INVESTIGACI�N DE DEFENSA M�DICA BIOL�GICA
VACUNAS CONTRA EL �NTRAX
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 596.000
Org. responsable: Instituto de Investigaci�n M�dica de Enfermedades Infecciosas de la Armada de los Estados Unidos. Fort Detrick
El objetivo de este estudio era realizar los estudios preliminares anteriores a la Fase I de las pruebas cl�nicas en humanos de vacunas contra el �ntrax, y determinar qu� oligonucle�tidos provocan respuestas inmunes espec�ficas a la B. anthracis con un nuevo recombinante. Tambi�n se esperaba determinar si la coadministraci�n de oligonucle�tidos con la vacuna resulta en pacientes mantenidos durante m�s tiempo.
Se prepararon varias vacunas a varias temperaturas durante varios per�odos de tiempo, y despu�s se utilizaron para inmunizar a conejos. Se les sac� sangre varias veces y se les expuso a esporas virulentas de �ntrax. Esta vacuna tambi�n ser�a probada en monos y conejos para los estudios de eficacia a largo plazo. Los animales fueron inmunizados con la nueva vacuna y expuestos al virus.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 20.000
Organizaci�n responsable: U.S. Naval Medical Research Center Detachment, APO.
Organizaci�n que lo lleva a cabo: U.S. Naval Medical Research Center Detachment, Lima, Per�.
El objetivo de este proyecto era determinar si los monos Aotus nancymae son susceptibles a infectarse con la Campylobacter jejuni y/o con C. coli y establecer un modelo primate de la enfermedad humana para evaluar la formulaci�n, seguridad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna. Tambi�n, determinar si las infecciones experimentales protegen contra infecciones y enfermedades cuando a los animales se les expone a las enfermedades durante 60 d�as.
La campylobacter es la causa bacteriana m�s com�n de diarrea en los EE.UU. y la segunda causa de diarrea en viajantes de todo el mundo. El campylobacter causa diarrea, fiebre y otros s�ntomas que pueden incapacitar al enfermo. Si los monos probasen ser "modelos animales" de la enfermedad humana, se desarrollar�an con ellos vacunas para este tipo de diarrea, adem�s de conseguir financiaci�n para desarrollar productos y obtener ganancias.
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 5.929
Organizaci�n Responsable: Walter Reed Army Institute of Research, Silver Spring, MD.
El objetivo de estos experimentos era determinar la energ�a cin�tica transferida al cuerpo por proyectiles de armas a varias distancias del objetivo; determinar los da�os de los impactos de proyectiles en diferentes partes del t�rax.
A los animales fueron expuestos a proyectiles no letales "bajo anestesia" de masa y velocidad variable. Despu�s, fueron matados y se les extrajeron tejidos para analizarlos.
A�o fiscal: 1.999
Financiaci�n (en d�lares): 75.000
Organizaci�n responsable: Air Force Research Laboratory/Brooks, Texas.
El objetivo era criar y mantener monos rhesus para investigaci�n biom�dica en el Laboratorio de Investigaci�n de las Fuerzas A�reas. El coste comercial de un mono rhesus de 3 a�os es considerablemente m�s alto del que cuesta aqu�.
El programa de cr�a se compone de monos rhesus adultos, divididos en grupos de 1 macho adulto y 8-10 hembras adultas. Los harenes se confinan juntos en primavera y las hembras se examinan peri�dicamente por ultrasonidos para determinar el estado de embarazo, mientras est�n anestesiadas. A los 4-6 meses las cr�as se separan de las madres, se tat�an, y se ponen en otros grupos con otros monos j�venes. A los 3 a�os ser�n utilizados en proyectos de investigaci�n.
DEFENSA M�DICA BIOL�GICA
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 2.718
Organizaci�n responsable: Walter Reed Army Institute of Research, Silver Spring, MD.
Este estudio fue usado para determinar si la rama virulenta de B. melitensis puede crear brucelosis aguda en modelos primates distinguible de la ruta por aerosol de infecci�n cuando se les aplica por v�a conjuntival o nasal en dosis id�nticas.
Se utilizaron ocho monos rhesus para este estudio, sin embargo, s�lo se usaron 4, ya que la ruta conjuntival usada en la primera fase fue satisfactoria, permitiendo la terminaci�n del protocolo. Los animales desarrollaron brucelosis (el 100% de los monos demostraron bacteremia). Uno de los animales tuvo que ser retirado del estudio tras desarrollar infecci�n localizada al dispositivo implantado. Los otros tres animales recibieron una dosis de B. melitensis en el tejido conjuntivo del ojo derecho. Se recogieron muestras de los animales durante 8 semanas y despu�s fueron matados y examinados.
A�o fiscal: 1.999
Financiaci�n (en d�lares): 137.000
Organizaci�n responsable: Naval Medical Research Unit N�.2, FPO AP Jakarta, ID
El objetivo de este experimento era comprobar la respuesta viral de los macaca nemestrina tras inyectarles vacunas contra el dengue.
Actualmente no hay vacunas autorizadas para el dengue. Se usaron anteriormente monos rhesus y cynomolgus para evaluar estas vacunas, pero dieron resultados inconsistentes. Se usaron macaca nemestrina traidos de Indonesia porque se cree que esta especie es m�s susceptible a la infecci�n y viremia del VIH. Se aislaron 4 serotipos de virus del dengue para probar las respuestas vir�micas en estas especies de monos. No hay evidencia de que estos animales sean m�s susceptibles al dengue, por eso creen que estos estudios podr�an mostrar a estos monos como un modelo mejor para probar vacunas contra el dengue.
DETECCI�N F�SICA
A�o fiscal: 2.000
Financiaci�n (en d�lares): 543.000
Organizaci�n responsable: Defense Advanced Research Projects Agency, Arlington, VA.
Organizaci�n que lo realiza: Auburn University, AL.
El objetivo de este experimento era aprender m�s sobre la naturaleza de la reacci�n canina a olores asociados con minas de tierra/UXO para asistir al desarrollo de otras tecnolog�as de sensor qu�mico aplicadas a este problema; determinar la sensitividad del perro ante la detecci�n de se�ales olorosas de explosivos usados en minas y cajas de minas; ver cu�les son los componentes espec�ficos de las sustancias que los perros aprenden a reconocer; se usar� tambi�n TNT.
Se mantuvo a los perros en laboratorios para controlar la estimulaci�n por vapor, generada y dise�ada v�a olfat�metro. En cada componente se estudi� la detecci�n de sustancias particulares en seis perros normales, sanos y adultos a los que se entren� usando refuerzos en las comidas para trabajar en c�maras de sonido atenuado. Se les ense�� a pulsar palancas relacionadas con las sustancias que ol�an, repitiendo este proceso m�s de 100 veces al d�a, en sesiones de 1 hora durante un per�odo de 2 a 3 meses.
DEFENSA M�DICA QU�MICA
A�o fiscal: 1.998
Financiaci�n (en d�lares): 41.000
Organizaci�n responsable: Walter Reed Army Institute of Research, Washington
El objetivo de este experimento era desarrollar y validar un modelo animal in vivo con da�os bioqu�micos, histiol�gicos y f�sicos causados por gas mostaza. Los marcadores ser�an desarrollados con cruces de especies con modelos animales. Una vez validados los marcadores, se probar�an en modelos animales. Una vez que se identifica un compuesto de inter�s, se prueba con m�s animales.
DEFENSA M�DICA BIOL�GICA
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 1.448.343
Organizaci�n responsable: United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD.
El objetivo de este experimento es determinar la eficacia del plasma inmune anti-�bola en primates no humanos; determinar la eficacia de anticuerpos monoclonales anti-�bola de c�lulas de m�dula �sea de humanos convalescentes en primates no humanos y cobayas.
Se evalu� el efecto protector del suero inmune del virus �bola sacando sangre a monos convalescentes infectados de �bola. Se transfirieron anticuerpos monoclonales de monos a cobayas y se comprobaron los efectos de coagulaci�n en los modelos animales.
DEFENSA M�DICA BIOL�GICA
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 369.271
Organizaci�n Responsable: United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD.
Los objetivos fueron continuar los estudios para determinar si las infecciones filovirales de monocitos/macr�fagos y c�lulas dendr�ticas ayuda a la producci�n de varios factores solubles; continuar los estudios para determinar los mecanismos que emplean los filovirus para entrar en las c�lulas; hacer las investigaciones preliminares para caracterizar los receptores y evaluar los bloqueos potenciales a las entradas de virus; completar/analizar los resultados de varios estudios con monos durante la fiebre hemorr�gica de �bola en monos cynomolgus; examinar las expresiones de los genes de las c�lulas en respuesta a infecciones filovirales usando tecnolog�a cDNA de microrrayos; desarrollar estrategias de intervenci�n usando la informaci�n obtenida de los estudios con monos e in vitro.
Se infectaron monos con el �bola para evaluar los procesos inmunol�gicos y patol�gicos en modelos animales de esta fiebre hemorr�gica y se analizaron las respuestas celulares.
DEFENSA M�DICA BIOL�GICA
A�o fiscal: 2.000, financiaci�n (en d�lares): 1.004.000
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Frederick, MD.
El objetivo de este experimento era determinar si compuestos, capaces de inhibir a los filovirus en cultivos celulares, protegen in vivo.
Se inocul� el virus �bola en ratones con compuestos antivirales previamente determinados como activos en cultivos celulares. Vieron la patog�nesis del modelo de �bola en ratones para ver el efecto de la terapia antiviral.
A�o fiscal: 1.998
Financiaci�n (en d�lares): 59.235
Organizaci�n responsable: Armed Forces Radiobiology Research Institute, Bethseda, MD
FY: 1998 Funding (in dollars): $59,235
Con este experimento se pretend�a crear antibi�ticos y vacunas contra la helicobacter pylori, bacteria que infecta a la mitad de la poblaci�n mundial, y que est� asociada con muchas �lceras g�stricas y duodenales y es un factor de riesgo en el desarrollo de adenocarcinoma g�strico.
Se usaron monos rhesus porque est�n infectados de forma natural con esta bacteria y se consideran los modelos m�s relevantes cl�nicamente para estudiar el tratamiento de esta infecci�n. Se usaron monos a los que se inocul� H. pylori, y se determin� el curso de la respuesta celular e inmune. Se estudiaron vacunas y nuevos tratamientos con estos animales.
CUIDADO DE HERIDAS DE COMBATE
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 334.752
Organizaci�n responsable: Oficina de Investigaci�n Naval, Arlington, VA.
Organizaci�n que lo realiza: Universidad de Carolina del Norte-Chapel Hill, Chapel Hill, NC
El objetivo de este experimento era desarrollar "placas liofilizadas" para su uso en el campo para el tratamiento de heridas de combate con hemorragia.
Se evaluaron intensivamente en modelos de hemorragia con perros, y otros par�metros se evaluaron in vitro.
DEFENSA QU�MICA M�DICA
A�o Fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 7.241.319
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, MD
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Wright State University, Dayton, OH.
El objetivo de este experimento era probar la hip�tesis de que algunos s�ntomas del s�ndrome de la guerra del golfo pod�an ser inducidos por exposiciones combinadas a t�xicos qu�micos y estr�s medioambiental. Los efectos de compuestos modelos que van desde un insecticida a un agente nervioso diluido fueron examinados usando estudios in vitro, animales de laboratorio e investigaci�n cl�nica.
Los t�xicos modelo inclu�an inhibidores de colinesterasa, carbaryl y diazinon, gas sarin, formaldehido e insecticida DDT. Se usaron ratones para estudiar los efectos del estr�s (luz y ruidos), interacciones qu�micas, y susceptibilidad gen�tica. Se documentaron observaciones sobre par�metros cardiovasculares, endocrinos, de comportamiento, sensoriales, neuropatol�gicos, y gen�ticos en animales normales y alterados gen�ticamente, susceptibles al estr�s.
DEFENSA QU�MICA M�DICA
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 411.742
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, MD.
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Centro M�dico de la Universidad de Nebraska, Omaha, NE.
El objetivo de este experimento era encontrar algo que protegiese a los soldados contra los agentes nerviosos.
Se prob� la capacidad de varios qu�micos de entrar en el cerebro. Se usaron ratones que no ten�an acetilcolinesterasa (ratones AchE) como sujetos de test porque no tienen actividad de esta enzima. El plan era crear un gen en el rat�n que tiene el gen G117H humano en lugar del gen de la acetilcolinesterasa. Seg�n estas teor�as, se esperaba que esta sustituci�n har�a al gen del rat�n m�s resistente a la toxicidad de los organofosfatos. Se pusieron varios genes G117H en embriones de rat�n. La G117H se expresar�a en el cerebro. El rat�n dar�a informaci�n del nivel de protecci�n obtenido tras a�adirle una enzima protectora al cerebro.
RADIACI�N IONIZADA
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 1.267.000
Organizaci�n responsable: Instituto de Investigaci�n de Radiolog�a de las Fuerzas Armadas, Bethseda, MD
El objetivo era investiar los efectos en la salud de fragmentos de uranio empobrecido para obtener datos para retirar quir�rgicamente estos fragmentos en cirug�a militar.
Este proyecto utiliz� m�todos in vivo e in vitro. En estudios con roedores se emple� la rata de laboratorio com�n (rattus norvegicus) a las que se implantaron metales a testar para simular fragmentos incrustados. A las ratas se les implantaron bilateralmente m�s de 20 cilindros de 1 mil�metro de ancho por 2 mil�metros de largo del material a probar en el m�sculo g�strico. Se control� la redistribuci�n del metal y se observaron cambios fisiol�gicos e histiol�gicos en los tejidos. Uno de los cambios m�s "interesantes" era el da�o en el ri��n, como se observ� en examen histiol�gico. Los cambios "de inter�s" a largo plazo fueron perturbaciones inmunol�gicas y c�ncer, como se comprob� en los ensayos. Se emplearon ratas hembra implantadas para probar los cambios espec�ficos por sexos y su capacidad de concebir descendencia sana.
DEFENSA BIOL�GICA M�DICA.
A�o fiscal: 1.999
Financiaci�n (en d�lares): 81.000
Organizaci�n responsable: Instituto M�dico de Investigaci�n de Enfermedades Infecciosas del Ej�rcito Estadounidense, Frederick, MD.
El objetivo de este experimento era desarrollar in situ m�todos histiol�gicos para estudiar los mecanismos pat�genos relacionados en la respuesta al virus �bola y el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE).
Se desarrollaron protecolos inmunohistioloqu�micos y pruebas de hibridaci�n in situ y se caracteriz� la respuesta inflamatoria en roedores infectados con los virus �bola o VEE.
A�o fiscal: 2.000
Financiaci�n (en d�lares): 448.199
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, MD
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Purdue Research Foundation, Purdue University, West Lafayette, IN.
El objetivo de estas investigaciones era estuiar la carcinog�nesis prost�tica en perros, como modelos �tiles, y probar agentes quimiopreventivos. La meta global era usar perros como modelo in vivo para estudiar los efectos de la deprivaci�n de andr�genos y selenio o dehidroepiandrosterona (DHEA) como biomarcadores de da�os del ADN y como agentes quimiopreventivos.
Se estudiaron los efectos de la deprivaci�n de andr�genos, y selenio o DHEA. Se recogieron muestras para estudios de biomarcadores de biopsias prost�ticas, orina, suero y u�as. Adem�s, se hizo una prueba de intervenci�n para probar los efectos de agentes quimiopreventivos.
DEFENSA QU�MICA M�DICA.
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 987.006
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, MD.
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Meharry Medical College, Nashville, TN.
Los objetivos eran investigar la patofisiolog�a de los da�os por gas mostaza y la eficacia de los liposomas como asegurador; intentar crear liposomas como ant�doto para los da�os por gas mostaza. El gas mostaza es un arma incapacitadora que produce efectos agudos y cr�nicos en �reas mucosas y cut�neas afectadas. En grandes dosis puede tener una toxicidad sistem�tica. A pesar de que el gas mostaza se lleva estudiando desde la I Guerra Mundial, todav�a no se conoce ning�n ant�doto. Est� calro, sin embargo, que el gas mostaza inicia un proceso inflamatorio que puede ser tratado con antiinflamatorios.
Se hizo con un grupo multidisciplinario compuesto de qu�micos, m�dicos y fisi�logos de un consorcio de seis universidades y organizaciones militares y privadas. El proyecto investig� con animales la patofisiolog�a de los da�os de gas mostaza a nivel celular y molecular.
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 1.611.557
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, MD.
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Lovelace Biomedical & Environmental Research Institute, Albuquerque, NM.
El objetivo era estudiar los efectos a corto plazo de exposiciones a sarin en ratas macho Fischer 344. La hip�tesis a probar era si las exposiciones subcl�ncas a gases nerviosos pueden causar efectos persistentes. La meta espec�fica es determinar la dosimetr�a de sarin inhalado y el efecto del estr�s cal�rico en esta dosimetr�a.
Se determin� un r�gimen apropiado de estr�s cal�rico, se expuso a ratas estresadas por el calor y no estresadas a dos niveles de inhalaci�n de sarin se anarizaron muestras de sus cerebros y de �reas cr�ticas del cerebro tres veces tras la exposici�n.
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 996.000
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, Md.
Organizaci�n que lo realiza: Duke University Medical Center, Durham, NC.
El objetivo era comprobar los efectos t�xicos retardados a largo plazo a la exposici�n subcl�nica a bajo nivel al agente nervioso sarin, solo, o en combinaci�n con otros factores (estr�s, calor, Pyridostigmine Bromide (PB), DEET y permethrin) a los que el soldado americano pudo estar expuesto en la guerra del golfo.
Se hicieron pruebas para estudiar las dosis de sarin, el efecto del estr�s en la exposici�n subcl�nica al sarin, el efecto del calor en la exposici�n subcl�nica al sarin, efecto combinado de calor y PB en exposici�n subcl�nica al sarin y efecto combinado de estr�s, calor, PB, DEET y permethrin en exposici�n subcl�nica al sarin. Se comprobaron los d�ficits neurol�gicos por la condici�n cl�nica, neurocomportamiento, integridad de la barrera de la sangre cerebral y cambios electrofisiol�gicos en animales.
DEFENSA M�DICA BIOL�GICA
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 233.000
Organizaci�n responsable: United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD.
Los objetivos eran determinar los componentes necesarios en una vacuna que proteja contra las dos formas de Marbug y la forma �ptima de comprobaci�n de estos componentes en cobayas, seguido por pruebas en primates no humanos; determinar qu� vacunas protegen a los primates no humanos; determinar la dosis �ptima para un calendario de vacunaciones; vacunas adicionales en primates no humanos contra el Marbug usando las mismas estrategias mostradas previamente para proteger contra la enfermedad; asumir un progreso significante pero no definitivo en el a�o fiscal 2.000, continuar las investigaciones para identificar tests; determinar si la vacuna VEE puede proteger a los animales que han sido previamente vacunados; caracterizar los genes que contienen mutaciones del Marbug y examinar la capacidad del virus �bola de proteger/interferir con la protecci�n en roedores; secuenciar los genomas de varios MBGV separados para el desarrollo de ensayos de detecci�n r�pida.
Se vacunaron monos cynomolgus con r�plicas de mezclas de vacunas y se comprob� la protecci�n. Los resultados en cobayas resultaron ser el mejor dise�o experimental antes de probar en primates no humanos. Los experimentos planeados inclu�an ensayos de diseccionar para ver la inmunidad inducida en animales vacunados para determinar si una prueba in vitro podr�a asegurar que la inmunidad se correlaciona con la protecci�n. Se inmunizaron ratones con las vacunas y se evaluaron los resultados in vivo e in vitro. La eficacia protectora se evalu� en cobayas.
TECNOLOG�A DE SISTEMAS HUMANOS
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 176.000
Organizaci�n responsable: Air Force Research Laboratory, Brooks AFB, TX.
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Naval Health Research Center, Detachment Brooks AFB, Brooks AFB, TX.
El objetivo de este experimento de tres a�os era determinar la absorci�n espec�fica (SAR) en el o�do y ojos de monos rhesus en la frecuencia de 1GHz a 10GHz y probar la hip�tesis de que el ojo de los monos tiene una resonancia SAR natural cercana a los 2GHz; determinar la dosis/respuesta de los efectos a la exposici�n a microondas en el ojo a diferentes frecuencias, incluyendo frecuencia de resonancia ocular.
Los estudios usaron monos rhesus para predecir SAR de frecuencias microondas de 1 a 10 GHz en cabeza y o�dos para evaluar las frecuencias de resonancia del ojo. Se condujeron estudios para evaluar los da�os oculares en monos anestesiados y sin anestesiar tras exposiciones a microondas a 1-10 mW/cm2 en los ojos.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 0
Organizaci�n rsponsable: Walter Reed Army Institute of Research, Silver Spring, MD.
Los objetivos eran determinar los efectos no neurol�gicos de las dosis y los efectos t�xicos neurol�gicos de dosis de �ctido artel�nico; validar la utilidad de datos BAEP prediciendo la neurotoxicidad en el sistema auditorio cerebral mediante correlaci�n directa con la evidencia de da�os encontrados en estudios microsc�picos; determinar los efectos de dosis bajas de �cido artel�nico y arteether.
Se utilizaron monos adultos macaca mulatta de entre 4.0 y 5.3 kg de peso a los que se trat� con �cido artel�nico (AL) o arteether (AE). Se dieron dosis distintas para estudiar los efectos de dosis neurot�xicas. Los datos se compararon con estudios en ratas y se comparar�an con datos de posteriores pruebas con ratas y perros. A los monos se les sometio a varios reg�menes y se les dio �cido artel�nico durante 14 d�as. Se estudi� la neurotoxididad del arteether en monos rhesus, mediante inyecciones intramusculares en diferentes sitios durante el tratamiento. El grupo estaba formado por seis monos. A cada uno se le dio AE durante 3, 5, 7, 9 u 11 d�as y se incluy� un mono de control. Se les mat� y se estudiaron sus cuerpos.
CUIDADOS DE HERIDAS DE COMBATE
A�o fiscal: 2.000
Financiaci�n (en d�lares): 3.079.361
Organizaci�n responsable: Office of Naval Research, Arlington, VA.
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Universidad de Pittsburgh, Pittsburgh, PA.
El objetivo era desarrollar estrategias de tratamiento para hemorragias exsanguinatorias severas y shock hemorr�gico incontrolado. En el primer caso se emplea la hipotermia profunda y en el segundo caso se emplea hipotermia media y varias drogas. La meta era desarrollar medios de mantener las vidas de da�os severos en combate.
Se emplearon dos modelos animales: el perro, para exsanguinaci�n completa sujeta a flujo fr�o de fluido para reducir r�pidamente la temperatura corporal, y la rata para exsanguinaci�n parcial tratada con drogas combinadas con hipotermia media. Se usaron puntos neurol�gicos para los perros, seguidos de necropsia e histolog�a, y puntos histiol�gicos para las ratas.
A�o fiscal: 2.001
Financiaci�n (en d�lares): 1.163.119
Organizaci�n rsponsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, MD
Organizaci�n que lo lleva a cabo: Rush-Presbiterian-St. Lukes Medical Center, Universitu of Illinois, Chicago, IL.
El objetivo era probar la eficacie del facto neurotr�pico derivado del Glial (GDNF) en revertir la decadencia en monos viejos, modelo para la enfermedad de P�rkinson. Evaluar doa m�todos para elevar los niveles del factor en la sustancia negra de monos rhesus viejos.
Los monos fueron entrenados para realizar tareas y se comprob� la eficacia del GDNF por dos m�tidos. Se hicieron adem�s esc�ners y pruebas neuroqu�micas.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
A�o fiscal: 1.999
Financiaci�n (en d�lares): 1.585.785
Organizaci�n responsable: U.S. Army Medical Research and Materiel Command, Fort Detrick, MD.
Organizaci�n que lo realiza: Battelle Memorial Institute, Columbus, OH.
El objetivo era evaluar un posible aditivo o potenciar los efectos de la exposici�n a sarin, toxina botul�nica, DEET, PB y clorpirifos produciendo neuropat�as.
Se prob� usando monos macaca mulatta como animal modelo. Se les expuso a todos estos agentes tras vacunarles.
