AMINAS
As aminas s�o derivados org�nicos do amon�aco obtidas formalmente por substitui��o de um, dois ou tr�s hidrog�nios por grupos alquilo ou arilo.
As aminas classificam-se em prim�rias, secund�rias e terci�rias, dependendo de se terem substitu�do um, dois ou tr�s �tomos de hidrog�nio.
Se todos os substituintes s�o grupos alquilo, as aminas denominam-se alif�ticas. Se algum substituinte � um grupo arilo, as aminas chamam-se arom�ticas.
Para designar as aminas especificam-se os grupos substituintes e acrescenta-se o sufixo -amina. Assim, por exemplo, as aminas CH3NH2, (CH3)2NH e (CH3)3N designam-se respectivamente, metilamina, dimetilamina e trimetilamina.
Os pontos de ebuli��o das aminas prim�rias e secund�rias est�o entre os dos �lcoois e dos hidrocarbonetos de peso molecular semelhante, uma vez que as suas liga��es de hidrog�nio intermoleculares n�o s�o t�o fortes como as dos �lcoois. Os pontos de ebuli��o das aminas terci�rias s�o ligeiramente superiores �s dos hidrocarbonetos de an�logo peso molecular.
As aminas at� cinco �tomos de carbono s�o muito sol�veis em �gua e as suas solu��es s�o b�sicas. As aminas alif�ticas dissolvem-se em �cidos dilu�dos devido � forma��o de sais amoniacais sol�veis.
As aminas arom�ticas obt�m-se geralmente por redu��o dos correspondentes nitroderivados. As aminas alif�ticas podem obter-se por ac��o do amon�aco sobre os halagenetos de alquilo ou tamb�m tratando as amidas com bromo e uma base forte, m�todo conhecido como degrada��o de Hofmann.
As aminas mais importantes s�o as arom�ticas e entre elas destaca-se a fenilamina ou anilina, C6H5NH2. A anilina � um l�quido incolor, pouco sol�vel em �gua que se emprega como mat�ria-prima na fabrica��o de corantes.
