A Revolução satânica do Projeto Genoma
Avanços radicais em diversas aéreas
Confira
abaixo uma matéria que mostra as aberrações que estão sendo feitas em nome
da ciência e do bem-estar da humanidade. Por trás de tudo isso está o
desejo do homem em ser Deus, o mesmo desejo do anjo caído quando quis ser
semelhante ao Altíssimo.
Não
sabemos o que se passa por detrás das cortinas, mas uma coisa é certa, deve
ser algo totalmente abominável aos olhos de Deus.
Mas
o homem esteja certo, Deus é JUSTO E JUIZ!
A revolução que a medicina vai atravessar a partir do conhecimento dos genes do homem já começou. Os dados gerados pelo Projeto Genoma Humano vêm sendo utilizados por pesquisadores em todo o mundo, inclusive no Brasil, em busca de aplicações para os novos conhecimentos. Algumas das aplicações descobertas até agora estão sendo largamente utilizadas. Os testes genéticos são o melhor exemplo: mais de quatro milhões desses exames são realizados anualmente nos EUA. Hoje, tudo o que se pode fazer com as falhas detectadas nos testes é aprender a conviver com elas. No futuro, será possível corrigi-las, através de terapia genética. Nesse tipo de tratamento, o remédio administrado é uma versão correta do gene que, no paciente, apresenta um defeito. Terapias genéticas estão sendo testadas em pessoas. Remédios comuns também poderão passar por transformações, modificados para atender melhor às necessidades de cada paciente. Para os cientistas envolvidos no seqüenciamento dos genes humanos, se ao menos metade das expectativas geradas em torno das novas informações se concretizar, o esforço já terá valido a pena e transformado para sempre o modo de lidar com as doenças.
TESTES GENÉTICOS: Mais de 800 doenças causadas por defeitos nos genes já podem ser identificadas a partir de exames de DNA. O método de diagnóstico é considerado extremamente preciso, porque não se baseia em conseqüências das doenças e, sim, em sua causa. Várias doenças herdadas podem ter os mesmos sintomas, mas cada uma só corresponderá a um tipo de defeito no DNA. A cura dessas doenças hereditárias ainda não é possível, mas constatar o defeito ficou mais simples. Basta uma gota de sangue. Além disso, medidas capazes de controlar ou contornar sintomas podem ser adotadas antes de eles aparecerem.
REMÉDIOS PERSONALIZADOS: Um remédio não funciona da mesma maneira para duas pessoas. Algumas são mais suscetíveis a efeitos colaterais e isso pode ser determinado por variações nos genes. Nos EUA, dois milhões de pessoas são internadas a cada ano por causa de efeitos colaterais de medicamentos. Cem mil delas morrem. A partir do conhecimento do genoma, pessoas propensas a reações adversas poderão tomar remédios feitos especialmente para elas. Outras, deixarão de gastar dinheiro e tempo com remédios que não funcionam para elas.
TERAPIA GENÉTICA: A mais polêmica das aplicações em teste consiste em inocular numa pessoa um vírus inócuo, feito em laboratório, que leva em si uma versão boa do gene que, no paciente, é defeituoso. O vírus entra nas células e as dota do gene necessário. Todas vez que essas células se dividem, dão origem a novas células com a versão correta do gene. A morte de um americano de 18 anos no meio de uma experiência dessas chamou atenção para os riscos do tratamento. Mas o método funcionou para crianças que eram obrigadas a viver em bolhas de plástico por causa de uma doença genética. Os testes mais promissores são com doenças causadas por defeitos num só gene - há mais de quatro mil delas. Doenças cujo aparecimento é influenciado por defeitos em mais de um gene, como câncer e diabetes, são os alvos mais difíceis para a terapia genética.
INVESTIGAÇÃO CRIMINAL POR DNA: A seqüência com que as bases químicas do DNA aparecem em trechos da molécula são a nova impressão digital. Testes genéticos vêm ajudando a livrar americanos do corredor da morte. Cerca de 90 condenados já escaparam da execução graças a esse tipo de exame. Por outro lado, a mesma tecnologia levou 1.300 para a cadeia.
BIOARQUEOLOGIA E ESTUDO DAS MIGRAÇÕES: O estudo de mutações no cromossomo Y e no DNA encontrado fora do núcleo está ajudando a traçar as rotas migratórias adotadas pelo homem desde a pré-história. Já foi possível associar populações de continentes inteiros a ancestrais comuns. Através desse tipo de estudo, soube-se, por exemplo, que o brasileiro branco de hoje tem 33% de índio.
BRASIL: Coordenador do Projeto Genoma Humano do Câncer no Brasil, o pesquisador Andrew Simpson disse que a contribuição do país poderá ser fundamental para se descobrir a função de cada gene. O método Orestes de seqüenciamento, desenvolvido no Brasil, analisa a área central do gene, onde se concentram as instruções. Os outros métodos se baseiam nas extremidades.- Num ano produzimos no Brasil 400 mil seqüências de genes expressos, ou seja, um quinto do conhecimento mundial. Esperamos chegar a um milhão até o fim do ano - afirmou Andrew Simpson.
ENGENHARIA DE BEBÊS: Em tese, será possível escolher as características genéticas que não se deseja que um filho herde. Também será possível incluir características ao gosto dos pais, conferindo ao bebê genes que determinam a cor dos olhos ou o tipo de cabelo desejados, por exemplo. O debate em torno das implicações éticas desses procedimentos pode fazer com que a engenharia de bebês ou seja extremamente restrita.
O GRANDE PRÊMIO: A diferença do código genético do homem para o de seu parente mais próximo, o chimpanzé, é de apenas 1,5%. O DNA de homens e camundongos, por exemplo, tem mais de 70% de similaridade. Por isso, cientistas consideram o maior prêmio da pesquisa genômica descobrir quais as pequenas seqüências de DNA que nos fazem ser humanos.
BELDADES E GÊNIOS: Os seis bilhões de habitantes do planeta dividem 99,9% de seu genoma. Apenas cerca de 0,1% varia de uma pessoa para outra em função da combinação dos genomas dos pais. Essa era diferença entre, por exemplo, a atriz Marilyn Monroe e o físico Albert Einstein.
LIVRO DA VIDA: Há cerca de três bilhões de letras químicas no genoma. Se ele fosse um livro lido ao ritmo de uma palavra por segundo, oito horas por dia, todos os dias da semana, levaria um século para que fosse concluído.
BÍBLIAS E DVDs: O genoma humano tem o tamanho de 800 Bíblias ou 200 listas telefônicas. Mas, digitalizado, cabe num DVD.
VIAGEM AO SOL: Se todo o DNA de uma pessoa fosse escado, seria possível fazer uma viagem de ida e volta para o Sol 600 vezes.
TRALHA GENÉTICA: A maior parte do DNA humano, 97%, é chamado de DNA tralha pelos cientistas porque não tem função. Porém, estudo recentes mostram que essa tralha não merece ser desprezada. Um mundo de elementos com nomes estranhos, como pseudogenes e genes puladores, começa a ser desvendado. Imagina-se que tenham papel fundamental como maestros do genoma e da conservação da saúde do DNA.
VELOCIDADE: Hoje, um novo gene (com cerca de 12 mil bases) tem sua seqüência decifrada em um minuto. Há três anos eram necessários 20 minutos. Há 20 anos era tarefa para um ano. Tamanho avanço deve-se ao poder computacional - a Celera, por exemplo, tem o computador de uso civil mais poderoso do mundo - e ao desenvolvimento de softwares para decifrar os segredos do DNA.
INCERTEZA: Geneticistas de todo o mundo fazem apostas para saber exatamente quantos genes tem o homem. Até há pouco tempo acreditava-se que eram cerca de cem mil. Porém, pesquisas de geneticistas renomados indicam resultados díspares. Para alguns grupos, o Homo sapiens possui não mais do que 40 mil genes. Já para outros, esse número chega a 140 mil. Só com a versão final do seqüenciamento do genoma, esperada para 2003, o número verdadeiro deverá ser conhecido.