D�sol� si je fais des erreurs de frappent

Vous d�crire la maladie serais peu etre de vous dire une dexcription d un medecins Francais qui me parait plus simple de vous d�crire ce que je vie chaque jour

"Pour savoir ce qu est la fibromyalgie prenez les symptome de la scl�rose en plaque,de la maladie d Alzeimer et de la poliomy�lite  et vous avez une petite id�e de ce que ressens et vie les gens atteins de Fibromyalgie."

Moi,je crois que la maladie a commencer d�s l age de 10 ans apres avoir eu des vomissements extremes, je me suis r�veill� avec un mal de jambes intenses.L hopital a dit a ma mere que ca devais etre des symptome de premenstruel. et bien non car mes menstruation on commencer a 15 ans.J ai eu une autre �pisode de mal de jambe a 12 ans mais rien apres sauf....

Apres mon accouchement en 1985 de mon premier enfant,j etais constamment fatiquer mais j arrivais a faire ce que je pouvais a la maison mais travailler en plus non je m �puisais trop vite ma pression descendais si bas au bout d un ans de travail alors moi et mon conjoint avons pris comme entente que je resterais a la maison a prendre soins de notre petite famille.Pour accomplir ma vaisselle je devais me mettre a genou sur une chaise car mes jambes et le bas de moncorps et dos fesait trop mal.

Apres mon troisieme enfants en 1992,une fatique extreme et un d�but de d�pression du a cette fatique j ai d�velopp� si on peu dire un probleme de colon,en 3 ans plusieurs examen de toutes sortes et on me donne le diagnostique du syndrome du colon irritable.Je dois vivre avec ca et faire en sorte de me soigner moi meme car y a pas grand m�dicament pour un syndrome.En 1997 je vie constament avec la fatique.je d�veloppe 3 sortes d arythmie cardiaque je dois vivre avec car je suis trop jeune pour un medicament mais je dois passer un electrocardiogramme avec mon cardioloque une fois par ann�e.En 2000 des maux de tete du matin au soir et cela pendant une semaine apres 2 jours de r�pis ca reprend.Apres une rencontre avec un neuroloque j ai le syndrome fac�taire gauche,apres ost�opathie et des medicaments qui ne fonctionne pas je doit avoir un traitement de Botox que je refuse du au effets secondaire .Ok ca paralyserais mon muscle qui est en cause mais cela pour 6 mois et le cout 550 dollars du traitement.Durant ce temps on me passe une r�sonnance magn�tique pour voir si y a quelques choses de bloquer au  niveau du cou rien sauf  le facetaire gauche enffl� mais... j ai du rester longtemps dans cette machine car on a vu une masse un Kyste de 8 cm de long loger sur ma moelle epiniere dans le milieu du dos.On me fait voir un neuro chirurgien qui se demande comment je fais pour marcher,je suis une miracul�e surement n�e avec cette masse ou jeune enfants ayant eu un traumatisme pour avoir cette masse la.Je lui dit que j ai mal au hanche et aux jambes mais me dit que ce n est pas du a mon dos mais je dois passer une r�sonance a tous les ans voir si cette masse augmentera pas sinon op�ration qui fera que j aurai un creux dans le dos mais j ai refuser et signer un papier que si ils doivent le faire pour sauver ma vie oui mais si c seulement pour me permettre de marcher c non car les risque son �norme et l operation est de 15 heures minimum sans garantit.En 2003 on me passe un examen par mon neurorologue pour les engourdissement au bras et au jambes pour la scl�rose en plaque j ai de plus en plus de difficult� a marcher j ai des engourdissement dans les jambes, dans les bras,dans les hanches le r�sultat n�gatif et pour une endrom�yriose n�gatif.

 J ai fais des recherche sur les symptomes que j avais sur le net et tout me conduisait sur la fibromyalgie j ai donc demander a mon docteur de famille un rendez vous avec un rhumatologue et oui j ai tous les criteres de cette maladie.Enfin un nom a mes bobos.

Donc en r�sum� de 1992 a septembre 2004 tous les test pass�s pour diverse maladie non rien donner mais apres avoir su ce que je souffrais  j �tais contente mais en meme temps d�cu car comment faire en sorte que je puisse vivre avec cette maladie qui me rendra de plus en plus innapte.

Je me leve aussi fatiquer que la veille,mes pieds,mollets jusqu au genou me font mal au lever et apres de plus en plus douloureux au coucher c tout les jambes aux complets,la hanche et le nerf sciatique .Le moindre froids ressenti me brule ou fait en sorte que j ai des spames,�lancements ou picotement.

Le symdrome de raynaud ce qui est des engourdissement dans les deux bras j usqu au coude.

Symdrome de la vessie irritable qui me reveille constament la nuit,

Bon assez de tout mes bosbos car ce serais trop long a vous dire tous les symdrome que j ai avec cette maladie la.

Mais ce qui me fait le plus peur son mes pertes de m�moires moi qui pensais a tout.J ai oublier de payer des comptes mais j ai un bon banquier ,des mots quand j �cris je ne sais plus comment les dire et me souviens plus du comment ils s �crivent oubien je les �cris a l envers,oublier ce que je fait a telle endroit pour m en souvenir seulement le lendemain,oublier que j ai inviter une amie a venir,oublier d aller a l �cole porter les sous pour que ma fille puisse manger une chance qu elle a des amies.Ne pas etre capable de vider le lave vaisselle,prendre mon petit fils quand les bras me font mal,pas etre capable de marcher ou de dormir quand les �lancement son d une telle intensit� que je dors sur le fauteuil mou mais qui me fait mal aussi.De prendre un bain ou une douche chaude car la peau me brule,Ne plus etre capable d endurer le bruit car il s emplifie.Etre oubliger d aller au petit coin deux fois la nuit du au symdrome de la vessie erritable.

Mais le plus douloureux dans cette maladie est de voir certains gens autour de moi qui se demande si c dans ma tete car ca se vois pas .Faut dire que j essaie de moins le faire paraitre ,j essaie de  fonctionner comme avant mais le corps ne suis plus j espere qu un jour ils trouveront un remede,c une maladie qui nous rends tellement ins�cure qui nous rends tellement sur la d�prime imaginer vous ayant de la douleur jour apres jour etre fatiquer jours apres jours du au manque de sommeil que cette douleurs nous procure ayant un ou deux jours de r�pis

Mais j ai espoir pour les futurs g�n�tations qu ils trouveront,pour l instant j essaie de prendre ca un jour a la fois en me disant que je trouverai surement une facon de me soulager un jour.

Alors si vous rencontrez une personne atteinte du syndrome de fatique chronique et de Fibromyalgie soyez tol�rent.Aider c gens la car j ai remarquer que les gens autour les aides lors du diagnostique mais qu apres 2 mois tout redeviens comme avant .Ces personnes ne peuvent plus donner d eux meme a 100/100 comme avant et le font faute d etre compris et c personnes s isole car ils se tannent d etre obliger de r�peter quil ne peuvent pas fontionner comme avant meme si ca se voit pas.Je garde quand meme un cot� positif de tout ca,malgr� un grand taux de suicide chez les fibromyalgie du a cette douleur intense moi cette maladie m a appris a voir ceux qui compte r�ellement pour moi a me d�faire de ceux qui �tais n�gatif dans la vie,d etre encore plus a l �coute des gens et surtout d etre a l �coute de moi meme et d appr�ci� ce que je suis en acceptant que je ne peu pas tout faire,alors

Bonne visite sur mon site

Ang�lique XX

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