Germanio.
Características e importancia. Es un metal
gris plateado, duro y muy quebradizo con una estructura parecida a la del
diamante. Tiene un acentuado carácter semiconductor. Es muy poco reactivo, pero
reacciona con el ácido nítrico y con los álcalis. En frío no se altera pero
calentado al rojo se oxida con facilidad y arde en atmósfera de cloro.
Se
parece a los elementos de su familia química ( C, Si, Sn y Pb ) en la formación de derivados orgánicos
como tetraetil germanio y tetrafenil germanio. El germanio forma hidruros como
germanometano (GeH4), germanoetano (Ge2 H6 ) y
germanopropano (Ge3H8), análogos a los alcanos formados
por el carbono. Los compuestos más importantes del germanio son el óxido
GeO2 y los haluros.
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72,61 uma | |
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1210,6 K | |
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3103 K | |
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5323 kg/m³ | |
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- 0,25 V Ge2+ | Ge solución ácida
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60,20 J/m s ºC | |
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0,0 (mOhm.cm)-1 | |
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305,14 J/kg ºK | |
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34,7 kJ/mol | |
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328,0 kJ/mol | |
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377,0 kJ/mol de átomos | |
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-4, +1, +2, +3 , +4 | |
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762,1 kJ/mol | |
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1537,4 kJ/mol | |
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3301,7 kJ/mol | |
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119,5 kJ/mol | |
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1,37 Å
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1,22 Å | |
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Ge-4 =
2,72 Å | |
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13,6 cm³/mol | |
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6,1 ų | |
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2,01 |
Impacto ambiental. Los
cristales de germanio convenientemente tratados tienen la propiedad de
rectificar o permitir el paso de la corriente eléctrica en un solo sentido, por
lo que fueron empleados masivamente durante y después de la II Guerra
Mundial como detectores de UHF y señales de radar.
Impacto
económico.
El
germanio se añade en aleaciones en las que se necesita dilatación en las bajadas
de temperatura, pero sus aplicaciones más importantes se encuentran en el campo
de la electrónica aprovechando sus propiedades semiconductoras.
Dopados con
elementos como P, As, Sb, B, Al y Ga, los cristales de germanio se comportan
como rectificadores y por ello se han usado desde la segunda guerra mundial
(1939-1945) como detectores para ultra alta frecuencia (UHF) en señales de radar
y radio.
Los
cristales de germanio también tienen otros usos electrónicos especializados como
transistores y diodos. El óxido de germanio se usa en la fabricación de vidrio
óptico y como medicamento en el tratamiento de algunos tipos de
anemia.
Estado
nativo. El germanio
es 54º en orden de abundancia de los elementos en la corteza
terrestre. El mineral principal es la germanita, que contiene un 8% de germanio,
aunque también se encuentra en pequeñas cantidades en los minerales de plata, cobre y cinc.
Arsénico.
Características e importancia. Se presenta en varias formas alotrópicas de las cuales las más importantes son el arsénico gris, de aspecto metálico, blando, frágil y buen conductor del calor, con un peso específico de 5,7, y el arsénico amarillo, no metálico, de peso específico 2,0. Cuando se calienta, sublima, pasando directamente de sólido a vapor a 613ºC. El vapor de arsénico está constituido por moléculas tetratómicas (As4 ) que se disocian en moléculas diatómicas (As2 )a temperaturas superiores a los 800ºC.
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74,9216 uma | |
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1090 K | |
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887 K | |
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5780 kg/m³ | |
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3,5 | |
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+ 0,24V HAsO2 | As solución
ácida | |
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50,20 J/m s ºC | |
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30,0 (mOhm.cm)-1 | |
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342,76 J/kg ºK | |
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27,7 kJ/mol | |
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32,39 kJ/mol | |
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302,0 kJ/mol de átomos | |
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-3, +2, +3 , +5 | |
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946,5 kJ/mol | |
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1797,8 kJ/mol | |
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2735,4 kJ/mol | |
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78,2 kJ/mol | |
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1,39 Å
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1,21 Å | |
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As-3 =
2,22 Å | |
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13,1 cm³/mol | |
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4,3 ų | |
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2,18 |
Impacto ambiental. El arsénico es
venenoso en dosis significativamente mayores a 65 mg, y el envenenamiento puede
producirse por una única dosis alta, pero también por acumulación progresiva de
pequeñas dosis repetidas, como, por ejemplo, la inhalación de gases o polvo de
arsénico. Por otra parte, algunas personas, en concreto los que ingieren
arsénico en las montañas del sur de Austria, han descubierto que el arsénico
tiene un efecto tónico, y han desarrollado cierta tolerancia hacia él que les
permite ingerir cada día una cantidad que normalmente sería una dosis fatal. Sin
embargo, esta tolerancia no les protege contra la misma cantidad de arsénico
administrada hipodérmicamente.
A menudo es importante contar con un test fiable que detecte la presencia de cantidades pequeñas de arsénico, porque el arsénico, aun siendo un veneno violento, es ampliamente usado y, por tanto, es un contaminante muy difundido.
Impacto económico. El arsénico se usa
en grandes cantidades en la fabricación de vidrio para eliminar el color verde
causado por las impurezas de compuestos de hierro. Una carga típica en un horno
de vidrio contiene un 0,5 % de trióxido de arsénico. A veces se añade al plomo
para endurecerlo, y también se usa en la fabricación de gases venenosos
militares como la lewisita y la adamsita. Hasta la introducción de la
penicilina, el arsénico era muy importante en el tratamiento de la sífilis. En
otros usos médicos ha sido desplazado por las sulfamidas o los antibióticos. Los
arseniatos de plomo y calcio se usan frecuentemente como insecticidas. Ciertos
compuestos de arsénico, como el arseniuro de galio (GaAs), se utilizan como
semiconductores. El GaAs se usa también como láser. El disulfuro de arsénico
(As2S2), conocido también como oropimente rojo
y rubí arsénico, se usa como pigmento en la fabricación de fuegos artificiales y
pinturas.
Estado nativo. Ocasionalmente puede encontrarse puro en la naturaleza, aunque la mayor parte se encuentra formando minerales como pirita arsenical (FeAsS), rejalgar (As2 S2), oropimente (As2S3), arsenolita (As2O3) y cobaltina (SAsCo). El arsénico se encuentra a veces sustituyendo al azufre en los minerales sulfurados de muchos de los metales pesados. En la clasificación de los elementos por su abundancia en la corteza terrestre figura en el puesto 52º.
Selenio.
Características e importancia. Se presenta en varias formas
alotrópicas: como plovo de color rojo
ladrillo, como sólido amorfo vítreo de color castaño oscuro, como cristales
monoclínicos rojos y como cristales brillantes de color gris.
Esta
última, llamada selenio gris, tiene un débil carácter metálico, conduce el calor
y su conductvidad eléctrica aumenta con la iluminación. Químicamente, el selenio
se parece bastante al azufre y algo menos al teluro. Reacciona con muchos elementos y
con ácidos y bases. Forma ácido selenioso (H2SeO3) y ácido
selénico (H2SeO4), llamándose selenitos y seleniatos sus
sales respectivas.
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78,96 uma | |
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490 K | |
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958 K | |
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4790 kg/m³ | |
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2 | |
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+ 0,74 V H2SeO3 | Se
solución ácida | |
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0,52 J/m s ºC | |
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0,0 (mOhm.cm)-1 | |
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351,12 J/kg ºK | |
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5,1 kJ/mol | |
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26,33 kJ/mol | |
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227,0 kJ/mol de átomos | |
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-2, +2, +4, +6 | |
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940,9 kJ/mol | |
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2044,5 kJ/mol | |
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2973,7 kJ/mol | |
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195 kJ/mol | |
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1,4 Å
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1,16 Å | |
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Se-2 = 2,02 Å | |
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16,45 cm³/mol | |
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3,8 ų | |
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2,55 |
Impacto
ambiental. El
seleniato de sodio se usa como insecticida para las plantas, especialmente para
crisantemos y claveles, esparciéndose alrededor de las raíces para alcanzar toda
la planta a través de la savia.
Impacto económico. El selenio gris conduce la electricidad, aunque su conductividad varía con la intensidad luminosa: es mejor conductor en la luz que en la oscuridad. Se usa por lo tanto en muchos dispositivos fotoeléctricos. En forma de selenio rojo o como seleniuro de sodio el elemento se usa para dar un color rojo escarlata al vidrio, barnices y esmaltes. Se usa también en gran medida como un decolorante del vidrio porque neutraliza el matiz verdoso producido por los compuestos ferrosos.
Pequeñas cantidades de selenio se agregan al caucho vulcanizado para aumentar su resistencia al desgaste. El seleniato de sodio es un insecticida usado para combatir insectos en los cultivos de plantas ornamentales, particularmente crisantemos y claveles; los insecticidas se esparcen alrededor de las raíces y es distribuido por la planta.
Estado
nativo. Se
encuentra en la corteza terrestre en una proporción de 50 ppb. Se presenta en unos pocos
minerales como seleniuro de plomo, PbSe y un seleniuro mixto,
(CuTlAg)2Se. También se encuentra acompañando al azufre libre y a
muchos sulfuros minerales. El primer yacimiento del mundo con rentabilidad
comercial se descubrió cerca Baggs, Wyoming, en 1955.
Bromo.
Características e
importancia. A temperatura ambiente es un líquido de color rojo oscuro, tres
veces más denso que el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un
vapor rojizo venenoso y sofocante compuesto por moléculas diatómicas.
Debe manejarse con sumo
cuidado ya que si entra en contacto con la piel, ocasiona úlceras que sanan muy
lentamente. El bromo es ligeramente soluble en agua, y por encima de los 7ºC
forma con ésta un sólido rojizo hidratado, Br2•10H2 O. Es
muy soluble en una amplia variedad de disolventes orgánicos como alcohol, éter,
cloroformo y sulfuro de carbono. En presencia de álcalis, reacciona con el agua
para dar una mezcla de ácido bromhídrico (HBr), y ácido hipobromoso
(HOBr).
Es un poderoso oxidante aunque es ligeramente menos activo que el cloro y reacciona con muchos compuestos y elementos metálicos para dar bromuros.
Impacto ambiental. El
bromo es un líquido extremadamente volátil a temperatura ambiente; libera un
venenoso y sofocante vapor rojizo compuesto por moléculas diatómicas. En
contacto con la piel produce heridas de muy lenta
curación.
Impacto económico. El bromo se utiliza en la preparación de ciertas tinturas y de dibromoetano ( bromuro de etileno), un componente antidetonante para la gasolina. Los bromuros se usan en fotografía (AgBr) como emulsión, en medicina (KBr) como sedante y en la producción de petróleo y gas natural.
Estado nativo. El bromo no se encuentra en la naturaleza como elemento libre, sino formando principalmente bromuros. El agua del mar, que contiene una concentración media de 65 ppm de bromo, es su principal fuente de obtención.
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79,904 uma | |
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265,9 K | |
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331,94 K | |
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4050 kg/m³ | |
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+ 1,60 V HBrO | Br2 solución ácida
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0,12 J/m s ºC | |
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0,0 (mOhm.cm)-1 | |
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71,06 J/kg ºK | |
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10,8 kJ/mol | |
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29,6 kJ/mol | |
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112,0 kJ/mol de átomos | |
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-1, +1, +3 , +4, +5, +7 | |
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1139,9 kJ/mol | |
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2103,4 kJ/mol | |
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3473,4 kJ/mol | |
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324,7 kJ/mol | |
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1,12 Å
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1,14 Å | |
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Br-1 =
1,95 Å | |
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23,5 cm³/mol | |
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3,1 ų | |
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2,96 |