De: José (Mensaje original) Enviado: 14/01/2003 21:31 
Hola a todos
Antes que nada quisiera presentarme. Mi nombre es José Márquez de Perú, tengo actualmente 31 años. Mi HH esta focalizado en manos y pies. Tengo en el foro algo mas de un año y ya me anime a escribir mi historia, ya que actualmente mi sudor a disminuido considerablemente y he comprobado que funciona. Mi email es [email protected].
De niño he sufrido de HH desde que tengo uso de razón al igual que mi hermana. Toda la vida sobrelleve la enfermedad y aprendí a vivir con ella, tuve momentos en que salí bien, ya que pude hacer mil y unas artimañas para evitar en lo posible un simple contacto u apretón de manos, usar la ropa adecuada para secarme las manos y tenerlas lo mas secas posibles u otras. Pero también hubieron situaciones, en las cuales realmente me sentí muy mal, como un ser incapaz de lograr muchas cosas, ya que este problema quieran o no se vuelve un problema que afecta nuestras vidas y su normal desenvolvimiento, trayendo consigo problemas sociales. Aun así, como bien dije, lo supe sobrellevar, creí que mi hermana y yo éramos los únicos seres que sufrían de este mal.
Fue hasta que mas o menos en Setiembre del 2001, que mi madre me dio la noticia de que en un programa de televisión habían pasado algo sobre el sudor excesivo, en Antena 1. Ella lo vio en la mañana, si no mal recuerdo el nombre del programa se llama "Hola Doctor", y me comento que el programa lo repetían en la madrugada. Así, que me quede despierto con mi cinta de VHS lista para grabar por si es que me quedaba dormido. El programa empezó 2 de la mañana, yo ni una pestañada, ya que fue la primera vez que supe, que el mal que tenia lo padecían también otras personas y que se llamaba Hiperhidrosis. También se paso un video de la ETS, donde el anfitrión de programa invitaba a un médico cirujano especialista en esta operación. Quede maravillado y me dije a mi mismo, ¡¡a realizarme la operación!!. Lo discutí con mi hermana, la que lo tomo con mucha mas calma que yo. Entonces, decidí averiguar más.
Mas o menos en Octubre del 2001, navegando y buscando en internet sobre la hiperhidrosis, encontré el foro y pude leer testimonios que parecían los míos, eran cientos de registradas allí que sufrían lo mismo que yo. Intervine en algunos paneles y realmente fue muy valioso e informativo para mi. Creo que fueron 6 meses, en los cuales habría el foro a diario, no se me escapaba un detalle, ya que era el mejor medio para enterarme y saber mas de la HH, tratamientos y a la vez de leer las experiencias de los participantes.
Me entere de los distintos métodos de solución, pero claro ninguno parecía ser efectivo. Nunca he sido de la idea de tomar pastillas, así que nunca me incline por este método. Lo que si hice, fue comprarme Hidrofugal Forte, era un producto nuevo para nuestro mercado peruano (importado de Chile), me lo aplique, pero no me hizo ni cosquillas, ya que apenas pense en sudar y el sudor elimino todo mi entusiasmo en menos de 20 segundos y con ello este tratamiento. Leí sobre los otros tratamientos alternativos a la ETS, pero cada vez que uno de ellos decía que le estaba funcionando, otro que también lo uso o lo estaba usando, decía lo contrario, que no le daba resultado o que le dio resultados en un principio, pero luego no funcionaba.
Decidí averiguar un poco mas sobre el método de la ETS y a considerarlo mas como una posible solución, aunque sabia por medio del foro, de todas las contras que existían. Buscamos dentro y fuera del foro unos amigos peruanos con HH y yo (por cierto los halle gracias al foro), la forma de encontrar alguna persona especialista o algún medico que sepa del tema. Sabíamos que esto era importante, ya que así sacaríamos conclusiones mas exactas.
Pude contactarme con algunos médicos cirujanos de Argentina, España, Brasil y uno de Bolivia, a los cuales les conté mi problema y también les pregunte sobre la operación, costos, efectos colaterales, etc. Algunos me la pintaban de lo lindo, aun así los cuestionara y les hacia mil preguntas, otros fueron mas sinceros y me dijeron que los riesgos están ahí y puede que uno no quede muy satisfecho después la operación.
Después de muchas averiguaciones, mi amigo (Luis Angel Buitrón) y yo pudimos contactarnos con una clínica local de aquí, en la cual, cada 2 años un doctor peruano que radica en Brasil, viene a hacer consultas sobre la HH y a vender su operación, la ETS. Esto fue mas o menos en Marzo o Abril del año pasado. Asistimos a dicha consulta medica 3 personas con HH. Le preguntamos todo lo aprendido en el foro, hasta sobre que nervios o ganglios son los que te cortan en la operación, pero no nos supo responder, incluso por momento se ponía cortante. Aquella consulta que nos valió $ 50.00 dólares, me sirvió para determinar, que con ese equipo y ese medico ni loco me pondría en sus manos. Mis amigos también lo pensaron así, ya que no nos dio ninguna seguridad de nada. El mismo médico, nos comento que había un medico del departamento de Trujillo aquí en Perú, que también realiza esta operación, pero si él me lo recomendaba, después de esa consulta tan atroz, toda credibilidad y confianza en él, eran nulas.
Dentro de los médicos que practicaban la operación, me inspiro mucha confianza el Dr. Gonzalo Ostría de Bolivia, él es un medico que practica la ETS. Mantuve contacto con él, vía e-mail, si bien es cierto no cobra tan caro como otros médicos, tenia que pagar además del costo de la operación, el viaje y mi estadía en Bolivia por algunos días. Así que deje dicha opción en segundo plano.
Luis Angel era el más persistente en buscar alguna solución, no paraba de averiguar y nos manteníamos en contacto ante cualquier noticia interesante sobre la HH. En una reunión previa que tuvimos el mismo día que hicimos la consulta medica en la clínica, Luis Angel me contó que se había sometido a un tratamiento de radioterapia superficial, pero que lo dejo, ya que sus manos se oscurecieron un poco, se resecaron y no paro el sudor significativamente. Luego de la consulta médica y un poco desanimados, porque la operación era algo peligroso y se presentaba con muchas contras, Luis Angel retomo el tratamiento. El anteriormente se hizo 10 sesiones en manos y pies. Cuando lo retomo en Abril o Mayo del año pasado se hizo 5 sesiones mas, pero solo en manos. Adivinen que????? ... se le quito el sudor por completo en manos. Ya tiene cerca de 9 meses sin sudar una gota en las manos.
Yo por mi lado no me entere de ello sino hasta inicios de Octubre, cuando lo llame para conversar y saber de él. Perdimos un poco el contacto, ya que yo sufrí una fractura en mi codo izquierdo, me hospitalizaron y me operaron. Esto ocurrió en Agosto. Cuando ya estaba en rehabilitación decidí llamarlo y me dio esa noticia. El también había tratado de comunicarse conmigo, pero no se pudo, ya que no me encontró en casa.
Después de que él me contó de su experiencia, decidí sacar una cita con el médico que realiza este tratamiento. Una vez en la cita, me explicó de manera más detallada lo que Luis me contó. Les relato mas o menos en que consiste el tratamiento:
Son sesiones en la que se exponen las partes en las que sudas mucho a radiación superficial. La intensidad de radiación es 180 RADS. Esto se irradia por 2 o 3 minutos.
¿Que es lo que se hace con esto?. Se atrofian o mejor dicho se matan las células sudorípadas.
Se programan inicialmente 15 sesiones, es decir 15 semanas.
Según el médico, no existe ningún tipo de riesgo o es muy bajo por el tipo y la cantidad de radiación.
Las manos toman una coloración rojiza, pueden arder en cuyo caso el tratamiento debe ser abandonado. Las manos tambien se pelan.
Es como cuando te bronceas o quemas por exposición al Sol, primero se ponen roja la piel, luego puede existir ardor, resecarse la piel y finalmente se pela.
Con esto, tome la decisión de aplicarme dicho tratamiento, solo en manos, ya que los pies no me molestan mucho. Me parece extraño hasta ahora, tener la sensación de sudar y no hacerlo o hacerlo de manera muy insignificante. Solo me bastaron 7 sesiones para poder sentir los efectos de dicho tratamiento. Si bien es cierto, todavía me suda de manera mínima, la zona entre la mano y la muñeca, la palma de mis manos y mis dedos permanecen siempre secos. He decidido detener el tratamiento, pero no del todo, ya que para mi esto es suficiente. Ahora bien, el doctor me dice que las células sudorípadas tienen que morir, de lo contrario se regeneran y puede rebrotar la sudoración. Quizá prosiga con el tratamiento para detener el sudor en esa pequeña zona de mi mano, pero como bien digo, es mínima. El saber que estas con las manos secas, te da una seguridad que era difícil de encontrar antes. Ya hasta los pies no me sudan como antes.
En el foro se discutió, si la HH era fisiológica o psicológica, pues yo creo que tiene de ambos, pero el problema se inicia por una deficiencia fisiológica y ello conlleva a un problema psicológico, ya que a todos nos pasa que de solo pensar en sudar, sudabamos a chorros. Pues yo pienso que voy a sudar, pero ya no sudo y al darme cuenta de eso, hace incluso que me olvide de que sudo.
A Luis Angel, que tiene ya 9 meses sin sudar, le ocurre que ya no tiene ni siquiera esa sensación de sudar, pues yo creo que su psico, ya sabe que no suda más y no piensa en eso mas.
Mi hermana ya esta en su segunda sesión, ella se esta aplicando en manos y pies.
Bueno amigos HH, espero esto les sirva a todos. De que funciona ... funciona!!!, pero creo que siempre hay un riesgo, la decisión final es de cada uno de Uds. Yo encantado de poder ayudarlos en todo lo que pueda. Me alegra y me llena mucho de corazón poder compartir esto con Uds. 
José Márquez Alvarado
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Posibles Efectos Secundarios de la operación ETS

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