Autores: Kocan, K.M.; Halbur, T.; Blouin, E.F.; Onet, V.; de la Fuente, J.; García G., J.& Saliki, J.T.
Fuente: Veterinary Parasitology 102, 151-161 (2001)
La anaplasmosis es una enfermedad hemolítica del ganado causada por la erhlichia intra eritrocítica obligada Anaplasma marginale la cual es transmitida por garrapatas. La fase aguda de la enfermedad se caracteriza por anemia severa, pérdida de peso, fiebre, aborto, disminución en la producción de leche y generalmente la muerte. Para el control de anaplasmosis, en los Estados Unidos se utilizan vacunas muertas basadas en antígeno recolectado de eritrocitos infectados de bovino, los cuales frecuentemente son contaminados con células bovinas y otros patógenos. El único sitio conocido de replicación de A. marginale es el eritrocito; el ganado que se recupera de la infección aguda permanece persistentemente infectado y está protegido de la enfermedad clínica, sirviendo como portador para la transmisión mecánica y la transmisión biológica por garrapatas. De las seis proteínas mayores de superficie (MSPs) identificadas en la fase eritrocitaria de A. marginale, se ha considerado de interés la MSP1, debido a que está involucrada en la adhesión y es reconocida por el sistema inmune bovino. La proteína está compuesta por dos polipéptidos no relacionados estructuralmente, MSP1a que es codificada por un solo gen mps1a y MSP1b que es codificada por al menos dos genes msp1ß1 y msp1ß2. Se ha demostrado que la inmunización del ganado con MSP1 induce inmunidad parcial. En este estudio, se realizó una prueba preliminar en ganado para evaluar A. marginale recolectado de cultivos celulares de garrapatas, como inmunógeno para el ganado. Once bovinos Holstein de un año fueron inmunizados con A. marginale derivado de cultivo celular y once animales no inmunizados se consideraron como grupo control. Cada dosis vacunal contenía aproximadamente 2x1010 A. marginale en una base oleosa como adyuvante. Se administraron dos dosis de vacuna, vía subcutánea con intervalos de 4 semanas y los bovinos fueron desafiados exponiéndolos 10 semanas después a sangre infectada con A. marginale. Se observaron los niveles máximos de anticuerpos dos semanas después de la última inmunización, los que se determinaron mediante una ELISA competitiva específica para A. marginale. Se caracterizaron también las respuestas de anticuerpos contra MSPs 1a y 1b1 y los animales inmunizados demostraron un reconocimiento preferencial por MSP1b1. Luego del desafío, los animales inmunizados con A. marginale derivado de cultivos celulares, tuvieron un reducción porcentual significativamente menor del hematocrito (P< 0,05) comparados con los grupos control y no desarrollaron anaplasmosis clínica. El A. marginale derivado de cultivos celulares se muestra prometedor para ser usado como antígeno en el desarrollo de nuevas vacunas muertas para anaplasmosis.
Resumen
preparado por: Mónica
Calderón Guerrero & Efraín Benavides O.