Cromo.
Características e importancia. Es un metal
blanco azulado brillante, muy duro y resistente químicamente. Reacciona con el
carbono para dar carburos y con el oxígeno, azufre y halógenos a temperaturas
altas. Se disuelve en
los ácidos clorhídrico y
sulfúrico, pero resiste al ácido nítrico. El cromo reemplaza parte del aluminio o del hierro en muchos minerales, dándoles sus
colores característicos.
Muchas
piedras preciosas deben su color a la presencia de compuestos de cromo. Los
minerales aprovechables son escasos, siendo la cromita (FeCr2O4
) el único importante.
En la
cromita y en las sales crómicas, el cromo tiene valencia +3. La mayoría de estos
compuestos son verdes, aunque algunos son rojos o azules. El óxido crómico
(Cr2O3 ) es un sólido verde.
En los
cromatos y dicromatos, el cromo tiene valencia +6. El dicromato de potasio
(K2Cr2O7 ) es un sólido rojo, soluble en agua
que, mezclado con gelatina, da una emulsión sensible a la luz útil en procesos
fotográficos.
Los
cromatos son generalmente amarillos, siendo el más conocido el cromato de plomo
(PbCrO4 ), un sólido insoluble ampliamente usado como pigmento
llamado amarillo cromo.
Impacto
ambiental. Las sales
de cromo se usan para colorear el vidrio, el cuero y como catalizadores. El
CrO2 se usa en cintas magnéticas.
Impacto económico. El uso principal del cromo está
en aleaciones con hierro, níquel o cobalto con lo que se aumenta la dureza, tenacidad y
resistencia a la corrosión. En los aceros inoxidables, el cromo constituye 10% o
más de la composición final.
A causa de su dureza, una
aleación de Cr-Co-W se usa para herramientas de corte. El cromo depositado
electrolíticamente proporciona un acabado brillante, duro y resistente a la
corrosión por lo que se ha utilizado durante mucho tiempo en la industria del
automóvil aunque ya ha sido reemplazado por los plásticos.
Otro uso importante es,
en forma de cromita, como material refractario debido a su alto punto de fusión,
su pequeña dilatación térmica y la estabilidad de su estructura
cristalina.
Estado nativo. Es un elemento común, figurando en el puesto 21º por su abundancia en la corteza terrestre. En la naturaleza se presenta en forma de sales y de óxido. Su mineral más importante es la cromita (FeCr2O4) cuyos yacimientos más importantes están en la zona de los Urales, República Sudafricana, Zimbabwe, Turquía y Filipinas.
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51,9961 uma | |
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2130 K | |
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2945 K | |
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7190 kg/m³ | |
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9 | |
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- 0,74 V Cr3+ | Cr solución ácida
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93,90 J/m s ºC | |
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77,5 (mOhm.cm)-1 | |
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459,80 J/kg ºK | |
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15,3 kJ/mol | |
|
347,0 kJ/mol | |
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397,0 kJ/mol de átomos | |
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-2, -1, +1, +2, +3 , +4, +5, +6 | |
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652,8 kJ/mol | |
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1592 kJ/mol | |
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2987,2 kJ/mol | |
|
64,3 kJ/mol | |
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1,27 Å
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|
1,18 Å | |
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Cr+2 = 0,84 Å | |
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7,23 cm³/mol | |
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11,6 ų | |
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1,66 |
Manganeso.
Características
e importancia. Es un metal
blanco plateado y brillante, quebradizo y duro. Se corroe en el aire húmedo y
reacciona con el agua (a 100ºC) y con los ácidos liberando hidrógeno. En caliente reacciona con la
mayoría de los no metales. Se
utiliza en la metalurgia del hierro para
eliminar impurezas por ser más oxidable que éste.El manganeso usualmente forma
compuestos en los que su valencia es 2, 3, 4, 6 ó 7.
Impacto
ambiental. El
manganeso puro se obtiene por la combustión de la pirolusita (dióxido de
manganeso) con polvo de aluminio, o por la electrólisis del sulfato de
manganeso. Este metal no se da en la naturaleza en estado puro, excepto en los
meteoritos, pero se encuentra ampliamente distribuido en todo el mundo en forma
de menas como la rodocrosita, la franklinita, la psilomelana y la
manganita.
Impacto económico. En estado puro, y en pequeñas cantidades, se utiliza como antioxidante aunque su principal aplicación consiste en formar aleaciones.
Con el hierro produce aleaciones como el ferromanganeso, de una gran dureza, que se emplea para preparar aceros especiales. Las cajas fuertes, por ejemplo, se hacen de acero con un 12% de manganeso.
Aleaciones no ferrosas de manganeso son bronce al manganeso (Mn, Cu, Sn y Zn), que resiste la corrosión incluso la del agua del mar y se usa para hacer hélices de barcos y torpedos y la manganina que es una aleación (Cu, Mn y Ni) muy utilizada para construir resistencias eléctricas y cables para medidas eléctricas precisas porque su conductividad eléctrica no varía apreciablemente con la temperatura. Aleado con el aluminio mejora considerablemente las propiedades de éste.
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54,93805 uma | |
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1517 K | |
|
2235 K | |
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7440 kg/m³ | |
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5 | |
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- 1,18 V Mn2+ | Mn solución ácida
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7,81 J/m s ºC | |
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5,4 (mOhm.cm)-1 | |
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480,70 J/kg ºK | |
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14,4 kJ/mol | |
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220,0 kJ/mol | |
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281,0 kJ/mol de átomos | |
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-3, -2, -1, +1, +2, +3 , +4, +5, +6, +7
| |
|
717,4 kJ/mol | |
|
1509 kJ/mol | |
|
3248 kJ/mol | |
|
0 kJ/mol | |
|
1,26 Å
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|
1,17 Å | |
|
Mn+2 = 0,80 Å | |
|
1,39 cm³/mol | |
|
9,4 ų | |
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1,55 |
El dióxido de manganeso
(MnO2 ) se presenta como pirolusita y se obtiene artificialmente
calentando nitrato de manganeso; se usa en pilas secas, en pinturas y barnices,
para colorear vidrio y cerámicas, y para preparar cloro y yodo. El sulfato de manganeso (MnSO4), un
sólido cristalino rosado, se obtiene por la acción del ácido sulfúrico sobre el
dióxido de manganeso y se usa para teñir el algodón. Los permanganatos de sodio
y de potasio (NaMnO4 y KMnO4) son cristales de color
morado oscuro, formados por la oxidación de sales ácidas de manganeso, que se
usan como oxidantes y desinfectantes.
Estado nativo. No se encuentra en estado libre excepto en los meteoritos. Ocupa el 12º puesto en abundancia en la naturaleza, en la que se presenta como óxido, carbonato y silicato en minerales como la manganita, rodocrosita y pirolusita. Sus yacimientos principales se encuentran en India, Brasil, República Sudafricana, Georgia y Ucrania.
Hierro.
Características e importancia. El hierro puro es un metal gris plateado, buen conductor de la electricidad, blando, dúctil y maleable a temperatura ordinaria, que se vuelve plástico por encima de los 790ºC.
El hierro se magnetiza fácilmente a temperatura ordinaria; es difícil de magnetizar en caliente y sobre los 790ºC la propiedad magnética desaparece.
El metal existe en tres formas diferentes: ordinario, o a-hierro (hierro alfa) de estructura cúbica centrada en el cuerpo, g-hierro (hierro-gamma) de estructura cúbica centrada en las caras y d-hierro (hierro-delta) de estructura similar a la forma alfa y de propiedades también parecidas.
La transición desde
a-hierro a g-hierro se produce alrededor de
los 910ºC, y la transición desde g-hierro a d-hierro se produce alrededor de
los 1.400ºC. Las propiedades físicas diferentes de todas las formas alotrópicas
y su diferente comportamiento para adicionar el carbono juegan un importante
papel en la formación, el endurecimiento
y templando de acero.
Químicamente,
el hierro es un metal activo. Se combina con los halógenos, azufre, fósforo, carbono y silicio. Desplaza al hidrógeno de la
mayoría de los ácidos diluidos. Arde en el oxígeno para formar óxido ferrosoférrico,
Fe3 O4. Expuesto al aire húmedo, se corroe lentamente,
formando un óxido férrico hidratado de color marrón rojizo y textura porosa,
usualmente conocido como orín. La formación de orín es un fenómeno
electroquímico en el que las impurezas presentes en el hierro formada un par
eléctrico con el hierro metal. El agua procedente de la atmósfera proporciona
una solución electrolítica y se establece una pequeña corriente. En este proceso
el hierro metal se descompone y reacciona con el oxígeno del aire para formar
orín. La reacción es más rápida en los lugares donde se acumula el orín y
también se favorece por la presencia de agua y electrolitos como la
sal.
Impacto ambiental. Los principales
minerales de hierro son las hematites. Otros minerales importantes son la
goetita, la magnetita, la siderita y el hierro del pantano (limonita). La
pirita, que es un sulfuro de hierro, no se procesa como mineral de hierro porque
el azufre es muy difícil de eliminar. Para más detalles sobre el procesado de
los minerales de hierro. También existen pequeñas cantidades de hierro
combinadas con aguas naturales y en las plantas; además, es un componente de la
sangre.
Impacto
económico. El hierro puro, preparado
por la electrólisis de una disolución de sulfato de hierro (II), tiene un uso limitado. El hierro
comercial contiene invariablemente pequeñas cantidades de carbono y otras
impurezas que alteran sus propiedades físicas, pero éstas pueden mejorarse
considerablemente añadiendo más carbono y otros elementos de
aleación.
La mayor parte del hierro se utiliza en formas
sometidas a un tratamiento especial, como el hierro forjado, el hierro colado y
el acero. Comercialmente, el hierro puro se utiliza para obtener láminas
metálicas galvanizadas y electroimanes. Los compuestos de hierro se usan en
medicina para el tratamiento de la anemia, es decir, cuando desciende la
cantidad de hemoglobina o el número de glóbulos rojos en la sangre.
Estado
nativo. El hierro
metálico se presenta en estado libre únicamente en unas pocas localidades, en
las zonas occidentales de Groenlandia. Se encuentra en los meteoritos,
generalmente aleado con el níquel. En compuestos químicos el metal se
distribue ampliamente y ocupa el 4º lugar en abundancia entre todos los
elementos en la corteza
terrestre; próximo al aluminio, es de los metales más abundantes.
Otros
minerales importantes son magnetita, siderita y limonita. La pirita, sulfuro de
hierro, no se procesa como mineral de hierro porque es demasiado difícil quitar
el azufre.
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55,845 uma | |
|
1808 K | |
|
3023 K | |
|
7874 kg/m³ | |
|
4,5 | |
|
- 0,04 V Fe3+ | Fe solución ácida
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72,80 J/m s ºC | |
|
103,0 (mOhm.cm)-1 | |
|
459,80 J/kg ºK | |
|
14,9 kJ/mol | |
|
351,0 kJ/mol | |
|
418,0 kJ/mol de átomos | |
|
-2, -1, +1, +2, +3 , +4, +5, +6 | |
|
759,3 kJ/mol | |
|
1561,1 kJ/mol | |
|
2957,3 kJ/mol | |
|
15,7 kJ/mol | |
|
1,26 Å
| |
|
1,17 Å | |
|
Fe+2 =
0,76 Å | |
|
7,1 cm³/mol | |
|
8,4 ų | |
|
1,83 |
Cobalto.
Características e
importancia. Es un sólido
blanco azulado, maleable, poco dúctil a temperaturas normales pero dúctil a
temperaturas altas.
Es un
metal ferromagnético, pero deja de serlo en el punto de Curie (1150ºC). Es
bastante inerte, pero puede ser atacado por ácidos fuertes como el sulfúrico, el
nítrico y el clorhídrico. En caliente se oxida en el aire y se combina
directamente con el cloro y con el azufre.
Impacto ambiental. De los
distintos isótopos de cobalto conocidos, el cobalto 60 radiactivo es el más
importante. Tiene una vida media de 5,7 años y produce una intensa radiación
gamma.
Impacto económico. Se usa principalmente en aleaciones. Una aleación con el acero conocida como acero de cobalto se usa para hacer imanes permanentes. Con el carburo de wolfranio, el cobalto forma un material duro (Carboloy) usado para cortar y elaborar acero. Aleaciones térmicamente muy resistentes, llamadas superaleaciones, que contienen cobalto se usan en la industria de motores y para las turbinas de los aviones y válvulas de motor.
El Co-60, con una vida media de 5,27 años, produce una intensa radiación gamma y se usa en la industria y en terapia con radioisótopos. El cobalto se usa también como secador en cerámicas y pinturas y como catalizador
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58,9332 uma | |
|
1768 K | |
|
3143 K | |
|
8900 kg/m³ | |
|
- 0,28 V
Co2+ | Co | |
|
100,00 J/m s ºC | |
|
160,3 (mOhm.cm)-1 | |
|
413,82 J/kg ºK | |
|
15,2 kJ/mol | |
|
381,0 kJ/mol | |
|
425,0 kJ/mol de átomos | |
|
-1, +1, +2, +3 , +4, +5 | |
|
758,4 kJ/mol | |
|
1646 kJ/mol | |
|
3232,2 kJ/mol | |
|
63,9 kJ/mol | |
|
1,25 Å
| |
|
1,16 Å | |
|
Co+2 =
0,74 Å | |
|
6,7 cm³/mol | |
|
7,5 ų | |
|
1,88 |
Estado nativo. El cobalto ocupa el 30º lugar en abundancia en la corteza terrestre. Normalmente se presenta asociado al níquel en minerales como esmaltina (CoAs2), cobaltina (CoAsS) y eritrita o flor de cobalto (Co(AsO4)2 · 8H2O). Sus yacimientos principales están en Zaire, Zambia, Canadá, Congo y Australia.