Noticias Epidemiológicas Veterinarias, Volumen 5, No. 24 (2004)

Detección de la infección por Babesia caballi mediante una prueba Inmunoabsorbente Ligada a Enzimas usando una proteína recombinante de 48-kDa de la roptria de membrana del merozoito.

Autores: Ikadai, H.; Osorio, C.R.; Xuan, X.; Igarashi, I.; Kanemaru, T.; Nagasawa, H.; Fujisaki, K.; Suzuki, N. & Mikami, T.

Fuente: International Journal for Parasitology 30: 633-635 (2000).

Resumen

Babesia caballi y Babesia equi son hemoparásitos protozoarios transmitidos por garrapatas, causantes de la piroplasmosis equina, una de las principales enfermedades en caballos que habitan las regiones tropicales y subtropicales del mundo.  a enfermedad se caracteriza por fiebre, anemia, ictericia y edema. Para la detección de infecciones por babesia en caballos, se utilizan comúnmente las pruebas de Fijación de Complemento (CFT) y la prueba de Inmuno Fluorescencia Indirecta (IFAT), sin embargo ambas pruebas presentan algunas desventajas; la CFT no detecta infecciones latentes y no distingue entre negativos y portadores; además requiere grandes cantidades de antígeno preparado de sangre de caballos infectados y la prueba no se puede realizar con sueros que poseen actividad anticomplementaria o que reaccionen con proteínas normales del eritrocito. Por su parte, los resultados de IFAT están influenciados por el juicio subjetivo del profesional que realiza la prueba, lo que torna difícil su estandarización. Se han desarrollado pruebas en formato ELISA basadas en lisados de eritrocitos infectados con B. caballi pero la reacción de fondo es muy intensa y ocurre reacción cruzada con B. equi.  En este artículo se describe una prueba de ELISA que utiliza la proteína 48 kDa de la roptria§ de la membrana del merozoito de B. caballi. La proteína de la babesia fue expresada usando un vector de expresión pGEX4T en Escherichia coli como proteína de fusión en glutation S-transferasa (GST-BC48), y esta proteína expresada fue utilizada en una prueba ELISA para detectar anticuerpos específicos en suero. No se observó reacción cruzada con sueros de caballos infectados experimentalmente con B. equi. La prueba ELISA basada en esta proteína fue altamente sensible y específica comparada con el CFT.  Con esta prueba se examinó un total de 209 sueros equinos obtenidos en Mongolia Central; 46.4% (97/209) resultaron seropositivos para B. caballi, sugiriendo que la prueba puede ser empleada para el desarrollo tanto de estudios epidemiológicos como para situaciones de cuarentena. Este estudio desarrollado en el centro de investigación en inmunología molecular de protozoarios de la Universidad de Obihiro de Japón, demuestra algunas posibilidades y alternativas en el desarrollo de técnicas de diagnóstico más específicas y sensibles, basadas en el uso de antígenos recombinantes.

Resumen preparado por:  Vania Ronderos & Efraín Benavides