biopirateria4

http://www.biodiversidadla.org/prensa/prensa171.htm

Atr�s de las generalidades y la espectacularidad de los �ltimos avances sobre el genoma humano, existen pruebas de que en diversos pa�ses algunas empresas han "biopirateado" ese ADN, y en M�xico hay
la probabilidad de que se haya sustra�do material gen�tico de, al menos,
seis grupos ind�genas, el cual podr�a ser patentado en Estados Unidos.

Organismos como el Centro de Estudios para el Cambio en el Campo Mexicano (Ceccam), el Centro de An�lisis Social, Informaci�n y Formaci�n Popular (Casifop), la Fundaci�n Internacional para el Progreso Rural (conocida como Rafi) y Greenpeace M�xico han iniciado el debate sobre temas como biopirater�a y bioprospecci�n, transg�nicos e implicaciones de la lectura del genoma humano, al tiempo que demandan una discusi�n abierta, porque el asunto de la secuenciaci�n del genoma humano -dice Silvia Ribeiro, investigadora de Rafi- "est� muy lejos de ser solamente un tema cient�fico o de avance de la ciencia". En los hechos, diversas agrupaciones, entre ellas algunas de las mencionadas, lograron que la Procuradur�a Federal de Protecci�n al Ambiente (Profepa) emitiera una recomendaci�n - oficio DG/003/RN/2207/2000, expediente 006/150/09 - al Instituto Nacional de Ecolog�a relacionada con el convenio entre la UNAM y la empresa estadounidense Diversa, mediante el cual a �sta le proporcionar�an "muestras ambientales, cultivos enriquecidos y aislados o extractos de ADN" de zonas espec�ficas del pa�s. En el documento, la Profepa recomienda que "se convoque a una amplia consulta p�blica" sobre nuestros recursos gen�ticos.

En el caso de la biopirater�a de genoma humano, Silvia Ribeiro, investigadora de Rafi, expone como antecedente el caso espec�fico de una mujer ind�gena de Panam�, de la que se patentaron todas las l�neas celulares porque descubrieron caracter�sticas muy particulares, que le provocaban variaciones gen�ticas que pod�an corresponder con ciertas enfermedades. Aunque el grupo ind�gena de esa persona, cuenta Ribeiro, present� una demanda que caus� que la patente se anulara, el hecho es que luego de la investigaci�n realizada por instituciones p�blicas de Estados Unidos, el Departamento del Tesoro de este pa�s se hab�a registrado -para cubrir el requisito- como el "inventor" dentro de dicha patente. Ribeiro advierte, adem�s, que al finalizar el a�o 2000 la Oficina de Marcas y Patentes de Estados Unidos sumaba 3 millones de solicitudes de patentes que estaban por resolverse, todas ellas de tipo biotecnol�gico y, en su mayor�a, sobre el genoma humano. Los cient�ficos mexicanos parecen ajenos a esta realidad.

Consultados respecto a la situaci�n mexicana en cuanto al genoma humano, en conferencia de prensa, Mar�a Teresa Tusi� Luna y Alfonso Le�n del R�o, adscritos al Instituto de Investigaciones Biom�dicas de la UNAM, expusieron: "El proyecto del genoma presenta varios componentes -explic� Tusi�-, pues no s�lo se secuencia el humano, sino tambi�n el de otros organismos. M�xico est� contribuyendo a trav�s de trabajos del genoma de una bacteria, y en lo respectivo al genoma humano, desde hace ocho a�os nuestro grupo de investigaci�n comenz� el estudio de enfermedades gen�ticas complejas".

Enseguida, Le�n del R�o asever�: "En cuanto a su secuenciaci�n, el Proyecto Genoma Humano casi est� terminado. Debido a la falta de recursos financieros, los pa�ses del Tercer Mundo, M�xico entre ellos, no pudieron ser rivales para naciones como Jap�n, Inglaterra, Francia, Estados Unidos. Pero esto no quiere decir que no haya posibilidad de sacar provecho a la informaci�n obtenida. Hago una analog�a: en los a�os sesenta, M�xico y otros pa�ses quedaron relegados del desarrollo de la electr�nica y la computaci�n. El precio fue que todo lo que rodea a esta industria viene hoy del exterior y pagamos el derecho por usar algo que es absolutamente necesario. Si tomamos esa misma actitud en lo relacionado al genoma humano, ocurrir� que otra vez quedaremos atr�s, y cuando se empiecen a identificar genes o tratamientos para enfermedades, vamos a continuar siendo usuarios de una tecnolog�a pensada y dise�ada para las necesidades y padecimientos de poblaciones muy diferentes a la de M�xico.

"La informaci�n del genoma humano -sostuvo Le�n del R�o- debe ser abierta, no limitarse a un c�rculo que impida que la poblaci�n tenga acceso a ella. Una de las funciones de los especialistas es realizar reuniones en las cuales se comunique, de manera directa, lo que se ha descubierto y lo que se espera. Ser�a una gran desgracia que vinieran a M�xico investigadores extranjeros a estudiar las familias multigeneracionales que tenemos, e identificaran, por ejemplo, el gen asociado con la hipertensi�n en poblaciones ind�genas, cuando que tal informaci�n, por derecho y obligaci�n, corresponder�a al trabajo de los cient�ficos mexicanos."

-�Puede suceder eso?
-Est� latente el riesgo de no utilizar nuestros propios recursos, y que sean otros los estudiosos quienes encuentren y saquen provecho de los secretos y beneficios del conocimiento de ciertos organismos.
-�Nos convertiremos en vendedores de genes?
-Para encontrar un gen se necesitan familias multigeneracionales. Eso no existe en Europa, pues las familias son muy peque�as. Lo que hacen los investigadores es ir a pa�ses donde existen familias de cuatro o cinco generaciones, pues eso les permite realizar un estudio gen�tico muy detallado. Nos convertir�amos en generadores de conocimiento, pero no por estudiar nuestra riqueza, sino porque otra gente la reconocer�a y la utilizar�a.

ADN.- En el n�cleo de una c�lula eucariota t�pica se almacena un metro de ADN, por lo que contiene una longitud de ADN que es 100.000 veces mayor que su di�metro. Una hebra de ADN est� hecha de nucle�tidos (timina (T), adenina (A), citosina (C) y guanina (G), cuatro mol�culas bastante parecidas, constituidas basicamente por carbono y nitr�geno; la desoxiribosa (azucar) es la espina dorsal. En la hebra de ADN se pegan C-G y A-T, con los nucle�tidos por dentro y los azucares por fuera. Esta es la doble helice, la mol�cula de la vida. Tiene una estructura como una cremallera que, al replicarse, se abre en dos cadenas capaces de reconstruirse emparejandose los nucleotidos