenderá por:
a) "animal" sin otro calificativo: cualquier ser vivo vertebrado no humano, incluidas las formas larvarias autónomas capaces de reproducirse, con exclusión de formas fetales o embrionarias.
b) "animales de experimentación": los animales utilizados o destinados a ser utilizados en experimentos.
c) "animales de cría": los animales especialmente criados para su utilización en experimentos en establecimientos registrados por la autoridad competente.
d) "experimentos": toda utilización de un animal con fines experimentales u otros fines científicos que pueda causarle dolor, sufrimiento, estres o lesión prolongados, incluida toda actuación que de manera intencionada o casual pueda dar lugar al nacimiento de un animal en las condiciones anteriormente mencionadas. Quedan excluidos los métodos admitidos en la práctica moderna (métodos humanitarios) para el sacrificio e identificación de los animales. Se entiende que un experimento comienza en el momento en que se inicia la preparación de un animal para su utilización y termina cuando ya no se va a hacer ninguna observación ulterior a dicho experimento. Se considera, asimismo, experimento la utilización de los animales, aun cuando se eliminen el dolor, sufrimiento, lesión o estres prolongados, mediante el empleo de anestesia, analgesia u otros métodos. Quedan excluidas las prácticas agrícolas no experimentales y las de clínica veterinaria.
e) "persona competente": cualquier persona que en función de sus conocimientos se encuentre capacitada, al amparo del presente Real Decreto, para realizar las funciones contempladas en el mismo:
Cuidador: persona con formación acreditada para el adecuado manejo de animales en establecimientos de cría, suministro y usuarios.
Experimentador: titulado de grado medio o superior que posea una formacion especifica en protección y experimentación animal.
Responsable o especialista: titulado superior en ciencias experimentales que, además, posea una formacion especifica de posgrado en protección y experimentación animal.
f) "autoridad": los órganos competentes de las administraciones públicas responsables, en cada caso, del cumplimiento de las normas que dicta el presente Real Decreto.
g) "establecimiento": cualquier instalación, edificio o grupo de edificios u otros locales, incluidos excepcionalmente lugares que no esten totalmente cercados o cubiertos, así como instalaciones moviles.
h) "establecimiento de cria": cualquier instalación donde se crien animales para utilizarlos en experimentación.
i) "establecimiento suministrador": cualquier establecimiento que, no siendo de cría, suministre animales para su utilización en experimentación.
j) "establecimiento usuario": cualquier establecimiento en el que los animales se utilicen para experimentación.
k) "animales de experimentación adecuadamente anestesiados": los animales privados de sensaciones mediante el empleo de anestesia, local o general.
l) "sacrificio por métodos humanitarios": el sacrificio de un animal con el menor sufrimiento físico y psíquico, de acuerdo con su especie.

Artículo 4.
1. Las Comunidades Autónomas, en el ámbito de sus respectivos territorios, serán competentes para el cumplimiento de lo dispuesto en el presente Real Decreto. A estos efectos, procederán al registro de los establecimientos de cría, suministradores y usuarios, asi como a la autorización, en su caso, de la utilización de animales en los experimentos. Aquellos establecimientos usuarios que críen animales para su uso exclusivo, bastará que se registren como establecimientos usuarios.
2. Quedan excluidos de lo dispuesto en los párrafos anteriores los establecimientos de cria, suministradores y usuarios de titularidad estatal, respecto de los cuales será competente el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación para su registro y, en su caso, autorizar la utilización de animales en los experimentos.
3. En todo caso, los establecimientos usuarios vendrán obligados a notificar trimestralmente a la autoridad competente los experimentos que se propongan realizar.

Artículo 5.
Las Comunidades Autónomas, a los fines de la protección de los animales, comunicarán trimestralmente al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación los datos registrales de los establecimientos, con mención expresa de su nombre y dirección, tipo de establecimiento, descripción, capacidad, especies y número de animales que se crien, suministren o utilicen, según proceda, y nombre y titulación de la persona competente; los experimentos realizados, con una descripción de los aspectos fundamentales de los mismos, especies y número de animales utilizados, destino final de los mismos y, en su caso, método de sacrificio humanitario utilizado, así como excepciones concedidas en el ambito de sus respectivas competencias.

Artículo 6.
1. Los establecimientos de cría y los establecimientos suministradores estarán obligados a tener:
a) un libro de registro de entradas, en el que se anotarán el número y las especies de animales adquiridos, con indicación de su procedencia, o nacidos en el propio establecimiento, con indicación de la fecha en ambos casos.
b) un libro de registro de salidas, en el que se anotarán el número y las especies de animales vendidos o suministrados, la fecha de venta o de suministro, el nombre y la dirección del destinatario y el número y las especies de los animales muertos durante su estancia en el establecimiento de cría, o en el establecimiento suministrador en cuestión. Dichos registros se conservarán durante, al menos, tres años a partir de la fecha de la ultima inscripción y estarán sometidos a inspección periódica a cargo de la autoridad competente.
2. Los establecimientos suministradores sólo podrán obtener animales a partir de establecimientos de cría, de otros establecimientos suministradores o de importaciones procedentes de estas categorías de establecimientos debidamente autorizados en el país de origen. Las excepciones a esta norma sólo podran ser acordadas por la autoridad competente.
3. Los establecimientos usuarios estarán obligados a tener un libro de registro en el que quede constancia de todos los animales utilizados, así como del número y especies de animales adquiridos y establecimientos de adquisición y el destino final de aquellos, una vez finalizado el experimento. Este registro deberá conservarse, al menos, tres años a partir de la fecha de la última inscripción y estará sometido a inspección periódica a cargo de la autoridad competente.
4. En el correspondiente libro de registro de cada establecimiento deberán incluirse los detalles particulares relativos a la identidad y origen de todo perro, gato o primate no humano, de acuerdo con lo establecido en el artículo 9.
5. Los establecimientos usuarios solo podrán utilizar animales de las especies enumeradas en el anexo I del presente Real Decreto, procedentes de establecimientos de cría o suministradores. No se utilizaran en los experimentos, animales vagabundos de las especies domésticas. Las excepciones a esta norma solo podrán ser concedidas con caracter particular por la autoridad competente.

Artículo 7.
Para que los establecimientos contemplados en el presente Real Decreto puedan ser registrados deberán cumplir los siguientes requisitos en orden al cuidado general y alojamiento de los animales de experimentación:
a) que a los animales se les proporcionen condiciones adecuadas de alojamiento, medio ambiente, alimentación y bebida, asi como cierto grado de libertad de movimientos y se limite al mínimo preciso cualquier restricción que les impida satisfacer sus necesidades fisiológicas y etológicas; estas condiciones deberán verificarse diariamente.
b) que el bienestar y estado de salud de los animales sean supervisados por una persona competente con titulación superior.
c) que se disponga de medios e instalaciones que garanticen la eliminación, en el plazo mas breve posible, de cualquier deficiencia que provoque alteraciones en el estado de salud o bienestar de los animales; las normas de trabajo e instrucciones de uso de todos los elementos constarán por escrito.

Artículo 8.
1. Los establecimientos usuarios deberán disponer de instalaciones y equipo, tanto humano como material, apropiados a las especies a utilizar y a los experimentos a realizar, garantizando que los mismos puedan ejecutarse con la mayor efectividad posible, de forma que se obtengan los resultados perseguidos con el menor numero posible de animales y produciendo a los mismos el mínimo grado de dolor, sufrimiento, estres o lesión prolongados. al frente del establecimiento debera haber una persona responsable administrativamente del cuidado de los animales y del funcionamiento del equipo.
2. Asimismo, deberá contarse con asesoramiento veterinario para el control de todos los aspectos relacionados con la salud de los animales y con un veterinario u otra persona competente para cuidar del bienestar de los animales.

Artículo 9
1. En los establecimientos de cría, suministradores o usuarios, a todo perro, gato o primate no humano, se le debera dotar, antes de su destete, de una marca de identificación individual realizada de forma que le cause el menor daño posible.
2. Cuando un perro, gato o primate no humano sea trasladado de un establecimiento a otro de los que se citan en el apartado anterior, antes de su destete, y no haya sido posible identificarlo previamente, el establecimiento receptor deberá conservar un registro documental completo, con identificación, en particular, de los datos de la madre, hasta que sea identificado.

Artículo 10.
Quedan prohibidos los experimentos en los que se utilicen animales considerados en peligro de extinción, que figuran en el apendice I del convenio de Washington de 3 de marzo de 1973, sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres, modificado el 22 de octubre de 1987; en el anexo c, parte 1, del Reglamento (CEE) 3626/1982, modificado por el Reglamento (CEE) 3143/1987 y en los Reales Decretos 3181/1980 y 1497/1986, a menos que se ajusten a lo dispuesto en las normativas citadas y los objetivos del experimento sean: la investigación tendente a la protección de las especies de que se trate o fines biomédicos esenciales, cuando se compruebe que tales especies son excepcionalmente las únicas adecuadas a tales fines.
La apreciación de estas excepciones y la autorización, en su caso, corresponderá a la autoridad competente, de conformidad con lo dispuesto en el articulo 4. , a solicitud del establecimiento usuario, que la acompañara de una memoria descriptiva del experimento y objetivos que se persigan con el mismo.

Artículo 11.
1. Los experimentos sólo podrán realizarse por personas competentes (experimentador, responsable o especialista) o bajo la responsabilidad directa de las mismas.
2. No debera realizarse un experimento si se dispone de otro método científicamente satisfactorio y contrastado que permita obtener las mismas conclusiones, sin implicar la utilización de animales.
Ante la elección entre diversos experimentos, se seleccionarán aquellos que permitan obtener los resultados más satisfactorios y que:
a) utilicen el menor numero de animales;
b)se trate de animales con el menor grado de sensibilidad neurofisiológica, y
c) causen el menor dolor, sufrimiento, estres o lesión prolongados.
3. No podran llevarse a cabo experimentos con animales salvajes o vagabundos, a menos que los realizados con otros animales no permitan alcanzar los objetivos perseguidos por el experimento.
4. Excepcionalmente y previa autorización de la autoridad competente podrán llevarse a cabo experimentos fuera de los establecimientos usuarios.

Artículo 12.
1. Los experimentos deberan llevarse a cabo con anestesia general o local, salvo que se considere que ésta:
a) es más traumática para el animal que el experimento en sí.
b) es incompatible con los fines del experimento.
Cuando se prevea que en un experimento se van a dar alguna de las dos circunstancias reseñadas en el parrafo anterior y con objeto de garantizar que no se realice innecesariamente, se mencionará expresamente en la notificación a la autoridad competente prevista en el artículo 4. , para que ésta autorice el experimento.
2. Sin perjuicio de lo dispuesto en el apartado anterior, cuando se dé alguna de las excepciones previstas en el mismo, deberan utilizarse analgésicos u otros métodos idóneos para garantizar, en la medida de lo posible, que el dolor, el sufrimiento, el estres
o la lesion sean mínimos.
3. Siempre que sea compatible con los fines del experimento, un animal que vaya a sufrir dolor intenso y prolongado después de haberse recuperado de la anestesia, debera ser tratado a tiempo, con medios adecuados para calmar el dolor o, cuando ésto no sea posible, deberá ser sacrificado inmediatamente por métodos humanitarios.

Artículo 13.
1. Al término de todo experimento habrá de decidirse si el animal debe mantenerse con vida o ser sacrificado mediante un método humanitario. En todo caso, no se conservará con vida a un animal si, habiendo recuperado la salud en todos los demas aspectos, es probable que padezca un dolor o sufrimiento duraderos. A este respecto, tales decisiones seran adoptadas por el responsable del experimento.
2. Cuando al término de un experimento:
a) se vaya a conservar con vida a un animal, este deberá recibir el cuidado adecuado a su estado de salud, ser sometido a la vigilancia de un veterinario y mantenido en condiciones acordes con las exigencias del articulo 7.
Sin perjuicio de las demas disposiciones del presente Real Decreto, cuando sea necesario para los fines del experimento, la autoridad competente podrá autorizar que un animal utilizado en experimentación sea devuelto a su medio habitual, adoptándose las medidas adecuadas para salvaguardar el bienestar del mismo, en la medida en que su estado de salud lo permita y no entrañe riesgo para la salud pública ni el medio ambiente.
b) se decida no conservar con vida a un animal, este deberá ser sacrificado lo antes posible, mediante un método humanitario.

Artículo 14
En todo experimento en que los animales puedan sufrir un intenso dolor, el responsable del experimento deberá presentar ante la autoridad competente una memoria justificativa, con una antelación mínima de treinta días al inicio del experimento, donde se haga constar la especie y el numero de animales a utilizar, asi como la inexistencia de procedimientos alternativos. La autoridad competente autorizará, si procede, dicho experimento.
En ningun caso podrá utilizarse un animal más de una vez en experimentos que conlleven un dolor, estres o sufrimiento intensos.

Artículo 15.
Por el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación se publicara anualmente la información recibida de las Comunidades Autónomas, relativa a la utilización de animales en experimentación, con las cauciones necesarias para garantizar la salvaguardia del caracter confidencial de las informaciones que presenten un interes comercial particular.

Disposicion adicional
Los criterios establecidos en el anexo ii de la Directiva del Consejo 86/609/CEE, relativos al alojamiento y cuidados de los animales, deberán tenerse en cuenta en todo experimento con animales y en los establecimientos relacionados con los mismos.

Disposiciones transitorias
Primera. Transcurrido un plazo de dieciocho meses, contado desde la entrada en vigor del presente Real Decreto, será imprescindible tener inscrito en el correspondiente registro, el establecimiento de cría, suministrador o usuario, para el ejercicio de su actividad.
Segunda. Todo experimento, para poder ser realizado, deberá ajustarse a lo expuesto en el presente Real Decreto, una vez transcurridos dieciocho meses, contados desde su entrada en vigor.

Disposiciones adicionales
Primera. Se faculta al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentacion para dictar normas en desarrollo del presente Real Decreto.
Segunda. el presente Real Decreto entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Boletin Oficial del Estado.

Dado en Madrid a 14 de marzo de 1988.
Juan Carlos R.
El Ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación,
Carlos Romero Herrera

Anexo
Ratón: Mus musculus.
Rata: Rattus norvegicus.
Cobaya. Cavia porcellus.
Hamster dorado. Mesocricetus auratus.
Conejo. Orytolagus cuniculus.
Primates no humanos.
Perro. Canis familiaris.
Gato. Felis catus.
Codorniz. Coturnix coturnix.

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