DNA揭开秘密：华夏祖先源于东非,不是北京猿人（组图） 

【八阕】国际在线消息：全球科学家参与的基因变异研究表明：中国人的祖先源于东非，汉族和藏、苗等少数民族本出同源。 

核心提示：世界多个国家的科学家们正在合力完成一项庞大的人类寻根计划，希望通过研究人类基因的变异来绘制出一幅“人类迁移图”。 

中国科学家的研究表明，中国人的祖先源于东非，经过南亚进入中国。这支南亚先民经过多次迁徙及体内基因突变，逐渐分化成为各个民族。按科学家的观点，通过个人的DNA样本分析，每一个中国人都能了解自己的故事，寻找到自己的一脉渊源。 

我们是谁？我们从哪里来？　 

“这些历史信息隐藏在我们体内的DNA分子结构里。”李辉说。这位复旦大学生命科学学院博士生热衷收集各个民族分支的DNA样本，并着重研究中国南方的各个民族群体间的关系。 

李辉生长在上海郊区奉贤，通过检测自己的Y染色体和线粒体，发现它们来自广东福建一带。而在2万多年前，这些DNA类型在东南亚的北部湾活动。李辉从小说“飞”的时候是念“bóng”，和侗语“ben”很像。 

很长一段时间，他一直以为这就是奉贤话。通过DNA检测，李辉才知道，他所说的一些话来自一种古老的澳泰语。这个语系祖先的形成是在2万多年前南方的北部湾。 

科学家们一直在尝试着用DNA分析和电脑技术研究人类历史，从而确定人类种族及人类社会的形成过程。这项工作从未间断过。目前，一项庞大的人类寻根计划在全球展开。新华社4月18日的一则电文说，为了全面了解人类的起源与迁移过程，以及人类数千种语言的形成，在未来几年内，我国科学家将和美国等国的科学家一起，通过研究基因的变异以绘制出一幅“人类迁移图”，从而填补人类历史认识的空白。 

这项为期5年的项目被称为“人类迁徙遗传地理图谱计划”。这一项目将通过分布在中国、俄罗斯、印度、巴西等地的10个实验室和大学的专家来共同完成。科学家们将在世界各地采集不同人种的10万份DNA样本进行分析。 

复旦大学现代人类生物学研究中心主任金力教授和他的团队负责东亚和东南亚地区的人群研究，内容包括东亚和东南亚的人群迁移、民族和语言的产生和分化、人群间的基因交流等。 

“这次我们调研的重点将是绘制一幅中国人祖先迁移的地图，用来探究我们民族和语言等诸多进化环节当中的未知问题。”金力教授说，此次要采集大约2万个DNA样本。每一个中国人将能了解自己的故事。 

北京猿人不是我们祖先 

“我们的祖先究竟是谁？背踔薪炭剖榈娜ㄍ逃牵植荚谥泄南执耸怯缮钤?0万年前的北京猿人进化而来。这个说法的理论依据是人类的多地区起源说，认为在欧、亚、非的现代人都是由当地的猿人进化而来。 

金力教授的实验室助理钱吉说，现代人是单一的物种，而各地的猿人差异却很大，属于不同的物种，并没有都进化成为现代人。只有东非的猿人走上了向现代人进化的道路。所以，北京古猿人不可能成为我们的祖先。 

中科院昆明动物研究所研究员宿兵在查阅中国现有化石的年代以后，发现了一个不容忽视的断层。这个断层从大约10万年前至4万年前，没有任何人类化石出土。经推测，生活于东亚的直立人和早期智人（HomoSapiens）在最近一次的冰川时期，由于恶劣的气候而绝灭。取而代之的是从非洲不远万里迁徙而来的现代人种。 

但仍有科学家支持“多地区起源说”。中科院古脊椎古人类所的吴新智院士细心比较北京猿人、山顶洞人和现代人的骨骼特征，发现70％的中国人在头骨上有3个特征和北京猿人是一致的。所以他依旧觉得北京猿人可能是中国人的祖先。但他的学生刘武去非洲考察时，却发现有30％的东非人在这3个头骨特征上也和北京猿人相一致。 

 

1998年，中国科学家意识到DNA遗传密码的重要性。在那些双螺旋的DNA链条上交织着红、黄、蓝、绿4种颜色的小球，A、T、C、G.它们掌管着整个人类的迁徙和发展史。 

按科学上的解释，每一个小球就是一个核苷酸单位。所谓基因就是这些小球按照一定秩序连在一起，并具有相应的遗传信息。它有很强的功能性，控制着人类的肤色、形态和健康。比如人类的高血压就有几百个基因在控制。它们的序列不能随便更换。变换了，就要影响身体状况。 

而还有些小球的序列不具有功能性，性质如同DNA分子里的填充物。它们的排列是自由的。它们过了几千几百年会自由地发生一次变化，例如原本A的地方出现 C.这种变化不受任何外界因素影响，不承担自然选择的压力。它们的改变不会影响身体健康。就是这些遗传突变记载了人类迁徙的历史信息。 

　　中科院昆明动物研究所研究员褚嘉祐着重研究的是DNA排列中的一种被称为微卫星的特殊排列顺序，这是一种公认的遗传标记。DNA排列中有一种简短的重复，比如TGTGT鄄GTG，其重复的字母和次数都可以遗传，当延续到后代身上时，原先那一个G的位置可能会变成A，或者原先重复9次而到了后代忽然变成重复10次。根据这个原理，褚嘉祐分析了28个东亚人群，推算出在中国的现代人起源时间不会早于5万年。 

　　有人认为褚嘉祐的取样数量太小，没有说服力。2001年，金力的学生柯越海和他的研究小组对主要以华人为主的东亚人群进行了大规模的遗传分析。他进入的是Y染色体的世界。它们一代代地由父子相传，而且“性格”稳定，一般在几十代之后才会有一到两个基因位点发生变化。这些遗传突变位点的结构如同一棵树，也正是这棵基因树记录了人类在不同时间向地球不同地点散布的路径。 

　　柯越海共分析12127个男性个体，发现那些Y染色体的YAP、M130和M89上都会有其中一个位点发生突变。它们是基因树中的三根树枝。它们汇拢到一根叫M168的树根上。这个M168就是非洲人体内的突变位点。也就是说中国人与生活在东非的非洲人有关。 

　　柯越海说，中国人Y染色体的有效群体本来就不大，所存在的种类不多，这1万2千多个样本几乎囊括了绝大部分中国人染色体的类型。这可以充分证明，华人占大多数的东亚人群起源于非洲。 

　　真正的亚当夏娃 

　　领导“人类迁徙遗传地理图谱计划”的人类基因组科学家斯宾赛-威尔斯说，“我们都曾属于同一个祖先，仅仅是随着时间的流逝而被分离开来。”他认为，世界上所有的现代人，无论是亚洲人、美洲人、欧洲人，都是由东非直立人进化而来。他们在5万-10万年前，开始向世界各地扩散。 

　　从DNA开始，关于人类的研究渐渐超出了文化的层面，人们学习着从自己体内寻找丢失的历史。上世纪80年代末，人类学中诞生出一支怪异的分支，分子人类学。它自诞生起就显示出惊世骇俗的力量。它不仅让“非洲起源说”的面目变得清晰可信，分子人类学家甚至凭借它找到了非洲的亚当和夏娃。 

　　1987年，美国夏威夷大学的瑞贝卡·坎恩破译了来自世界各地的妇女的线粒体DNA，发现现代女性的线粒体DNA都来自一位妇女，她大约生活在15万年前的非洲。 

　　线粒体存在于细胞质里，是细胞的“能量工厂”，它们包含少量遗传物质—————DNA.每个人的线粒体都来自母亲，因此线粒体是从母系遗传的角度研究人类进化的重要工具，就像Y染色体是研究父系遗传的工具。 

　　随后，分子人类学家再次成功破译了男性遗传密码的Y染色体。通过研究，他们得出结论，现代男性都有一个共同的父亲，他生活的年代也应该在大约15万年前的东部非洲。 

　　“DNA中的遗传密码让亚当、夏娃离开了神话世界，变成了有血有肉的非洲人。 

　　他们成了包括中国人在内的所有人的祖先”。复旦大学生命科学学院博士生李辉说。 

　　李辉解释说。大约15万年前，在东非分化出了很多人种与部落，其中就已经包含了现在的黑、棕、黄、白四个人种的祖先。Y染色体上的M168是目前发现的一个很古老的突变位点，这是人类在要离开非洲时产生的突变，大约发生在10万年之前。那些棕色人、黄种人就是带着这个古老的突变开始向世界扩散。除了非洲以外的现代人都具有这个位点的突变。 

　　10万年前，地球处于冰川期，大部分陆地被冰川覆盖。整个海平面比现在低120米左右，许多海床裸露在地面。在东非，各个部落拥挤在这块炙热的土地上，抢夺着有限的食物。或许是频繁发生类似于现在的卢旺达种族清洗事件，一部分人开始走出非洲。 

　　“又过了几千几万年，现代人在Y染色体基因突变M168基础上又出现了2个突变类型，M130和M89.前者发生在8万年前，后者发生在4万5千年前，人类已通过北非进入了欧亚大陆。”李辉说，最早出来的是棕色人。他们主要是在海边捕鱼为生，并捡食滩涂上的高蛋白食物。他们拿着旧石器和尖木叉，在印度洋岸边走着。公元5万年前，他们已占领了南亚和东南亚的陆地和岛屿。在之后的几万年里，散漫的捕捞捡食生活让他们沿着无边的海岸线，一路走到东亚，之后可能穿过白令海峡到达北美和南美洲。 

　　黄种人走出非洲的时间要比棕色人晚了近5万年。 

　　但他们的扩散速度很快。他们只用了棕色人1/5的时间就到达东南亚。柯越海取样的1万2千个中国人的样本中有11311个样本在M89的位点上发生突变。而这个突变标记在黄种人到达东南亚时就已形成，并且一直在这里做了很长久的活动，之后他们将要进入中国，分化出现在的汉族。 

　　汉藏同源 

　　无论是从外貌到文化，都很难让人相信汉人和藏人本出同源，但分子人类学家对此深信不疑。 

　　最早提出汉藏同源的是中国的一些语言学家。原本在语言学界认为南方的侗傣语和汉语最接近，后来发现与汉语最接近的是藏语。 

　　藏语中大多数字的发音在中国东南部的方言中都能找到，而且字义相同。 

　　藏语和汉语之间存在的不是一般意义的对应关系，而是系统性的一一对应。在语言上，汉族和藏族表露出非同一般的关系。 
　中科院昆明动物研究所研究员宿兵于1996年在DNA中找到了汉藏同源的证据。他发现汉人和藏人在M122以及在其分支M134上都有相同的突变。宿兵通过对Y染色体主成分分析，发现藏族的突变频率与汉人最接近，这意味着在藏缅语系的诸多民族中，藏族和汉族最接近。他们分化的年代约在5000年前。 

　　金力教授的实验室助理钱吉说，其实中国利用DNA分析自己祖先的迁徙路线已经相对比较成熟了，中科院云南动物研究所的张亚萍、褚嘉祐，哈尔滨医科大学的傅颂滨、李璞，中科院细胞遗传学的徐久瑾等都在进行这方面的研究，只要把各自分散的路线拼合起来就是一条完整的中国人迁徙路线。就目前的研究成果来看，华夏56个民族和东亚、东南亚各民族都是由南亚语系的先民分化出来的，因为他们身上都带有M122的突变。 

　　M122突变大约发生在三万年前，那时中国陆地上的许多山脉被积雪常年覆盖。除了有少数棕色人在黄河、长江流域活动，更多的地方显得空茫一片。这时候，在东南亚的缅甸一带，黄种人的部落已经取得一定势力，棕色人不断向南退缩。 

　　“当中国陆地上的冰川不断地消融时，一支带有M122突变的南亚语人群开始进入了中国。”李辉说，目前发现关于南亚语先民进入中国后的分化路线有3条，共有2个入口，一个是在云南，一个是珠江流域。 

　　其中一支沿着云贵高原西侧向北跋涉，他们最终在距今1万年前的时候到达了河套地区，黄河中上游的盆地。这批汉藏语系的祖先也被后人称之为先羌，他们也就是汉族与藏族人的共同祖先。 

　　这一支南亚先民在出发时的头颅还很圆，又因为地中海贫血基因的关系，出现了大鼻子、厚嘴唇等特征。但他们顺着江，走着河谷，从云南来到甘肃，人体形态也发生变化。而到了高原之后，不再受疟疾影响，加上缺氧，地中海贫血基因的人不容易存活。于是存活下来的人，脸都变得很长，线条、棱角变得刚硬、如同刀削。 

　　在漫长的行进中，他们使用的语言也发生变化。有一种理论认为，这是口耳相传所带来的变化。听的人觉得你在讲另一个字，复述的时候就变成另外一个音了。 

　　李辉说，更重要的是，经过这1万多年的迁徙，在他们的体内M122的基础上又诞生了一个新的突变，M134.这样一直到5000到6000年前，人体内部的DNA又开始“不安分”了，那时，由于粟谷农业的出现，新石器文化开始在这个地区发展。人口的增长使群体必须扩增新的居住地。汉藏语系的两个语族开始分野。 

　　其中一个亚群在M134的基础上又发生了M117的突变。他们带着这个突变向东行走，一直到渭河流域才停留下来。他们掌握了农业文明，开始以农耕为生。这个群体就是华人，也就是后来所称的汉人。“M117是汉人身上很古老的一个遗传突变。”李辉说。 

　　另一个亚群被称为藏缅语族群体。他们离开黄河流域，向西向南迁移，最后在喜马拉雅山脉南北居住下来。 

　　在迁徙的过程中，这个群体就像细胞在不断裂变，分化出了藏、羌、彝、景颇、土家。 

　　华人在渭河流域磨砺出一支骁勇善战的秦人，他们盘踞在关中，积聚着统一中国的实力。还有一部分华人则出了潼关，受到夷人龙山文化和苗瑶文化的影响，分别形成了齐语支和楚语支人群。 

　　秦汉时期，四分五裂的中国被统一，从语言、文字到货币、计量单位等文化层面上，汉族的整体意识真正形成。加上强有力的中央集权统治，之后汉族就没有再出现分化。而文化上的强势让汉族像是一滴浓酽的墨水滴在了中国的版图上，他们带着M117突变迅速地向四周渗透。 

　模糊的南方民族身份 

　　经过研究，李辉发现，南亚先民沿云贵高原西侧北上形成汉藏语系的同时，从中分离出一支南亚先民朝东南方向迁徙，绕过老挝的崇山峻岭，距今1万多年前，南方的北部湾形成了澳泰语系祖先。这一支黄种人带着M119突变从越南、广西方向进入中国，沿着海岸线往东北走，形成了百越民族。 

　　李辉自己就属于澳泰语系人群，而这是他在研究各民族分支的DNA样本时偶然发现的。 

　　这位博士生在大学二年级前并不知道自己的确切族群。在注册登记时，他会在民族栏里填写汉族，但从小时候起，他就发现自己虽然居住在上海奉贤，但和周围的汉族人在文化习惯上有很大差异。他太爷爷太奶奶有自己深青色的民族服装。他们有自己的节日，农历4月18日，他们会洒水过新年；农历9月18日，他们会把鱼塘里养的鱼都捉起来，斩成段，分成堆，每家每户平均分配。他们有种与生俱来的优越感，不和旁族人通婚。 

　　当时，长辈们给李辉的说法是，他们就是上海的原住民。 

　　直到李辉到云南傣族去采样时才恍然发现，傣族的语言他几乎都能听懂；而与水族人交流，李辉更为惊讶，连那儿的悄悄话、私房话，他都能听懂。回到上海后，他就给自己抽血分析，发现傣族、水族和他自己身上都带有M119突变。 

　　具有M119突变的族群在民族学上又称为百越民族系统，他们历史上的覆盖范围是从越南北部的交趾分布到江浙一带。在千百年的分化中，诞生了黎族、侗族、水族、仫佬族、仡佬族、高山族、壮族、傣族。这些民族在语言上、文化上有很强的一致性，所以也统称越人。“你看我的眉骨向下弯曲的弧度很大，这就是澳泰语系人群的显著特征。”李辉说。 

　　去年，李辉带着他的研究小组，在上海调查吴人和越人究竟是一个民族还是完全分属两个民族。之前在语言学界有观点认为他们同属一个民族，因为他们之间的语言能相互沟通。 

　　经研究发现，他们完全是两个不同的民族。越人在七八千年前就在上海的松江发展。吴人要到3000年前才进入上海。“越人各民族的身上有大量的M119突变。吴人则很少有，他们更多的是M7突变，那是从苗瑶语系分化出来的。”当初南亚先民从云贵高贵西侧进入中国后，还有一支人群与汉藏民族分开了，他们沿着长江往下走，这个时候，他们DNA链上位点在M134的基础上发生了M7的突变。 

　　这个人群在洞庭一带形成了苗瑶语系。“吴人就是苗瑶人东进和南下的汉人同化后形成的，所以他们遗传结构的变化多而复杂。” 

　　东南亚是一个民族分化中心 

　　金力教授的实验室助理钱吉说，从目前来看，在此次“人类迁徙遗传地理图谱计划”中涉及关于中国人迁徙路径的研究已相当清楚，现在只需要做些收尾和补充工作。 

　　比如如今有研究发现，在2万多年前，澳泰语系形成的时候，就有一支部落沿着海岸线往上跑。几乎就没有留下沿途停滞的痕迹。他们一直跑到西辽河流域再停留下来。他们是阿尔泰语系的核心。后来夷人上去了，华人也上去了，在那里进行了一次大融合。形成兴隆漥文化。这是目前发现的中国最早进入新石器文化的地方。 

　　之后那些阿尔泰语系的先民又朝周边迁徙，往西分化成蒙古、突厥，往东进入朝鲜、日本，向北穿过白令海峡踏上美洲。“这个地区的DNA采样相对做得薄弱些。在这一次的遗传地理图谱计划中，这些都会加以完善。更多的重点将放在对东南亚的研究上。”李辉正在联系国内的一些著名民族学家，商讨如何制定采样地点和路径，“东南亚是个民族交汇领地，共有近2000个民族，世界上四分之一民族都在东南亚。由于非洲人很早就抵达了东南亚，在这里分化的时间也长，所以东南亚是一个民族分化中心。在那儿几乎一个岛就是一个民族，翻过一座山又是一个民族。”按李辉的想法，研究应该先从老挝、缅甸入手，因为那里还有很古老的人群部落。 

　　李辉说，“从非洲迁徙来的黄种人先抵达缅甸，在那儿形成南亚语系。而目前关于南亚语系的采样很少，这方面的研究工作进行得很缓慢。这次人类迁徙遗传地理图谱计划的工作重点将会落在老挝、缅甸身上，毕竟，南亚先民是东亚人共同的祖先。这部分人群的遗传结构搞清楚了，将会对整个人类迁徙历史提供很大的贡献。” 

　　“百度”一下“基因突变”，相关网页达154000篇。未来几年内，我国科学家将和美国等国的科学家一起，通过研究基因突变以绘制出一幅“人类迁移图”，从而填补人类历史认识的空白。  

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全球IQ大比拼：东亚人最聪明(chinesenewsnet.com)

(chinesenewsnet.com)

    美国心理学协会进行的一次最新调查显示，通过对全球人种的IQ(智商)测试对比发现，各人种的IQ值存在差异，最大相差50%，东亚人比美国白人和黑人都要高。(chinesenewsnet.com)

    这次的调查报告共有60页，其中部分科学证据是在核磁共振检查的基础上得来的，报告声称不同人种间的IQ值差异在很大程度上是由基因造成的。美国心理学协会将在今年6月出版的《心理学、公共政策与法律》杂志发表一篇最新文章，提出10个证据，分析文化和遗传基因对不同人种IQ值的影响。(chinesenewsnet.com)

    这篇文章名为《对不同人种的认知能力差异进行的三十年研究》，是由美国西安大略大学的菲利普·拉什顿等负责编写的，它指出：“人种间的IQ差异从三岁起就已出现，此时家庭教育等其他因素还没有产生任何实质性的影响。”文章列出的10个证据是：(chinesenewsnet.com)

    一、全球IQ值的排序(chinesenewsnet.com)

    东亚人的平均IQ测试值高于美国和亚洲的其他地方的白种人，即使参加专为欧美文化设计的IQ测试也是如此。在全球范围内，东亚地区的IQ测试值在106左右，白种人约为100，美国的黑种人为85，撒哈拉地区的非洲黑人为70。(chinesenewsnet.com)

    二、人种差别(chinesenewsnet.com)

    在最能衡量普通智力因素的测试中，人种差别明显。以白种人和黑种人为例，他们在逆序记忆广度的测试中差距较大，在顺序测试中相对小一些。(chinesenewsnet.com)

    三、基因环境(chinesenewsnet.com)

    各人种的IQ基因环境架构都是一样的，但是遗传能力却各不相同。对黑种人、白种人和东亚人的研究发现，IQ的遗传可能性都在50%以上。(chinesenewsnet.com)

    四、大脑容量不同(chinesenewsnet.com)

    通过核磁共振研究显示，大脑容量与IQ值之间的系数比约为0.40，容量大的大脑拥有更多的神经细胞和神经连线，处理信息的速度更快。各人种天生大脑容量不同，到了成年，东亚人要比白种人的大脑容量平均多出1立方英寸，而白种人又比黑种人多5立方英寸。(chinesenewsnet.com)

    五、跨人种收养调查(chinesenewsnet.com)

    白种人的中产阶级里有很多人都收养孩子，在不同人种的被收养孩子中也存在IQ差异。东亚人平均值高于白人，黑人最低。明尼苏达跨人种收养研究对17岁以下的孩子进行了跟踪调查，发现7岁时的人种IQ差别最明显，白人孩子为106，混血儿99，黑人儿童为89。(chinesenewsnet.com)

    六、混血儿研究(chinesenewsnet.com)

    黑人儿童中皮肤较浅的IQ平均值稍高。在南非，混血有色人种的平均IQ值为85，非洲黑人为70，白种人为100。(chinesenewsnet.com)

    七、IQ值遗传走向不同(chinesenewsnet.com)

    白种人和黑种人的IQ遗传走向不同。由于父母仅把一些特殊的基因遗传给自己的下一代，所以IQ值高的父母只会生出IQ值趋向平均值的孩子，但是父母IQ值为115的白种人和黑种人孩子平均IQ值却各不相同，黑种人趋向85，而白种人趋向100。(chinesenewsnet.com)

    八、生活能力的差异(chinesenewsnet.com)

    在成熟度、个性、生殖能力和社交组织等方面，东亚和黑种人一贯处于两个极端，白种人处于中间。例如，黑人儿童学坐、爬、走和穿衣服的时间比白人和东亚人都要快。(chinesenewsnet.com)

    九、人种迁移的影响(chinesenewsnet.com)

    东亚人、白种人和黑种人的差异是与现代人类于大约10万年起源于非洲并向北方扩展的理论相一致的，在漫长的冬季，要想解决生育孩子、寻找和储存食物、修建藏身之所和制作衣物等，就必须拥有较高的IQ值，人类也随之向前进化。(chinesenewsnet.com)

    十、文化因素(chinesenewsnet.com)

    仅靠文化不同是无法解释人种间IQ值的巨大差异的，特别是对东亚人。事实上，取消种族隔离、使用校车接送以及一些种族融合政策并没能像文化至上理论预测的那样拉近各人种间的IQ差距。04-29-2005
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据北京科技报报导，许多中国人学了多年英语，考试分数很高，却一句英语都说不利索，人谓「哑巴英语」。为什么会出现这种情况呢？教育部认知科学与学习重点实验脑功能成像中心与香港大学合作的一项科研成果揭开谜底：中国人的大脑语言区与西方人不同。该研究成果已发表在世界科技类最具权威的刊物英国《自然》杂志上。　 

据研究，人脑语言功能区其实有两个：一个是位于前脑的布鲁卡区，另一个是位于后脑的威尔尼克区。使用拼音文字的人若出现语言阅读障碍，一般都是位于后脑的威尔尼克语言区出了问题；而使用中文这种表意象形文字的人，如果存在语言阅读障碍，那他一定是位于大脑前部的布鲁卡语言功能区出了问题。 

布鲁卡区与运动区紧密相连，记忆主要靠「运动」。而威尔尼克区靠近听力区，记忆主要靠听说。研究发现，使用中文的人，平时主导语言功能的主要是前脑的布鲁卡语言区，后脑的威尔尼克语言区平时几乎用不到，因此功能极弱，在脑影像图上不易找到。想学好中文就要多看、多写、多说，总之要靠「运动」来记忆；而学习英文则应注重营造一个语音环境，注重多做听、说的练习，因为英文的那一个语言功能区更靠近听力区。 

这一发现可说是点破玄机。中国人从小学习中文，令到他的大脑的布鲁卡语言区非常发达，而后脑的威尔尼克语言区功能相对极弱，这样，当我们接受外语时，阻力非常大。少儿学外语为什么比成人快？就因为儿童的布鲁卡语言区还并不发达，它有异于成人的大脑结构。　 

所以，儿童学外语，四至十二岁是最佳时期。超过这个时期，母语保护系统的阻力就会加大，所以应该在「布鲁卡区」发育成熟前学习英语。04-21-2005
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中新网上海四月十三日(2005)电(记者许晓青)人类破解大脑记忆“密码”的漫长历程迈出了新一步！上海华东师范大学今天向海内外宣布，该校脑功能基因组学研究所副教授林龙年博士与美国波士顿大学的华裔科学家钱卓教授合作，在世界上首次发现了大脑记忆的“编码单元”。(chinesenewsnet.com)

　　本周最新出版的《美国科学院院报》(Proceedings of the National Academy of Science)刊登了林龙年、钱卓的论文《“海马”神经元网络对情景记忆实时编码单元的鉴别》。国际权威人士评价称，这为人类进一步揭开记忆之谜，开拓了在“神经元网络”层面的最新途径。(chinesenewsnet.com)

　　据悉，该文介绍了两年来华人科学家通过自制的、世界上最轻巧的“精细微电极推进器”，对小鼠“海马”脑区(一个与记忆密切相关的大脑结构，因形似海马而得名)的二百六十个神经元进行监控观测并发现了不同神经元对外界各种惊吓刺激会进行分组的、规律性的活动，经过大量的数据归纳，从而论证了大脑记忆的全过程是通过“编码单元”的形式来实现的。(chinesenewsnet.com)

　　对此，国际神经科学权威、美国科学院院士汤姆·苏豪夫等知名学者在接受美国《波士顿环球报》采访时评价称：“这将会对神经科学产生深刻影响，是在此领域的一项重大突破”。(chinesenewsnet.com)

　　据介绍，人类大脑是一个由约一百四十亿个神经元组成的繁复的神经网络，神经元的数量比浩瀚的银河系全部星星的总和还多。过去科学家只能间接地通过对人的行为测试，来研究记忆的形成，即使使用大众熟知的脑电波观测、核磁共振等方式，也只能观察到极其“笼统”的大脑活动。(chinesenewsnet.com)

　　林龙年教授表示，人类破解记忆“密码”仍将是一个漫长的过程，但可以预见，一旦宛如“天书”般的大脑神经元“密码”规律被全部破译，就意味着能迅速制造模拟人脑全部活动的“智能机器人”，出现某些类似于科幻电影《黑客帝国》、《机械公敌》中所展现的“机器人”，也不是没有可能。 
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WASHINGTON - The first gene linked directly to heart attacks has been isolated from an extended Iowa family that has been plagued for generations with rampant coronary artery disease. 

"This is the first heart attack gene," said Topol. "Everyone who has this gene mutation is destined to have the disease. If you don't have this gene in this family, you appear to free from developing this disease." 

Topol said that his team analyzed the genes of about 100 members of an Iowa family where heart disease and heart attack have been common for generation after generation. They found that members of the family with heart disease had a MEF2A gene that lacked some key bits of DNA. This apparently causes the arteries to thicken and become clogged. 

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倘若人体体内一种被称为DNA修复酶（OGG1）的化合物活动能力下降，吸烟者患肺癌的可能性会大大增加，其感染肺癌的几率是普通吸烟者的5－10倍，约为非吸烟者的120倍。这是以色列魏兹曼研究院生化系的研究人员多年研究癌细胞DNA修复机制所获得的最新发现。 

　　人体DNA每天都会受到阳光、烟尘等伤害2万余次。如果得不到及时修复，受损的DNA将会导致细胞发生癌变。幸运的是，人体内有一些酶，通过有效的传感器系统，可以扫描和检测到这些DNA受损部分，并将受损部分切除，代之产生新的DNA部分加以修复。这种DNA修复系统对防止细胞癌变至关重要。 

　　通过对DNA修复机制的多年研究，魏兹曼的科学家们把注意力集中到了一种名为DNA修复酶（OGG1）上，这种酶的重要作用是修复由氧自由基造出的DNA损伤。研究人员通过一种简单的新型的血液化验来检测OGG1的活动水平。结果发现，40％的肺癌病人体内OGG1的活动能力相当低，相比之下，普通人群中只有4％的人体内OGG1的活动处于低水平。原来，烟雾中大量存在的氧自由基使OGG1活动能力下降，这直接导致吸烟者患癌症的可能性比正常人要高出许多。研究人员由此得出结论，利用这种简单的血液化验可以检测出吸烟者是否已处于肺癌发病高风险状态。 
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生物芯片概述  
 
一个廉价、稳定的象计算机那样，可以对生命科学与医学中的成千上万的生物化学反应过 
程进行集成并执行的芯片，成为人们梦寐以求的东西。因为这些芯片能替代重复而烦琐的 
实验室工作，并做到微型化，微流控制，相对传统实验而言能提供精确灵敏的检测方法， 
极低的花费，和占用很小的空间，从而实现对DNA、RNA、多肽、蛋白质以及其它生物成分 
进行高效快捷的测试和分析。而这一切已经由梦成为现实． 
 
简单的说芯片技术是通过微加 
工工艺同时将大量的探针分子固定到固相支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检 
测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息并进行高效的解读和 
分析。目前最成功且形成一定商业市场的是DNA芯片，即将无数预先设计好的寡核苷酸或c 
DNA在芯片上做成点阵，与样品中同源核酸分子杂交。理论上允许几乎所有种类的生物分子 
作芯片上的探针，比如蛋白、糖、脂类和其它小分子。这种技术的特点是微量化、大规模 
、并行化和高度自动化处理感兴趣的生物样品，精细地研究组织细胞基因表达情况，了解 
各种状态下分子结构变异和分子病理过程．并且解决了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂、 
自动化程度低、操作序列数量少、检测效率低等不足。而且，通过设计不同的探针阵列、 
使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值，如基因表达谱测定、实变检测 
、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序等。 
 
目前，这类应用主要在遗传物质变异的测 
序和检测上；而各公司的兴趣点则围绕在生物芯片的潜在应用上，即在诊断和药物鉴定方 
面的应用。美国《财富》杂志载文指出，在20世纪科技史上有两件事影响深远，一是微电 
子芯片，它是计算机和许多家电的心脏，它改变了我们的经济和文化生活，并已进入每一 
个家庭；另一件事就是生物芯片，它将改变生命科学的研究方式，革新医学诊断和治疗， 
极大地提高人口素质和健康水平。 
 
简单回顾： 
生物芯片是一系列的产品并形成一种平台式 
技术。过去20年里许多科技发展促成了生物芯片的发展。在某种意义上上说，生物芯片这 
个概念是由Fred Sanger和Walter Gilbert提出的。Fred Sanger和Walter Gilbert发明了 
现在广泛使用的DNA测序方法，并由此在1980年获得了诺贝尔奖。DNA化学测序和电流学及 
琼脂糖凝胶体微孔法的结合，为分子检测的小型化发展打下了基础。另一个诺贝尔奖获得 
者Kary Mullis在1983年首先发明了PCR法，以及后来再此基础上的一系列研究使得微量的 
DNA可以放大，并能用实验方法进行检测。1986年Leroy Hood发明的荧光色谱DNA测序法又 
促进了DNA测序的自动化发展。更进一步的发展，如杂交序列、基因标记识别，表达序列标 
记物等等为NDA测序的小型化和自动化提供了一些关键性技术，大大地提高了NDA测序的效 
率并降低其费用．并有八十年代初期Bains W. 等人将短的 DNA 片断固定到支持物上，借 
助杂交方式进行序列测定。基因芯片从实验室走向工业化却是直接得益于探针固相原位合 
成技术和照相平板印刷技术的有机结合以及激光共聚焦显微技术的引入。它使得合成、固 
定高密度的数以万计的探针分子切实可行，而且借助激光共聚焦显微扫描技术使得可以对 
杂交信号进行实时、灵敏、准确的检测和分析。正如电子管电路向晶体管电路和集成电路 
发展是所经历的那样，核酸杂交技术的集成化也已经和正在使分子生物学技术发生着一场 
革命。90年代初期人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）和分子生物学相关学科 
的发展也为基因芯片技术的出现和发展提供了有利条件。1992年，Affymatrix公司Fodor领 
导的小组运用半导体照相平板技术，对原位合成制备的DNA芯片作了首次报道，这是世界上 
第一块基因芯片。1995年，Stanford大学的P.Brown实验室发明了第一块以玻璃为载体的基 
因微矩阵芯片。标志着基因芯片技术进入了广泛研究和应用的时期。 
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Study Finds Weak Gene in Binge Eaters

In this study, which was published Thursday in The New England Journal of Medicine (news - web sites), the researchers focused on a gene linked to obesity in earlier studies. Known as the melanocortin 4 receptor gene, it makes a protein by that name that helps stimulate appetite in the brain's hunger-regulating hypothalamus. If a mutated gene makes too little protein, the body feels too much hunger. 
5:14 PM 3/26/2003
http://story.news.yahoo.com/news?tmpl=story2&cid=514&ncid=514&e=20&u=/ap/20030319/ap_on_he_me/binge_eating_gene_2
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5:09 PM 3/26/2003
Gene hope for osteoarthritis
 
Scientists hope they could soon be able to delay the progression of osteoarthritis and prevent painful joint replacements. 

"We're confident that we will find effective target genes, which we then plan to introduce into joints using carrier viruses. 
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/2665609.stm==
婦女習慣性便秘 禍源原本是骨盆腔鬆弛 

台中縣一名五十多歲蔡姓婦人長期有便秘困擾，常常一、兩個禮拜才解一次大便，試遍各種方法均無法獲得改善亦找不出原因；日前至台中縣光田綜合醫院求診，經檢查發現造成便秘的禍源竟是骨盆腔鬆弛。(chinesenewsnet.com)

光田醫院婦產科林立荃醫師表示，骨盆腔鬆弛是婦女常見的狀況，部份婦女由於生產時會陰部及骨盆腔肌肉傷害，或是停經婦女缺少女性荷爾蒙，致使骨盆腔支持性組織衰老退化。(chinesenewsnet.com)

他說，時間一久，這位蔡姓婦女的骨盆腔肌肉及韌膜的鬆弛日漸無法發揮應有的支撐力，原本靠骨盆腔肌肉及筋膜支撐的子宮、前方的膀胱尿道及後方的直腸等日漸鬆弛終至脫垂。(chinesenewsnet.com)

林立荃指出，骨盆腔鬆弛是一種整體的現象，許多婦女臨床上表現出來的症狀有尿失禁、骨盆臟器脫出、性生活不適、大便失禁或是排便困難及不同程度的慢性骨盆疼痛症候群等，這些現象雖不至於有生命威脅，但是困窘的症狀影響婦女朋友日常生活甚巨。(chinesenewsnet.com)

治療因骨盆腔鬆弛造成的症狀時，應整體進行考量，類似蔡姓婦人因直腸凸出所造成的排便問題，只是骨盆腔鬆弛表現出的症狀之一，除了針對凸出的直腸壁進行修補，若未對根源即骨盆腔鬆弛進行整體重建，日後仍有極大的機會合併其他病症出現。(chinesenewsnet.com)

針對蔡姓婦人，醫院為她進行骨盆腔整體重建手術，將鬆诘墓桥枨以懸吊手術加強支撐，有助避免日後其他症狀再度發生，術後的蔡姓婦人已擺脫便秘的困擾。(chinesenewsnet.com)

林立荃強調，由於國人觀念較為保守，婦女朋友遇到私密的問題時，往往礙於顏面而難以啟齒，甚至許多老一輩的民眾將這些尷尬現象當作是正常，事實上以現今的醫療技術，這些現象都很容易解決。
 

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一个英美联合爱滋病研究小组宣布，他们发现了一种可以有效阻止爱滋病病毒扩散的基因，为爱滋病的防治带来了新的突破。

　　由英国皇家大学和美国宾西法尼亚医学院的研究人员共同组成的这个研究小组发现，一种名为CEM15的基因可以对HIV病毒的扩散产生有效的阻止作用，但其本身却被一种名为VIF的蛋白质所抑制着。


　　研究小组在《自然》杂志的网络版上发表了这一研究结果，文章指出CEM15一旦发生作用，可以阻止HIV病毒的复制，只是CEM15本身受HIV携带的一种名为VIF的蛋白质所控制。如果对VIF加以去除，那么CEM15就会发挥其应有的作用了。
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據烏克蘭《晚間消息報》２０日報道，烏克蘭科學家最近從人的骨髓中成功地提取了胰腺細胞，這一成果有可能為治療糖尿病提供新的方法。(chinesenewsnet.com)
 
報道說，培養人體器官細胞的設想最早是美國人提出來的，而且他們在兩年前已經從人的骨髓中提取了心臟細胞。盡管如此，烏克蘭哈爾科夫市脫氧核糖核酸技術實驗室的科學家們取得的成果仍不失為一項重大國際發明。該實驗室主任尤裡﹒米庫林斯基認為，今後將可以培養胰腺細胞，并把它們移植到患者體內，這樣就能使糖尿病患者不用每天注射胰島素。(chinesenewsnet.com)

米庫林斯基說，烏克蘭科學家已經成功地把所提取的胰腺細胞移植到實驗鼠身上。他相信，把胰腺細胞移植到人的體內，時間不會太久遠。
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贾尼奇和他的同事发现，克隆老鼠体内的反常基因主要是一些与胚胎发育有关的基因，贾尼奇说：“这些基因当中大约有50%的基因发生了突变。因此，克隆动物出现问题大多是在胚胎形成的过程当中。”
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新華社洛杉磯１１月２日電為什麼女性患抑鬱症的機率常常是男性的兩倍？美國科學家最近發現，女性體內２號染色體上的一個基因原來是扼殺美好心情的幕後殺手。(chinesenewsnet.com)

美國匹茲堡大學醫學中心的科學家在最新出版的《美國醫療遺傳學》雜誌上撰文說，實驗表明，雖然這一名為“ＣＲＥＢ１”的基因在異常時令女性飽受抑鬱之苦，但對男性卻無動於衷。不過，科學家還不能解釋這種基因男女有別的原因。(chinesenewsnet.com)

這一研究小組的負責人祖本科教授說，他們在實驗中首先把抑鬱基因的位置限定在２號染色體上的“２Ｑ３３－３５”區間，然後在這一區間的８個基因中確定出罪魁禍首“ＣＲＥＢ１”基因。他說，這是科學家首次找到使人易患抑鬱症的基因。(chinesenewsnet.com)
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LONDON (Reuters) - Scientists have pinpointed an area of the brain involved in overcoming fear which may help to improve treatments for people suffering from post-traumatic stress disorder and anxiety attacks. 

When they stimulated the region of the brain in laboratory rats who had been conditioned to associate a sound with a small electrical shock, their fear diminished. 

"We've found an area of the brain that is activated, or turned on, when fear is reduced. Consistent with that, if we stimulate that area electrically we can reduce fear," said Gregory Quirk of the Ponce School of Medicine in Puerto Rico. 

Fear is a reaction to danger and a survival instinct in animals and humans. Scientists had suspected there was a system in the brain that reduced fear without completely erasing the memory of it, but until now they did not know where it was. 

"We think we found it because in this part of the prefrontal cortex (of the brain) it is the first time an area has been activated, or turned on, when fear is reduced," he added in an interview. 

LEARNING NOT TO BE AFRAID 

Quirk and his colleague Mohammed Milad think the job of the prefrontal cortex, which they found by studying recordings of nerve cells in the brains of rats, is to inhibit the fear response. 

They suspect the prefrontal cortex reduces fear by inhibiting the amygdala, a hub of fear memory deep in the brain. 

The rats in the study were taught to associate a sound with an electrical shock and froze when they heard it. All animals and humans learn fear associations. 

When the rats heard the tone without the shock several times they learned not to be afraid -- a process called extinction. But the original fear association was not erased because it is important for survival but overtaken by the new memory. 

"Our data suggest that the rats that were shown the tone-fear stimulus again and again with stimulation of this area had very low fear," said Quirk, whose research is reported in the science journal Nature. 

People with post-traumatic stress disorder appear to have weak activity in the prefrontal cortex of the brain, according to the scientists. They believe a painless experimental technique called transcranial magnetic stimulation might help them control fear. 

"Now that we have identified the area it should be straightforward to strengthen the connections in this area so they have stronger safety memory," Quirk said. 
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WASHINGTON (Reuters) -- Gay sheep that mate only with other rams have different brain structures from "straight" sheep, a finding that may shed light on human sexuality, U.S. researchers said on Monday. 

The differences are similar to those seen in some homosexual humans, but probably only go a small way to explaining the causes of different sexual preferences, the team at Oregon Health & Science University said. 

"We are not trying to explain human sexuality by this study," Charles Roselli, a professor of physiology and pharmacology who led the study, said in a telephone interview. "Whether this is a big component of what contributes in humans, that's still debatable." 

Working with a team at the U.S. Department of Agriculture's Sheep Experiment Station in Dubois, Idaho, Roselli's team studied 27 sheep -- 10 ewes, nine rams that mated only with other rams and eight rams that mated only with females. 

The "gay" sheep are strongly homosexual, Roselli said. 

"They don't pair-bond," he said. "But they are exclusive. They don't court or mate with females. They only court and mate with males." 

Brains may hold the answer
First the scientists watched the sheep to be sure of their behavior -- something that cannot be done with humans. Then they took apart their brains. 

"There had been reports in humans that a certain area of the hypothalamus, the preoptic area ... was usually larger in males than females," Roselli said. This area was also found to be larger in heterosexual humans than in homosexual men. 

But the researchers had used the brains of men who had died of AIDS in their study, which meant the disease or drugs used to treat it could have had an effect on the brain. 

"With an animal model you can be more selective and do more controlled studies," Roselli said. 

The sheep had similar differences in their brains, the researchers told a meeting in Orlando, Florida, of the Society for Neuroscience. 

"In a sense we confirmed what been found in humans," Roselli said. 

The brain cells in this area also made greater amounts of an enzyme called aromatase in the heterosexual rams. Aromatase is involved in the action of testosterone, the so-called male hormone. 

No differences in testosterone
This does not mean the gay rams had less testosterone in their brains, Roselli stressed. "It is not necessarily the activational effect of the hormone," he said. Other types of neurons are probably active -- they just have not found them yet. 

No differences in testosterone relating to sexuality have been found either in the sheep or in humans, he said. 

"It's not that gay men have lower levels of testosterone," he said. "And it's not the case with these sheep." 

Roselli believes that exposure to hormones while still in the mother's womb may affect the brain and cause differences in sexual preference, and more experiments will aim to show whether this is true. 
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　人類遺傳基因，即白細胞抗原新等位基因。白細胞抗原(HLA)實際上是人類血型中的一種，隻是它比我們通常所說的ABO血型復雜得多。ABO血型在輸血中的作用很大，但如果是血型不合的輸血，可能會引起輸血反應。HLA又被稱為組織相容性抗原，顧名思義它與骨髓及組織器官移植有密切關系。在HLA不配合的同種異體組織器官移植中，會引起排斥反應。因此在骨髓及組織器官移植中，通過HLA配型選擇配合的┱撸梢詼p少發生急耘懦獾奈ｋU。(chinesenewsnet.com)

　　為了提高HLA分型的準確性，避免漏檢尚未被發現的HLA等位基因，發現和鑒定特定人群中的HLA等位基因，已成為當前國際上HLA研究領域中的一個重要課題和科技競爭熱點。特別是在當前我國骨髓和器官移植正在蓬勃發展、大量的骨髓和器官供者需要做HLA型別鑒定的形勢下，檢測我國人群中特有的HLA基因，以提高HLA分型的精確度，顯得格外重要。(chinesenewsnet.com)

　　深圳市輸血醫學研究所用了兩年時間，篩選了5000多例隨機供者標本，在總共近50萬個結果中，發現了三例異常標本，進一步做基因序列分析表明，這些是尚未被發現的新基因。這三個新的HLA基因，已被世界衛生組織(WHO)HLA因子命名委員會正式命名為HLA-A*0253N、HLA-A*1114、HLA-B*5610，並向國際宣布。同時，這三個被發現新基因的中國人，被世界衛生組織認可為SZ-1、SZ-2、SZ-3(深圳-1、深圳-2、深圳-3)。(chinesenewsnet.com)

　　這三個HLA新等位基因中，兩個是在健康人中發現的，另一個是在一名先天性丙球缺乏者身上發現的。在這名患者家族三代21名成員中，發現母親、姐姐、外公，以及其母親的堂哥和堂妹也帶有該基因。(陳輝)/p>(chinesenewsnet.com)
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多維社記者黃東報導／馬塞諸塞州列克星敦市18歲的高三學生拜恩斯(Steven Byrnes)﹐因發展出一套可能用於解開密碼和人工智能的法則﹐9日戰勝4名對手﹐獲得2002年西門子西屋數學﹑科學和技術獎及10萬美元獎學金。(chinesenewsnet.com)
 
西門子西屋數學﹑科學與技術比賽由西門子基金會於1998年設立。該項競賽面向全美中學生展開﹐每年邀請學生自由提交自己在數學﹑科學與技術方面的研究項目。該比賽與歷史更為悠久的英特爾科學獎的競賽規則不同﹐但獲獎者通常也為全美頂尖大學爭相錄取。(chinesenewsnet.com)

據悉﹐拜恩斯在題為“部份有序集游戲的週期性”(Poset-Game Periodicity)中解決了一個困擾數學家多年的難題。由於其可以用於人工智能及保證計算機網絡密碼安全﹐部份有序集游戲在離散數學中的地位正越來越重要。(chinesenewsnet.com)

西屋獎組織者稱拜恩斯的法則代表了Chomp游戲自上世紀70年代創立以來的一個突破。一名評委說﹐“就實際應用而言﹐無人能夠戰勝這篇論文”。(chinesenewsnet.com)

拜恩斯在頒獎儀式上表示﹐他的法則“從某種程度上開創了一個新數學領域的基礎﹐但無人知道該領域將從何處發展”。拜恩斯明年高中畢業後想到哈佛大學數學系學習。(chinesenewsnet.com)
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