Realicé la Licenciatura en Investigación Biomédica Básica, sí como la Mestría en el mismo programa de estudios. Tengo un promedio de 9.33. He tomado los cursos Aspectos Moleculares de la Relación Parásito-Hospedero, La expresión de genes y su control, Activación de Linfocitos T, Ontogenia de la diferenciación sexual, Radicales libres en Biología, Enfoques modernos en el desarrollo de vacunas, Mecanismos inmunes efectores en la eliminación de agentes infecciosos y Avances en el desarrolo de vacunas: implicaciones en la respuesta inmune. El título de mi tesis de Licenciatura es Distribución de epítopes para células B de un antígeno inmunodominante en la cisticercosis humana, el título de mi tesis de Maestría es Distribución de epítopes para células T y B en el Antígeno B de la Taenia solium y el Título de mi Tesis Doctoral es Caracterización de la respuesta inmune hacia paramiosina en la cisticercosis humana y murina.. Estoy muy relacionado con estudios inmunológicos en general y en forma más específica con la inmunología de la cisticercosis. He trabajado con la paramiosina o Antígeno B de la Taenia solium (TPmy), el cuál es un antígeno inmunodominante en la cisticercosis humana que inhibe la cascada del complemento a través de una interacción con el C1q (Figura 1).

Figura 1

La TPmy inhibe al C1q

Hemos clonado y expresado el gen de esta proteína y mostrado que el producto recombinante mantiene las propiedades de la proteína natural. Asimismo, por técnicas de DNA recombinante se ha mostrado que la unión con el C1q se lleva cabo a través del extremo amino terminal de la TPmy(Figura 1 y 2) y que los anticuerpos están principalmente dirigidos contra el extremo carboxilo (Figura 3). También se ha propuesto a la paramiosina como candidato para vacuna contra infecciones helmínticas.

Figura 2

Representación esquemática del vector utilizado en las construcciones para la expresión de diferentes péptidos recombinantes de la TPmy. Los fragmentos de DNA fueron insertados en los sitios EcoRI/HindIII.


Figura 3

Los anticuerpos están principalmente dirigidos contra la región carboxilo.


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