Actino.
Características
e importancia. Es un metal radioactivo blando, que reluce en la oscuridad. Se
conocen los isótopos con número másico entre 209 y 234, siendo el más estable el
227Ac que tiene una vida media de 21,7 años.
El
227Ac, un producto de desintegración del 235U, es un
beta-emisor siendo sus principales productos de desintegración son torio-227, radio-223 y varios isótopos de corto
período de radón, bismuto, polonio y plomo. En equilibrio con sus productos de
desintegración, es una potente fuente emisora de radiación alfa.
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[227] uma | |
|
1323 K | |
|
3470 K | |
|
10060 kg/m³ | |
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- 2,13 V
Ac3+ | Ac | |
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14,2 kJ/mol | |
|
293,8 kJ/mol | |
|
385,0 kJ/mol de átomos | |
|
+3 | |
|
499 kJ/mol | |
|
1170 kJ/mol | |
|
Sin datos | |
|
1,88 Å | |
|
Ac+3 = 1,18 Å | |
|
22,54 cm³/mol | |
|
32,1 ų | |
|
1,1 |
El
comportamiento químico del actinio es parecido al de las tierras raras,
particularmente al del lantano, siendo capaz de reaccionar con el
agua liberando hidrógeno.
Impacto
económico. No tiene usos.
Estado
nativo. Se encuentra
en muy pequeña proporción (0,002 ppm) en los minerales de
uranio.
Torio.
Características e importancia. El torio es lo bastante radiactivo como para impresionar una placa fotográfica en varias horas. En estado puro es un metal de color blanco plateado que es estable en el aire y conserva su brillo durante varios meses. Una vez que comienza la oxidación, pierde su brillo y se vuelve gris y posteriormente negro. Las propiedades físicas del torio dependen mucho de la proporción de óxido que contenga. Incluso las formas más puras del metal contienen un porcentaje de varias décimas de óxido.
El torio puro es blando, muy dúctil, y puede ser trabajado en frío. Presenta dos formas cristalinas cambiando a 1.400º C desde una estructura cúbica simple a otra cúbica centrada en el cuerpo.
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232,0381 uma | |
|
2023 K | |
|
5063 K | |
|
11720 kg/m³ | |
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- 1,83 V Th4+ | Th solución ácida
| |
|
54,00
J/m s ºC | |
|
76,9 (mOhm.cm)-1 | |
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142,12 J/kg ºK | |
|
16,1 kJ/mol | |
|
513,7 kJ/mol | |
|
576,0 kJ/mol de átomos | |
|
+2, +3 , +4 | |
|
587 kJ/mol | |
|
1110 kJ/mol | |
|
1930 kJ/mol | |
|
Sin datos | |
|
1,74 Å
| |
|
1,65 Å | |
|
Th+3 =
1,14 Å | |
|
19,9 cm³/mol | |
|
32,1 ų | |
|
1,3 |
El
óxido de torio tiene un punto de fusión de 3.300º C, que es de los más altos de
todos los óxidos. Únicamente unos pocos elementos, como el wolframio, y unos
pocos compuestos, tal como el carburo de tántalo, tienen un punto de fusión más
alto. Calentado al rojo se oxida y también reacciona con el hidrógeno, los halógenos, el azufre y el nitrógeno.
El
torio es atacado lentamente por el oxígeno del aire y por el agua y no se
disuelve fácilmente en la mayoría de los ácidos comunes, excepto en el
clorhídrico y en el sulfúrico. En forma de polvo fino debe manejarse con
precaución ya que arde fácilmente emitiendo una luz blanca muy brillante. Su
isótopo más estable, 232Th, tiene una vida media de 14.000 millones
de años.
Impacto
económico. Un importante
uso del torio es la preparación de camisas Welsbach, que contienen de
óxido de torio con un 1% de óxido de cerio y otras sustancias, que se utilizan
en las luces portátiles de gas. Es importante como fuente potencial de
combustible atómico, porque el bombardeo de torio-232 con neutrones lentos
produce el isótopo fisible U-233. Este proceso es comparable al de obtención de
Pu-239 fisible bombardeando U-238 no fisible con neutrones rápidos. No obstante,
aún quedan algunos años para que el torio sea considerado alternativa de otros
combustibles nucleares ya que su utilización industrial se encuentra todavía en
fase de experimentación. El torio metal se usa en aleaciones de magnesio y como componente estabilizador en
tubos de vacío. También se utiliza en la industria electrónica como detector de
oxígeno.
El
óxido ThO2 se usa para los electrodos y filamentos ligeros, para
controlar el tamaño de grano del wolframio usado en las lámparas eléctricas y
para fabricar crisoles de laboratorio para altas temperaturas y también como
catalizador en la conversión del amoníaco en ácido nítrico, en la obtención de
hidrocarburos a partir del carbono, en las operaciones de cracking del
petróleo y en la producción de ácido sulfúrico.Los vidrios que contienen óxido
de torio el tiene un alto índice de refracción y una baja dispersión por lo que
se utilizan en la fabricación de lentes de calidad para cámaras e instrumentos
científicos.
Estado
nativo. Figura 39º en
la clasificación de los elementos más abundantes de la corteza terrestre. Se
encuentra en pequeñas cantidades en la torita, o silicato de torio
(ThSiO4) y en la torianita, un mineral radioactivo compuesto de óxido
de torio y uranio. Sus yacimientos más importantes,
principalmente como óxido de torio ThO2, se encuentran en las arenas
de monacita de la India y Brasil, Australia y Estados Unidos.
Tras
el descubrimiento de algunos depósitos de minerales que contienen torio se
estima que el elemento puede ser tres veces más abundante que el uranio y de una
abundancia parecida a las del molibdeno y el plomo.En cuanto al poder energético del
torio contenido en los minerales de la corteza terrestre se estima que puede ser
superior a los del uranio y el petróleo juntos. Se supone que el calor del
interior de la tierra se debe, en buena medida, al torio y al uranio.
Protactinio.
Características
e importancia. Es un sólido
brillante, metálico y radioactivo. Su brillo desaparece lentamente si se expone
al aire. Por encima de 1,4º K se comporta como superconductor. Se conocen los
isótopos de número másico entre 215 y 238. El isótopo más estable,
231Pa, tiene una vida media de 32.700 años y evoluciona hasta el
actinio por emisión de partículas alfa.
Es emisor de partículas alfa y su peligrosidad desde el punto de vista radiológico es similar a la del polonio, por lo que requiere una manipulación cuidadosa similar a la utilizada para manejar otros elementos radiactivos como el plutonio.
|
231,03588 uma | |
|
1841 K | |
|
4300 K | |
|
15370 kg/m³ | |
|
- 1,20 V Pa5+ | Pa | |
|
120,00 J/kg ºK | |
|
16,7 kJ/mol | |
|
481,0 kJ/mol | |
|
527,0 kJ/mol de átomos | |
|
+3 , +4, +5 | |
|
568 kJ/mol | |
|
Sin datos | |
|
1,63 Å | |
|
Pa+3 = 1,08 Å | |
|
15 cm³/mol | |
|
25,4 ų | |
|
1,5 |
Es
reactivo, dando hidrógeno cuando reacciona con el vapor de
agua. También reacciona con el oxígeno y con los ácidos. Actúa con los
estados de oxidación +4 y +5 y se han preparado diversos haluros del elemento y
otros compuestos, alguno de los cuales son coloreados.
Impacto
ambiental. Radioactivo.
Impacto
económico. No tiene
usos.
Estado
nativo. Es uno de los
elementos más escasos en la naturaleza y se le conocen más de 20 isótopos, el
más común de los cuales es el 231Pa. Su presencia en la corteza
terrestre se estima del orden de 0,00001 ppb. Se forma por transmutación del torio en la familia radiactiva natural del
235U, por lo que se encuentra en los minerales de este elemento. Se
encuentra en la pechblenda en una proporción de 0,1 ppm mientras que la
concentración de 231Pa en los minerales del Zaire es 30 veces
superior.
Uranio.
Características e importancia. Metal radioactivo blanco plateado, duro (un poco más blando que el acero) y ligeramente paramagnético., es el más pesado de los elementos naturales.
El uranio adopta tres formas cristalinas: alfa --( 688ºC) --> beta --( 776ºC) -- > gamma, siendo la forma beta maleable y dúctil.
|
238,0289 uma | |
|
1405,5 K | |
|
4200 K | |
|
18950 kg/m³ | |
|
- 1,38 V U4+ | U | |
|
27,50 J/m s ºC | |
|
33,3 (mOhm.cm)-1 | |
|
117,04 J/kg ºK | |
|
12,6 kJ/mol | |
|
417,0 kJ/mol | |
|
490,0 kJ/mol de átomos | |
|
+3 , +4, +5, +6 | |
|
584 kJ/mol | |
|
Sin datos | |
|
1,56 Å
| |
|
1,42 Å | |
|
U+3 = 1,11 Å | |
|
12,59 cm³/mol | |
|
27,4 ų | |
|
1,38 |
Es muy
reactivo, se oxida fácilmente en el aire frío recubriéndose de una capa de
óxido. Cuando está finamente dividido, arde sobre los 150ºC y también es atacado
por el agua fria.
El
uranio natural es suficientememnte radiactivo como para impresionar una placa
fotográfica en aproximadamente una hora. Se piensa que una buena parte del calor
interno de la tierra puede atribuirse a la presencia de uranio y torio.
El
uranio no se altera por los álcalis, pero desplaza al hidrógeno de los ácidos y de las soluciones
de sales de otros metales como mercurio, plata, cobre, estaño, platino y oro.El uranio es soluble en los ácidos
clorhídrico y sulfúrico formando sales tetravalentes, pero se vuelve pasivo con
el nítrico. A 1000ºC, se combina con el nitrógeno para formar un nitruro amarillo.
También se
combina con el cloro, el azufre y el carbono, con el que forma carburo de uranio
UC2 que se descompone en el agua dando H2 y algunos
hidrocarburos. El uranio forma sales de uranilo como el cloruro de uranilo,
UO2Cl2 , que pueden descomponerse en presencia de luz
fuerte y materia orgánica y el nitrato de uranio cuyos cristales tienen la
propiedad de ser triboluminiscentes.
Los
compuestos trivalentes son bastante inestables y se convierten en hexavalentes
por exposición continuada al aire. El isótopo 238U tiene una vida
media de unos 4.500 millones de años.El uranio y sus compuestos son altamente
tóxicos, tanto desde un punto de vista radiológico como químico. La
concentración máxima permisible de compuestos solubles de uranio en el aire es
0,2 mg/m3 desde el punto de vista químico, mientras que atendiendo a
su radiactividad la radiación total máxima para el organismo es de 0,2
microcuries.
Impacto
ambiental. Se hacen armas nucleares, son cancerigenos y ademas de
radioactivos.
Impacto
económico. Se emplea en
los dispositivos inerciales de orientación, en giróscopos, como contrapeso para
el control de aeronaves y como material de blindaje.
El
uranio metálico se usa como blanco en las radiografías de rayos X de alta
energía, el nitrato se ha utilizado como toner fotográfico y el acetato se usa
en química analítica.
Todos
los isótopos son importantes en las industrias nucleares tanto de armamento como
de producción de energía. Los compuestos se usan en la fabricación de vidrios
especiales (Na2U2O7.6H2O) y
catálisis (el carburo de uranio se usa en la producción de amoníaco).
El
235U puede ser concentrado por difusión gaseosa u otros
procedimientos físicos y utilizarse directamente como combustible nuclear, en
lugar del uranio natural, o usarse como explosivo.
El
238U, el isótopo de mayor vida media, se ha usado para determinar la
edad de las rocas ígneas. Este isótopo puede convertirse en plutonio fisionable según el proceso:
238U (n, gamma) --> 239U --(beta) -->
239Np --(beta) --> 239Pu.
El
uranio natural, ligeramente enriquecido con 235U en un pequeño
porcentaje , se usa para abastecer los reactores nucleares para la producción de
energía eléctrica. El torio natural puede irradiarse con neutrones como se
indica a continuación para producir el isótopo 233U:
232Th (n, gamma)
--> 233Th --(beta) --> 233Pa --(beta) -->
233U
Mientras que el
torio no es fisionable, el 233U sí lo es, y puede usarse como
combustible nuclear. Un kg de uranio completamente fisionado tiene un poder como
combustible equivalente a unas 6.000 toneladas de carbón.
Tras
el descubrimiento de la fisión nuclear, el uranio llegó a convertirse en un
metal estratégico hasta el punto de que su uso estaba restringido a la
fabricación de armas.
En los
años 1955, 1958 y 1964 se celebraron Ginebra (Suiza) sendas Conferencias
Internacionales sobre el Uso Pacífico de la Energía Atómica con el objeto de
regular el cada vez más extendido uso del uranio como combustible en
instalaciones industriales de todo tipo.
Sin
embargo, a pesar de constituir una poderosa fuente de energía, existe una fuerte
contestación social debida a los problemas de seguridad en las plantas y, sobre
todo, los del almacenamiento de los residuos radiactivos.
Estado
nativo. El uranio es un
elemento menos escaso de lo que se pensó en un principio. Es más abundante que
el mercurio, el antimonio, la plata o el cadmio siendo su presencia en la
naturaleza parecida a la del molibdeno o el arsénico.
El
uranio nunca se encuentra en estado libre sino como óxido o sal compleja en
minerales tales como la pechblenda, un óxido mixto de composición entre
UO2 y U3O8, la carnotita, un vanadato de
uranilo y potasio ((VO4UO2K)2•3H2O),
la uraninita, en las arenas de monacita, en las rocas ígneas y en el
lignito, y puede recuperarse comercialmente desde todas estas fuentes.
Su
concentración media en la corteza terrestre es de 2 ppm y ocupa el puesto 48º en
la clasificación de elementos más abundantes.
Los
minerales de uranio se distribuyen ampliamente en todo el mundo. Los depósitos
de pechblenda, el mineral más rico de uranio, se encuentran principalmente en
Canadá, Zaire y Estados Unidos aunque en éste último se extrae principalmente de
la carnotita.
La
producción mundial de concentrado puro de uranio está en torno a las 30.000
toneladas anuales.
El
uranio tiene dieciseis isótopos, todos ellos radiactivos. El uranio natural está
compuesto de 99,28305% en peso de 238U, 0,7110% de 235U y
0,0054% de 234U.
Los
estudios demuestran que el porcentaje en peso de 235U en el uranio
natural varía como mucho en un 0,1%, dependiendo del mineral, estimándose que la
presencia media de este isótopo en el uranio natural es algo superior al 0,7%.
El
origen del uranio, el elemento natural de mayor número atómico si exceptuamos
las trazas de neptunio y plutonio, no es bien conocido. No obstante, es de
suponer que ese uranio es un producto de la desintegración de elementos con peso
atómico más alto, que pueden haber estado presentes en la tierra o en cualquier
otra parte del universo y que se se habrían formado en procesos estelares como
la explosión de supernovas o el propio big-bang.